전압 개폐 나트륨통로 조절 항경련·기분안정 성분

라모트리진

영문명·다른 이름Lamotrigine · Lamotrigine

라모트리진은 신경세포의 과도한 반복 발화를 줄여 여러 발작을 조절하고, 양극성 I형 장애에서는 기분 삽화의 재발을 늦추는 유지치료에 쓰입니다. 효과 용량에 빨리 도달하는 것보다 시작 용량과 증량 간격을 지키는 것이 중요한데, 특히 초기의 빠른 증량과 발프로산 병용은 생명을 위협하는 피부 반응 위험을 높일 수 있기 때문입니다.

한 줄 역할신경세포 나트륨통로와 흥분성 전달을 조절해 발작을 억제하고 양극성장애의 재발을 예방하는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
여러 형태의 뇌전증 발작에 단독 또는 보조요법으로 쓰고, 성인의 양극성 I형 장애에서는 유지치료에 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
전압 개폐 나트륨통로를 억제해 반복 신경 발화와 글루탐산 같은 흥분성 전달물질의 과도한 방출을 낮춥니다.
복용 전 확인점
이전 약물 발진, 발프로산·효소유도 항경련제, 에스트로겐 피임약, 간·신장질환, 심장 전도질환과 임신 계획을 확인합니다.
대표 부작용
어지럼, 두통, 겹보임·흐린 시야, 균형 이상, 메스꺼움과 졸림 또는 불면이 나타날 수 있습니다.

한눈에

라모트리진 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임보통 수주에 걸쳐 천천히 증량하며, 여러 날 중단했다면 이전 용량으로 바로 돌아가지 말고 재시작 단계를 처방자에게 확인합니다.
  • 흥미로운 역사유지치료 비교시험은 양극성 I형 장애에서 라모트리진과 리튬의 장기 효과와 내약성을 실제 진료에 가까운 조건에서 살폈습니다.[3]
  • 오늘의 의미나트륨통로 연구는 뇌의 반복 발화와 흥분성 전달을 낮추는 작용과 함께 심장 나트륨통로 영향도 고려해야 하는 약리적 배경을 설명합니다.[5]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 라모티진정25밀리그램
(라모트리진) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    라모티진정25밀리그램 (라모트리진)부광약품(주)
    형태
    나정 · 사각형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 BKLMT · 뒤 25
  • 라모스탈정50밀리그램(라모트리진) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    라모스탈정50밀리그램(라모트리진)명인제약(주)
    형태
    나정 · 사각형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 M분할선I · 뒤 50
  • 테바라모트리진츄어블정50밀리그램 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    테바라모트리진츄어블정50밀리그램(주)한독테바
    형태
    추어블정(저작정) · 원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 DLT · 뒤 50
  • 테바라모트리진츄어블정25밀리그램 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    테바라모트리진츄어블정25밀리그램(주)한독테바
    형태
    추어블정(저작정) · 타원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 132 · 뒤 93
  • 테바라모트리진츄어블정100밀리그램 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    테바라모트리진츄어블정100밀리그램(주)한독테바
    형태
    추어블정(저작정) · 원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 DLT · 뒤 100

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-06

이야기

라모트리진, 발견부터 오늘까지

신경세포의 과도한 반복 발화를 낮춥니다

신경세포는 나트륨통로를 열고 닫으며 전기 신호를 만듭니다. 라모트리진은 전압 개폐 나트륨통로를 상태 의존적으로 억제해 빠른 반복 발화와 글루탐산 같은 흥분성 전달물질 방출을 낮추는 것으로 이해됩니다.[5]

이 작용은 발작을 줄이는 데 도움이 되지만 복용 한 번으로 발작을 멈추는 응급약은 아닙니다. 양극성장애에서도 현재의 급성 조증을 빠르게 진정시키기보다 치료로 안정된 뒤 기분 삽화 재발을 늦추는 유지 역할을 구분합니다.

뇌전증과 양극성장애에서 목표가 다릅니다

뇌전증에서는 발작 유형과 나이, 함께 쓰는 항경련제에 따라 단독 또는 보조요법으로 사용합니다. 양극성 I형 장애에서는 급성 기분 삽화를 표준 치료로 다룬 뒤 유지치료로 승인됐습니다.[1]

리튬 보조 시험은 양극성 우울증에서 라모트리진 추가 효과를 평가했고, 유지치료 비교시험은 장기적으로 치료 실패 시점을 살폈습니다.[4][3] 적응증과 치료 단계가 다른 시험을 한 문장으로 합쳐 ‘우울할 때 즉시 듣는 약’으로 해석하지 않습니다.

느린 증량은 발진 위험을 줄이는 핵심 장치입니다

생명을 위협하는 스티븐스-존슨증후군·독성표피괴사용해 같은 중증 발진이 드물게 생길 수 있습니다. 권장 시작 용량 또는 증량 속도를 넘기거나 발프로산과 병용하면 위험이 높아집니다.[1]

처음 몇 주 용량이 작다고 효과가 없다고 판단해 건너뛰지 않습니다. 정제 함량이 여러 가지라 약국에서 받은 색·모양과 라벨을 확인하고, 증량표의 ‘주차’와 실제 복용 시작일을 맞춰 한 주 앞당기는 실수를 막습니다.

발진의 심각도를 집에서 예측하지 않습니다

가벼워 보이는 발진이 모두 중증으로 진행하는 것은 아니지만 어떤 발진이 위험할지 초기에 확실히 구분하기 어렵습니다. 허가사항은 분명히 약과 무관하다고 판단되는 경우가 아니라면 첫 발진에서 중단·평가하도록 경고합니다.[1]

물집, 피부 벗겨짐, 입·눈·생식기 통증, 발열, 얼굴 붓기·림프절 비대, 간 이상이나 혈구 감소 신호가 함께 있으면 긴급합니다. 사진과 시작 시각, 새 화장품·감염·다른 약을 기록하되 사진을 찍느라 진료를 늦추지 않습니다.

며칠 쉰 뒤 원래 용량으로 돌아가면 위험할 수 있습니다

복용 공백이 충분히 길면 몸의 약 농도가 거의 사라져 다시 초기 증량이 필요할 수 있습니다. 허가사항은 반감기의 5배가 넘는 중단 뒤 초기 용량 지침을 고려하도록 설명하며, 실제 날짜는 병용약과 개인 상태에 따라 달라집니다.[1]

여행·처방 지연·구토로 며칠 못 먹었을 때 남은 고함량 정제를 바로 복용하지 않습니다. 마지막 정상 복용일, 빠뜨린 날짜와 현재 정제 함량을 알려 재시작표를 받습니다. 발진 때문에 중단했던 경우 재투여는 특히 전문 판단이 필요합니다.

발프로산과 피임약은 서로 반대 방향으로 농도를 바꿉니다

발프로산은 라모트리진 대사를 늦춰 농도와 발진 위험을 높이므로 훨씬 낮은 시작 용량과 느린 증량이 필요합니다. 카르바마제핀·페니토인·페노바르비탈 같은 효소유도 약은 농도를 낮출 수 있습니다.[1]

에스트로겐 함유 피임약은 라모트리진 농도를 크게 낮추고, 휴약 주에는 농도가 다시 올라 어지럼·겹보임 같은 증상이 변할 수 있습니다. 피임약을 시작·중단하거나 휴약 방식을 바꿀 때 라모트리진 용량을 스스로 조정하지 않습니다.

기분 변화와 자살 생각을 치료 초기에 기록합니다

항경련제 계열에서는 자살 생각·행동 위험 증가가 경고돼 있고, 양극성장애 자체도 우울·조증과 자살 위험을 동반합니다.[1][2] 약 때문인지 병의 변화인지 혼자 구분하려 하지 말고 수면·활동·충동·생각의 변화를 즉시 공유합니다.

잠이 거의 필요 없고 말과 지출·활동이 급격히 늘거나, 절망감·자해 생각이 생기면 다음 예약까지 기다리지 않습니다. 가족에게도 경고 신호와 연락처를 알려 본인이 변화를 알아차리지 못할 때 도움을 받을 수 있게 합니다.

특정 심장질환에서는 전도 위험을 따로 평가합니다

라모트리진은 나트륨통로 차단 특성이 있어 임상적으로 중요한 구조적·기능적 심장질환이나 전도장애가 있는 사람에서는 부정맥 위험을 검토해야 합니다.[5] 모든 건강한 복용자에게 정기 심전도가 필요하다는 뜻은 아닙니다.

심근경색·심부전, 심장 차단, 심실성 부정맥, 브루가다증후군과 원인 모를 실신의 과거력을 알립니다. 새 실신·가슴 두근거림·흉통이 있으면 다른 나트륨통로 차단 약과 전해질 상태를 함께 평가합니다.

여러 날 쉬었다면 처음 용량으로 돌아갈 수 있습니다

라모트리진은 중단 기간이 길수록 기존 유지 용량을 바로 다시 먹는 것이 위험할 수 있습니다. 약이 몸에서 빠지는 시간은 발프로산·효소유도제 같은 병용약에 따라 달라지므로 ‘며칠’이라는 숫자만 스스로 정하지 않습니다. 마지막으로 실제 복용한 날짜와 용량, 중단 이유를 처방자에게 알리고 다시 천천히 올릴 필요가 있는지 확인합니다.[1]

약국 재고, 여행, 구토나 비용 문제로 공백이 생길 것 같으면 미리 연락합니다. 남은 고함량 정제를 임의로 쪼개 재시작하거나 다른 가족의 약을 쓰지 않습니다. 씹어 먹는 분산정과 일반정 등 제형이 다르면 복용법도 확인하고, 새 처방을 받을 때 주차별 달력에 정제 색·함량과 날짜를 함께 적습니다.

발진은 사진과 동반 증상을 함께 기록합니다

새 붉은 반점이 생기면 조명 아래에서 범위가 보이게 사진을 남기고 시작 날짜, 퍼지는 속도, 가려움·통증을 적습니다. 입술·입안·눈·생식기 점막의 상처, 물집, 피부 벗겨짐, 발열·얼굴 붓기와 림프절 증상은 중증 반응 가능성을 높이는 신호입니다. 크기가 작다고 다음 예약까지 관찰만 하지 말고 다음 복용 전에 긴급히 지침을 받습니다.

모든 발진이 라모트리진 때문인 것은 아니지만 겉모습만으로 안전한 발진을 확실히 구분하기 어렵습니다. 최근 시작한 항생제·진통제와 감염, 새 화장품도 함께 알립니다. 의료진이 중단을 지시했다면 발진이 가라앉았다는 이유로 남은 약을 다시 먹지 않으며, 재사용 여부는 원인과 중증도를 검토한 뒤 결정합니다.

발작 안전과 임신 계획을 장기 치료에 포함합니다

뇌전증 치료 중에는 발작 시각, 지속 시간, 수면 부족·음주와 복용 누락을 일지에 남깁니다. 발작이 조절돼도 운전, 수영·목욕, 높은 곳과 화기 작업의 안전 기준은 지역 규정과 전문의 지침을 따릅니다. 약을 갑자기 끊으면 발작이 악화될 수 있어 임의 감량으로 부작용을 시험하지 않습니다.[2]

임신을 계획하거나 임신 사실을 알게 되면 치료를 바로 중단하지 말고 가능한 일찍 전문의와 상담합니다. 임신 중 약물 농도와 발작 조절이 변하고 출산 뒤 다시 달라질 수 있어 증상과 필요시 농도를 추적합니다. 엽산, 수유와 산후 수면 부족까지 포함한 계획을 세우고 산부인과와 신경과·정신건강의학과가 같은 약 목록을 공유하게 합니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

처방받은 주차별 증량표에 실제 날짜와 정제 함량을 적고 한 단계도 임의로 앞당기지 않습니다.

새 발진은 크기가 작아도 다음 복용 전에 즉시 의료진에게 알리고 점막·발열·얼굴 붓기를 함께 확인합니다.

여러 날 중단했으면 마지막 복용일을 알려 원래 용량이 아닌 재시작 용량을 확인합니다.

발프로산·효소유도 항경련제와 에스트로겐 피임약의 시작·중단을 처방자에게 즉시 공유합니다.

발작 일지 또는 수면·기분·충동 기록을 유지하고 자살 생각과 급격한 조증 신호를 가족과 공유합니다.

어지럼·겹보임·균형 저하가 있으면 운전·높은 곳 작업을 피하고 낙상 환경을 정리합니다.

심장질환·전도장애·실신 과거력을 알리고 새 두근거림·실신은 바로 평가받습니다.

임신 계획이나 임신 사실을 알리고 약을 갑자기 끊어 발작이 악화되지 않도록 전문의와 계획합니다.

약국 재고·여행·구토로 공백이 생기면 마지막 복용일과 병용약을 알려 이전 유지 용량이 아닌 재시작 지침을 받습니다.

발진 사진에 시작 날짜·퍼지는 속도와 점막 상처·발열·얼굴 붓기 여부를 함께 기록해 다음 복용 전에 전달합니다.

발작 조절 중에도 운전·수영·목욕·높은 곳 작업의 안전 기준과 보호자가 취할 응급 대응을 전문의에게 확인합니다.

임신 계획에는 엽산·농도 변화·출산 뒤 용량과 수유까지 포함하고 산부인과와 담당 전문의가 같은 약 목록을 보게 합니다.

피임약의 복용주기나 휴약 방식이 바뀌면 어지럼·겹보임과 발작·기분 변화가 나타난 날짜를 적어 농도 변화 가능성과 함께 상담합니다.

가족에게 중증 발진·발작 지속·자살 생각의 긴급 연락처를 알려 본인이 증상을 판단하기 어려울 때 다음 예약을 기다리지 않게 합니다.

정제 함량이나 색이 바뀌면 증량 단계가 맞는지 처방전과 달력을 대조하고 남은 다른 함량을 임의로 조합하지 않습니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

초기 발진과 전신 증상

시작 후 첫 수주에는 피부뿐 아니라 발열, 입·눈 점막 통증, 얼굴 붓기와 림프절 변화가 함께 있는지 봅니다.

증량표와 재시작

발프로산과 효소유도 약에 따라 증량표가 달라지며 여러 날 중단했으면 처방자 확인 없이 원래 용량으로 재시작하지 않습니다.

기분·발작·심장 병력

발작 일지와 우울·조증·자살 생각을 관찰하고 구조적 심장질환·전도장애와 실신 병력을 알립니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-06 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 테바라모트리진츄어블정100밀리그램(주)한독테바
  • 테바라모트리진츄어블정25밀리그램(주)한독테바
  • 테바라모트리진츄어블정50밀리그램(주)한독테바
  • 라모스탈정50밀리그램(라모트리진)명인제약(주)
  • 라모티진정25밀리그램 (라모트리진)부광약품(주)
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

113 · 항전간제

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
U3H27498KS공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
28439공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
181001ATBlamotrigine0.1 g정제,저작정내복
181002ATBlamotrigine25 mg정제,저작정내복
181003ATBlamotrigine50 mg정제,저작정내복
181004ATBlamotrigine5 mg정제,저작정내복
181005ATBlamotrigine2 mg정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
테바라모트리진츄어블정100밀리그램(주)한독테바201201264M085586 라모트리진N03AX092012-02-28
테바라모트리진츄어블정25밀리그램(주)한독테바201201263M085586 라모트리진N03AX092012-02-28
테바라모트리진츄어블정50밀리그램(주)한독테바201200435M085586 라모트리진N03AX092012-01-19
라모스탈정50밀리그램(라모트리진)명인제약(주)201001684M085586 라모트리진N03AX092010-02-25
라모티진정25밀리그램 (라모트리진)부광약품(주)200809576M085586 라모트리진N03AX092008-09-17

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보확인된 자료 없음
  • 특정 연령대 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보확인된 자료 없음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보확인된 자료 없음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M085586라모트리진나정경구20.00000
M085586라모트리진추어블정(저작정)경구250.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 06.
최근 편집 검토일
2026.08.06
본문 참고 자료
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공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-06
작성·검토
건강한결 편집팀
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역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 식품의약국(FDA), 라모트리진 의약품 허가사항확인일 2026-08-06 · 기준일 2009-05-01
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 MedlinePlus, 라모트리진 환자용 의약품 정보확인일 2026-08-06
  3. 원논문PubMed, 양극성장애 유지치료의 라모트리진·리튬 비교시험확인일 2026-08-06 · 기준일 2010-10-01
  4. 원논문PubMed, 양극성 우울증에서 리튬 보조 라모트리진 시험확인일 2026-08-06 · 기준일 2009-03-01
  5. 원논문PubMed, 라모트리진 나트륨통로 억제 연구확인일 2026-08-06 · 기준일 2022-07-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.