제형과 중복 성분
정제·캡슐·좌제·겔·액·패치가 같은 성분일 수 있어 제품명보다 성분표를 보고 다른 소염진통제와 중복을 피합니다.
영문명·다른 이름Diclofenac · 디클로페낙나트륨 · 디클로페낙칼륨
디클로페낙은 통증과 염증에 관여하는 프로스타글란딘 생성을 줄이는 비스테로이드성 소염진통제입니다. 정제·캡슐뿐 아니라 겔·액·패치 등 제형이 다양하지만, 바르는 약도 같은 성분이므로 먹는 소염진통제와 중복되는지와 위장관·심장·신장 위험을 함께 확인해야 합니다.
한 줄 역할사이클로옥시게나제를 억제해 염증성 프로스타글란딘을 줄이되 제형에 따라 국소 효과와 전신 노출이 달라지는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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한눈에
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-05
이야기
디클로페낙은 골관절염·류마티스관절염과 급성 근골격 통증 등 여러 상황에서 쓰이지만 제형마다 허가 범위가 다릅니다.[1] 염증을 줄이는 약이지 손상된 연골·힘줄을 되돌리거나 감염을 치료하는 약은 아닙니다.
붓고 뜨거운 관절, 외상 뒤 통증, 넓은 만성 통증은 필요한 평가가 다릅니다. 통증 때문에 체중을 싣지 못하거나 열·붉은 관절이 있으면 진통제로 가리기 전에 골절·감염·통풍과 다른 원인을 확인합니다.
디클로페낙은 COX-1과 COX-2를 억제해 아라키돈산에서 프로스타글란딘이 만들어지는 과정을 줄입니다. 염증 부위의 통증·부종과 열이 낮아질 수 있지만 위 점막 보호, 신장 혈류와 혈소판·혈관 균형에 쓰이는 신호도 영향을 받습니다.
그래서 통증이 줄었다는 효과와 위장관 출혈·부종·혈압·신장 기능 변화가 같은 기전의 양면입니다.[1] 위 보호약을 함께 쓴다고 심혈관·신장 위험까지 없어지는 것은 아닙니다.
먹는 디클로페낙은 전신에 도달해 여러 관절이나 넓은 통증에 작용할 수 있지만 전신 부작용도 고려해야 합니다. 바르는 겔·액·패치는 적용 부위 농도를 높이고 혈중 노출을 낮추려는 제형입니다. 피부 장벽, 바르는 면적과 횟수에 따라 흡수는 달라집니다.
무릎 골관절염 무작위시험에서 바르는 디클로페낙은 대조 용액보다 통증과 기능을 개선했습니다.[4] 다른 시험은 경구 제형과 외용 제형을 비교해 효과뿐 아니라 피부 건조·자극과 위장관 부작용 양상의 차이를 살폈습니다.[5]
바르는 약도 일부가 전신으로 흡수됩니다. 디클로페낙 겔 위에 이부프로펜·나프록센·멜록시캄 같은 먹는 소염진통제를 더하면 효과보다 위장관·신장·심혈관 위험이 겹칠 수 있습니다. 감기약·생리통약 속 성분도 확인합니다.
상처·습진·감염 피부에는 제품 지침 없이 바르지 않고, 밀폐 붕대·열 찜질·넓은 면적 사용은 흡수를 바꿀 수 있습니다. 바른 뒤 손을 씻고 눈·입과 다른 사람 피부에 묻지 않게 하며 강한 햇빛 노출 주의도 제품 설명에서 확인합니다.
소염진통제는 위·십이지장 궤양, 출혈과 천공을 일으킬 수 있고 고령, 과거 궤양·출혈, 항응고제·항혈소판제·스테로이드·SSRI 사용과 음주가 위험을 높입니다.[1] 통증이 없다고 출혈이 없다고 볼 수 없습니다.
검은 타르변, 토혈·커피색 구토, 어지럼·실신과 설명되지 않는 빈혈은 즉시 평가합니다. 위 보호약은 일부 위장관 위험을 낮추는 전략일 수 있지만 임의로 추가하거나 디클로페낙 기간을 연장하는 허가증이 아닙니다.
모든 비아스피린 소염진통제에는 심근경색·뇌졸중 위험 경고가 적용되고 관상동맥 우회술 전후에는 사용하지 않습니다.[1] 혈압 상승, 부종과 심부전 악화도 확인합니다. 가슴 통증·한쪽 마비·말 어눌함은 즉시 도움을 받습니다.
대규모 덴마크 코호트 연구에서는 디클로페낙 시작 뒤 단기 심혈관 사건이 비사용과 다른 비교 약보다 증가하는 연관성이 관찰됐습니다.[3] 관찰연구라 원인·효과를 완전히 확정하지 못하지만, 기존 심혈관질환과 필요한 최소 기간을 신중히 보라는 근거가 됩니다.
프로스타글란딘은 신장으로 가는 혈류를 유지하는 데 관여합니다. 탈수, 고령, 만성 신장질환·심부전이 있거나 이뇨제·ACE 억제제·안지오텐신 수용체 차단제를 쓰면 소염진통제가 급성 신장 손상 위험을 키울 수 있습니다.[2]
소변 감소, 급격한 체중 증가·발목 붓기, 숨참과 혈압 상승을 기록합니다. 설사·구토·고열로 먹고 마시기 어려울 때 평소처럼 계속 먹을지 개인별 아픈 날 지침을 확인하며, 물을 무조건 많이 마시라는 일반 조언을 심부전·신장질환에 적용하지 않습니다.
임신 20주 이후 소염진통제는 태아 신장 기능과 양수량에 영향을 줄 수 있고, 약 30주 이후에는 태아 동맥관 조기 폐쇄 위험 때문에 피해야 합니다.[1] 임신 계획·가능성과 수유 여부를 알리고 스스로 일반약을 추가하지 않습니다.
수술·치과 시술 전에는 출혈과 신장 위험을 고려해야 합니다. 임의로 끊거나 계속하지 말고 마지막 사용일, 먹는 제형과 바르는 제형을 모두 시술팀에 전달합니다.
디클로페낙은 간효소 상승과 드문 중대한 간 손상을 일으킬 수 있어 장기 사용이나 위험요인이 있으면 시작 전과 치료 중 검사 계획을 세웁니다.[1] 정상 검사 한 번이 이후 위험을 없애지는 않으며 필요한 시점은 용량·기간과 개인 이력에 따라 달라집니다.
메스꺼움·피로가 오래가고 식욕 저하, 오른쪽 윗배 통증, 진한 소변·황달이 동반되면 위장 자극으로만 보지 않습니다. 술, 아세트아미노펜과 한약·보조제를 포함해 간에 영향을 줄 수 있는 모든 물질을 알리고 의료진 평가 없이 다른 진통제로 바꾸지 않습니다.
일반정·서방정·장용정, 캡슐·좌제와 외용 겔·패치는 같은 밀리그램 숫자를 직접 환산할 수 없습니다. 방출 속도와 전신 노출, 허가된 관절·부위가 다르므로 정제를 부수거나 외용제를 넓게 바르고 경구량을 줄이는 식으로 스스로 조절하지 않습니다.
피부에 바른 뒤 바로 씻거나 샤워하고, 자외선에 노출하거나 다른 화장품·외용제를 겹치면 제품별 효과와 자극이 달라질 수 있습니다. 손이 치료 부위가 아니라면 도포 뒤 씻고 완전히 마르기 전 옷·침구와 다른 사람 피부에 묻지 않게 합니다.
심혈관 예방 목적으로 아스피린을 사용해도 디클로페낙의 심혈관 위험이 사라지는 것은 아니며 위장관 출혈 위험은 오히려 겹칠 수 있습니다.[1] 두 약의 복용 시각을 임의로 벌리는 것만으로 모든 상호작용과 출혈 위험을 해결할 수 없습니다.
항응고제·항혈소판제, 스테로이드와 SSRI·SNRI도 출혈 위험 판단에 포함합니다. 멍이 조금 늘었다는 기록부터 검은변·토혈 같은 응급 신호까지 단계별 대응을 정하고, 필요한 심혈관 예방약을 스스로 중단하지 않습니다.
골관절염·힘줄 주변 통증에서 숫자 통증이 줄어도 걷기·수면·일상 기능이 나아지지 않으면 장기 사용의 이득이 제한적일 수 있습니다. 시작 전 목표와 재평가 날짜를 정하고 운동치료, 체중 관리와 보조기 같은 원인별 전략을 함께 시행합니다.
통증이 더 심해져 용량을 늘리고 싶다면 감염, 골절, 통풍과 신경 압박 같은 다른 원인을 먼저 봅니다. 열과 붉고 뜨거운 관절, 새 근력 저하·대소변 장애 또는 외상 뒤 체중 부하 불가는 진통제로 기다릴 신호가 아닙니다.
제품명보다 성분과 제형을 확인하고 정제·캡슐·좌제·겔·패치가 디클로페낙 또는 다른 소염진통제로 겹치지 않는지 봅니다.
과거 위궤양·출혈, 심근경색·뇌졸중·심부전, 고혈압·신장질환·천식과 임신 가능성을 알립니다.
바르는 제형은 상처·감염 피부와 눈·입을 피하고 제품이 허용한 면적·횟수·붕대·햇빛 지침을 지킵니다.
검은변·토혈, 흉통·한쪽 마비, 소변 감소·급격한 붓기와 심한 알레르기 신호는 즉시 평가받습니다.
항응고제·항혈소판제·스테로이드·SSRI, 이뇨제와 혈압약을 포함한 전체 목록을 한 번에 보여 줍니다.
설사·구토·고열로 탈수됐거나 신장 검사 예정이라면 계속 사용할지 아픈 날 지침을 확인합니다.
통증 점수뿐 아니라 걷기·수면·일상 기능과 피부·위장·혈압·부종 변화를 함께 기록합니다.
최소 필요한 용량과 기간을 처방 지침 안에서 정하고, 효과가 부족하다고 여러 소염진통제를 스스로 더하지 않습니다.
한 주 단위 표에 먹는 정제·캡슐·좌제와 바르는 겔·패치의 제품명, 사용량·부위와 일반 감기약·생리통약까지 기록합니다. 같은 기간의 통증·걷기·수면, 가정혈압·체중·부종과 검은변·멍·소변량을 비교해 효과보다 위험이 커지는지 확인하고, 장기 사용이면 혈구·간·신장 검사의 목적과 다음 평가일을 처방자와 정합니다. 통증이 갑자기 달라지거나 열·붉은 관절·새 근력 저하가 생기면 진통제 증량보다 원인 재평가를 먼저 받고 외용제 사용 부위의 피부 변화와 정확한 도포 횟수도 함께 보여 줍니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
정제·캡슐·좌제·겔·액·패치가 같은 성분일 수 있어 제품명보다 성분표를 보고 다른 소염진통제와 중복을 피합니다.
출혈·궤양은 경고 없이 생길 수 있고 심근경색·뇌졸중 위험은 초기에 나타날 수 있어 최소 필요 기간을 정합니다.
탈수·신장질환·심부전·혈압약 사용 때 신장 기능과 부종을 보고, 임신 20주 이후에는 태아 위험 때문에 특별한 제한이 필요합니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.
144O8QL0L1공식 자료 열기 ↗물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.
미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
143509CPL | diclofenac sodium | 30 mg | 경고제,첩부제 | 외용 |
143510CPL | diclofenac sodium | 15 mg | 경고제,첩부제 | 외용 |
143511CPL | diclofenac sodium | 21 mg | 경고제,첩부제 | 외용 |
143513CPL | diclofenac sodium | 10.5 mg | 경고제,첩부제 | 외용 |
143514CPL | diclofenac sodium | 0.14 g | 경고제,첩부제 | 외용 |
143515CPL | diclofenac sodium | 22.5 mg | 경고제,첩부제 | 외용 |
143502ACH | diclofenac sodium | 75 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
143504ACH | diclofenac sodium | 25 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
254400ACH | diclofenac sodium | 25 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
143204CSI | diclofenac | 22.2 mg(1.48mg/mL) | 분무제 및 흡입제 | 외용 |
143201ACR | diclofenac | 250 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
143501ACR | diclofenac sodium | 100 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 디낙스정50밀리그램 (디클로페낙나트륨) | 지엘파마(주) | 202106009 | M050288 디클로페낙나트륨 | M01AB05 | 2021-08-18 |
| 휴디낙점안액(디클로페낙나트륨) | (주)휴온스 | 202003874 | M050288 디클로페낙나트륨 | S01BC03 | 2020-05-26 |
| 휴클로점안액(디클로페낙나트륨) | (주)휴메딕스 | 201900709 | M050288 디클로페낙나트륨 | S01BC03 | 2019-01-30 |
| 리페낙점안액(디클로페낙나트륨) | (주)휴온스메디텍 | 201707913 | M050288 디클로페낙나트륨 | S01BC03 | 2017-11-15 |
| 글로페낙주(디클로페낙나트륨) | (주)킵스바이오파마 | 201606827 | M050288 디클로페낙나트륨 | M01AB05 | 2016-11-30 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 장용성필름코팅정 | 경구 | 4.00000 정 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 점안용액제 | 눈 | 0.00000 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 지지체가있는첩부제 | 외용 | 2.00000 매 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 카타플라스마제 | 외용 | 1.00000 매 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 지지체가있는첩부제 | 체외 | 1.00000 매 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 지지체가있는첩부제 | 피하 | 1.00000 매 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 지지체가있는첩부제 | 자료 없음 | 1.00000 매 |
M050288 | 디클로페낙나트륨 | 카타플라스마제 | 자료 없음 | 2.00000 매 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.
참고
자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.
의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.