신장기능과 정확한 용량
최근 신장기능, 나이·실제 체중과 제형을 바탕으로 용량을 확인하고 정제·액제 단위를 혼동하지 않습니다.
영문명·다른 이름Digoxin
디곡신은 심장 수축력을 높이고 방실결절을 통한 전기 신호를 늦추는 오래된 강심배당체입니다. 도움이 되는 농도와 독성이 나타나는 농도의 간격이 좁고 신장기능·칼륨과 여러 병용약의 영향을 받아, 정해진 용량을 정확히 복용하고 증상과 검사를 함께 봐야 합니다.
한 줄 역할심근의 나트륨·칼륨 펌프를 억제해 수축력을 높이고 미주신경 작용으로 방실결절 전도를 늦추는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조
한눈에
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-11
이야기
디곡신은 심근세포막의 Na+/K+-ATPase를 억제해 세포 안 나트륨을 높이고, 나트륨·칼슘 교환의 흐름을 바꿔 수축에 쓸 칼슘을 늘립니다. 동시에 미주신경 작용을 높여 방실결절 전도 속도와 심박수를 낮춥니다.[1][3]
수축력을 높이는 작용과 전도를 늦추는 작용이 함께 있지만 필요한 효과는 질환마다 다릅니다. 심부전에서는 증상과 입원을 줄이는 보조 역할, 심방세동에서는 휴식 시 심박수 조절이 중심일 수 있습니다.
위더링은 1785년 디기탈리스 잎의 부종 치료 경험을 체계적으로 기록하면서 유효 용량과 구토·맥박 변화 같은 독성도 함께 관찰했습니다.[4] 오늘날 정제는 표준화됐지만 좁은 치료범위 때문에 이 원칙은 여전히 중요합니다.
약이 오래됐다는 이유로 낡은 치료이거나, 식물에서 유래했다는 이유로 순하다고 볼 수 없습니다. 현대에는 혈중농도·신장기능·전해질을 이용해 노출을 조절하고 다른 심부전·부정맥 치료와의 역할을 정합니다.
DIG 연구는 정상 동율동의 수축기 심부전 환자에서 디곡신이 전체 사망률을 낮추지는 않았지만 심부전 악화 입원을 줄일 수 있음을 보여 줬습니다.[5] 연구 당시와 현재의 기본 치료가 다르므로 개인 적용은 최신 심부전 치료 전체 안에서 판단합니다.
숨참이 좋아졌다고 용량을 올리거나 다른 기본 치료를 대신할 수는 없습니다. 체중·부종·누울 때 숨참과 운동능력을 기록하고, 악화가 있으면 이뇨제·신장기능과 전체 처방을 함께 재평가합니다.
디곡신 혈중농도는 채혈 시각의 영향을 크게 받으므로 복용 직후 값은 조직 분포 전 높은 수치를 보일 수 있습니다. 검사 목적과 마지막 복용 시각을 기록하고 의료진이 정한 충분한 간격 뒤 채혈합니다.[1]
숫자 하나가 정상이어도 독성을 완전히 배제하지 못하고, 높은 값이어도 시각·증상·신장기능을 함께 해석해야 합니다. 메스꺼움·식욕 저하, 새 혼란과 색각 변화, 서맥·부정맥이 겹치면 검사 예약을 기다리지 않습니다.
디곡신은 주로 신장으로 배설되어 고령·만성콩팥병·급성 탈수에서 축적될 수 있습니다. 낮은 체중과 근육량은 신장기능 추정과 분포에도 영향을 줍니다. 오래전 정상 검사로 현재 용량을 계속 보장하지 않습니다.[3]
이뇨제·설사·구토로 칼륨이나 마그네슘이 낮아지면 같은 농도에서도 부정맥 위험이 커질 수 있고, 칼슘 이상도 영향을 줍니다. 심한 위장 증상과 탈수, 이뇨제 증량 뒤에는 전해질·신장기능과 복용 계획을 확인합니다.
아미오다론, 베라파밀·딜티아젬과 일부 항생제·항진균제는 디곡신 농도나 심박수에 영향을 줄 수 있습니다. 제산제·고섬유 보충제 등은 흡수에 영향을 줄 수 있어 복용 간격을 확인합니다.[2]
정제와 엘릭서·주사제는 흡수율과 단위가 달라 같은 숫자로 바꿀 수 없습니다. 제품 변경 때 성분뿐 아니라 제형·농도·계량도구를 확인합니다. 복용을 잊었다고 보충해 좁은 치료범위를 넘기지 않습니다.
약 봉투에 적힌 정제 함량·액제 농도와 하루 횟수를 확인하고 계량도구를 바꾸지 않습니다.
매일 같은 조건에서 1분 맥박을 재고 불규칙함·어지럼·실신 느낌을 함께 기록합니다.
혈중농도 검사 전 마지막 복용 시각을 정확히 알리고 임의로 약을 거르지 않습니다.
신장기능·칼륨·마그네슘 검사 날짜를 보관하고 탈수·이뇨제 변경 뒤 재확인합니다.
식욕 저하·메스꺼움·구토가 계속되거나 새 혼란·시야 변화가 생기면 독성 가능성을 알립니다.
아미오다론·딜티아젬·베라파밀과 새 항생제·항진균제를 받을 때 디곡신 복용을 먼저 말합니다.
제산제·식이섬유 보충제와의 간격은 제품별로 약사에게 확인합니다.
한 번 빠뜨렸다고 두 번분을 먹지 말고 복용 누락 시각을 기록해 제품 안내를 따릅니다.
설사·구토·폭염으로 탈수되거나 소변량이 줄면 평소 용량을 계속할지 당일 상담합니다.
심부전 악화는 아침 체중·부종·누울 때 숨참과 야간 각성으로 기록해 전체 치료를 조정합니다.
응급실에는 디곡신 성분·함량·제형, 마지막 복용 시각과 함께 먹는 심장약을 알립니다.
처방 갱신 전에 남은 약을 확인하고 서로 다른 함량·제형을 한 통에 섞지 않습니다.
용량이 마이크로그램 단위로 표시될 수 있어 소수점과 정제 수를 보호자와 다시 확인합니다.
액제는 제품 전용 눈금 주사기를 사용하고 밀리리터와 밀리그램을 혼동하지 않습니다.
농도 채혈은 복용 직후보다 분포가 끝난 뒤 해석하는 경우가 많아 예약 시 마지막 복용 지침을 묻습니다.
정상 범위 숫자라도 메스꺼움·혼란·부정맥이 있으면 독성을 배제하지 말고 증상을 함께 알립니다.
반대로 농도가 높아 보여도 채혈 시각이 너무 이르면 과대평가될 수 있어 시간 기록을 확인합니다.
맥박이 개인 기준보다 느리거나 새로 불규칙하면 다음 분량을 어떻게 할지 처방팀에 즉시 문의합니다.
실신·흉통·심한 숨참과 불규칙 맥박이 겹치면 집에서 맥박을 계속 재며 기다리지 않습니다.
노란빛·흐림·빛 번짐 같은 시야 변화는 눈 문제로만 보지 말고 복용량과 시작 시각을 알립니다.
고령자의 새 섬망·식욕 저하는 감염뿐 아니라 디곡신 축적 가능성도 함께 평가합니다.
루프·티아지드 이뇨제 변경 뒤 칼륨·마그네슘 저하가 생길 수 있어 검사 시점을 확인합니다.
칼륨 보충제는 수치 확인 없이 임의로 늘리지 말고 콩팥 기능과 다른 심장약을 함께 봅니다.
아미오다론을 시작하거나 중단할 때 디곡신 용량·농도 추적 계획이 바뀌는지 반드시 확인합니다.
마크로라이드계 항생제·일부 항진균제 처방 때 최근 농도와 독성 증상 관찰 계획을 묻습니다.
세인트존스워트 등 보충제도 운반체에 영향을 줄 수 있어 처방약과 같은 목록에 기록합니다.
구토 직후 흡수 여부를 추측해 한 번 더 복용하지 말고 제품·시간을 약사에게 알립니다.
심부전 체중은 아침 배뇨 뒤 같은 저울로 재고 며칠 사이 급증하면 부종·숨참과 함께 연락합니다.
심방세동에서 맥박이 좋아져도 뇌졸중 예방약의 필요성은 별도이므로 다른 약을 임의 중단하지 않습니다.
입원 중 일시 중단됐던 약을 퇴원 뒤 자동 재개하지 말고 새 약 목록과 첫 복용 시각을 확인합니다.
어린이·인지저하 환자 손이 닿지 않게 잠금 보관하고 다른 작은 정제와 한 통에 섞지 않습니다.
보호자가 투약하면 시각·함량·맥박을 한 기록지에 남겨 교대할 때 중복 투여를 막습니다.
정제 색이나 크기보다 조제 라벨의 마이크로그램·밀리그램 표기와 각인으로 약을 확인합니다.
용량 변경 뒤 예전 함량 정제를 같은 약상자에 남겨 두지 말고 새 복용표와 실제 정제를 대조합니다.
혈중농도 목표는 심부전·심방세동과 개인 상태에 따라 달라 인터넷 기준으로 결과를 단정하지 않습니다.
채혈 시간이 처방 지시와 달랐다면 결과를 버리거나 해석하기 전에 실제 시각을 의료진에게 알립니다.
콩팥기능이 안정돼도 체중 감소·노쇠가 진행되면 같은 용량의 노출이 달라질 수 있어 재평가합니다.
고열·식사 감소·설사가 이어질 때 전해질과 탈수 변화가 독성 위험을 높일 수 있어 조기에 연락합니다.
심한 서맥이 보이면 걷거나 기침해 맥박을 올리려 하지 말고 흉통·실신 여부와 함께 도움을 요청합니다.
새 부정맥 증상이 독성인지 원래 심장질환인지 집에서 구분하지 말고 심전도와 약 기록을 제공합니다.
제산제·흡착제·고섬유 보충제는 흡수를 바꿀 수 있으므로 고정된 간격을 약사와 정합니다.
한약이나 감초 제품도 칼륨과 심장 리듬에 영향을 줄 수 있어 일반 식품처럼 빼놓지 않습니다.
요양시설 이동·입원 때 액제와 정제 환산이 달라질 수 있어 총 용량을 처방자와 약사가 교차 확인합니다.
응급상황에서 가족이 남은 정제 수·복용표·최근 검사 결과를 가져가면 과량과 누락 판단에 도움이 됩니다.
식욕이 줄어든 날에도 평소 용량을 자동으로 먹기보다 구토·탈수·콩팥 기능 변화가 있는지 확인합니다.
이뇨제 증량 뒤 쥐가 나고 두근거리면 단순 피로로 넘기지 말고 칼륨·마그네슘 검사를 상담합니다.
심부전 증상 악화를 디곡신 추가 복용으로 해결하지 말고 체액 상태와 전체 심장약을 재평가합니다.
응급 구조 요청 때 디곡신 과량 가능성이 있으면 남은 약을 세되 구조대 도착이나 진료를 늦추지 않습니다.
다른 보호자가 투약을 이어받을 때 마지막 투여 시각을 말로만 전하지 말고 서명된 기록으로 남깁니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
최근 신장기능, 나이·실제 체중과 제형을 바탕으로 용량을 확인하고 정제·액제 단위를 혼동하지 않습니다.
안정 시 1분 맥박과 불규칙 여부를 재고 어지럼·실신·시야 변화·식욕 저하를 함께 기록합니다.
이뇨제 사용, 설사·구토와 칼륨·마그네슘 수치, 아미오다론·베라파밀·딜티아젬 등 상호작용 약을 확인합니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.
73K4184T59공식 자료 열기 ↗물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.
미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
144802AEL | digoxin | 50 ㎍ | 엘릭서제 | 내복 |
144831AEL | digoxin | 5 mg(50μg/mL) | 엘릭서제 | 내복 |
144801ATB | digoxin | 0.25 mg | 정제,저작정 | 내복 |
144801BIJ | digoxin | 250 ㎍ | 주사제 | 주사 |
144803BIJ | digoxin | 500 ㎍ | 주사제 | 주사 |
144830BIJ | digoxin | 0.25 mg(0.25mg/mL) | 주사제 | 주사 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 카데프엘릭서(디곡신) | 한림제약(주) | 199102792 | M040091 디곡신 | C01AA05 | 1991-10-22 |
| 아주디곡신주사액 | 아주약품(주) | 196300035 | M040091 디곡신 | C01AA05 | 1963-08-27 |
| 디고신정(디곡신) | 에이치케이이노엔(주) | 196300001 | M040091 디곡신 | C01AA05 | 1963-05-16 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M040091 | 디곡신 | 나정 | 경구 | 10.00000 정 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
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참고
자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.
의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.