선호성과 용량
COX-2 선호성은 COX-1 억제가 없다는 뜻이 아니며 노출이 커지면 위장관·신장·혈소판 관련 영향도 커질 수 있습니다.
영문명·다른 이름Meloxicam · Meloxicam
멜록시캄은 염증성 프로스타글란딘을 만드는 COX 효소를 억제하는 옥시캄계 소염진통제입니다. 치료 농도에서 COX-2를 더 선호하는 성질이 있지만 COX-1 영향이 사라지는 완전 선택제는 아니므로, 위장관·심혈관·신장 위험과 긴 작용 시간을 함께 봐야 합니다.
한 줄 역할COX-2를 상대적으로 더 억제해 관절 통증·염증을 줄이지만 COX-1과 전신 보호 기능에도 영향을 줄 수 있는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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한눈에
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-05
이야기
멜록시캄은 골관절염과 류마티스관절염, 일부 소아 관절염에서 통증·뻣뻣함과 염증을 줄이는 데 사용됩니다.[1] 증상을 완화하지만 닳은 연골을 재생하거나 자가면역질환 진행을 혼자 억제하는 약은 아닙니다.
통증 점수만 보지 않고 아침 뻣뻣함, 걷기·계단·수면과 일상 기능을 함께 기록합니다. 열이 나고 한 관절이 갑자기 붉고 뜨겁거나 외상 뒤 체중을 싣지 못하면 진통 효과로 감염·통풍·골절 평가를 늦추지 않습니다.
COX-2는 염증 자극에 따라 증가해 통증·부종을 만드는 프로스타글란딘 생성에 크게 관여합니다. COX-1은 위 점막 보호, 혈소판과 신장 혈류 같은 평상시 기능에 참여합니다. 멜록시캄은 치료 농도에서 COX-2 억제를 더 선호하는 것으로 연구됐습니다.[3]
하지만 선호적이라는 말은 선택적이라는 말과 다릅니다. 용량과 혈중 농도가 올라가면 COX-1 억제도 커질 수 있고, 실제 사람의 효소 억제는 시험관 선택성 수치와 다릅니다. 위장관 위험이 낮을 수 있다는 평균 자료를 ‘안전하다’로 바꾸면 안 됩니다.
무릎 골관절염에서 멜록시캄과 디클로페낙을 비교한 6주 시험은 두 약의 증상 개선과 내약성을 살폈습니다.[4] 멜록시캄군에서 위장관 부작용이 적게 보고됐지만 시험 기간과 대상 수 안에서 해석해야 합니다.
여러 임상시험을 묶은 분석에서도 중대한 상부 위장관 사건과 혈전 사건을 비교했지만, 장기 추적 대상이 적어 긴 사용의 위험을 확정하기 어려웠습니다.[5] 단기 평균 결과가 고령자·과거 출혈·심혈관질환자의 개인 위험을 대신하지 않습니다.
멜록시캄은 반감기가 길어 보통 하루 한 번 사용합니다.[1] 한 번 복용한 뒤 효과가 부족하다고 같은 날 다른 소염진통제를 더하면 이전 약이 남아 있는 동안 위험이 겹칩니다. 감기약·생리통약·관절약 속 성분도 확인합니다.
복용을 잊었을 때 두 번분을 합치지 않고 제품 지침을 따릅니다. 통증이 가라앉은 뒤에도 자동으로 반복 처방받기보다 필요한 최소 기간, 운동·물리치료와 질환 조절 치료를 함께 재평가합니다.
멜록시캄을 포함한 소염진통제는 위·장 궤양, 출혈과 천공을 경고 증상 없이 일으킬 수 있습니다.[1] 고령, 과거 궤양·출혈, 항응고제·항혈소판제·스테로이드·SSRI와 많은 음주가 위험을 키웁니다.
검은변, 토혈·커피색 구토, 심한 복통과 어지럼·실신은 즉시 평가합니다. 음식과 함께 먹거나 위산 억제제를 쓴다고 출혈이 완전히 예방되는 것은 아니며, 심혈관·신장 위험에는 별도의 평가가 필요합니다.
비아스피린 소염진통제는 심근경색·뇌졸중 위험을 높일 수 있고 관상동맥 우회술 전후에는 금기입니다.[1] 위험은 치료 초기에 나타날 수 있고 기간과 노출에 따라 커질 수 있습니다. 흉통·한쪽 마비·말 어눌함은 즉시 도움을 받습니다.
혈압 상승, 발목 부종과 심부전 악화도 확인합니다. 이뇨제·ACE 억제제·안지오텐신 수용체 차단제의 혈압 효과가 약해지거나 신장 위험이 커질 수 있어 가정혈압, 체중과 숨참 변화를 기록합니다.
탈수, 고령, 만성 신장질환·간경변·심부전이 있으면 신장 혈류를 유지하는 프로스타글란딘이 더 중요해집니다. 멜록시캄이 이를 줄이면 급성 신장 손상과 칼륨 상승이 생길 수 있습니다.[2]
소변 감소, 급격한 체중 증가·붓기, 심한 쇠약과 불규칙한 맥박을 확인합니다. 설사·구토·고열로 먹고 마시기 어려운 날에는 임의로 계속 복용하지 말고 개인별 아픈 날 지침을 묻습니다.
임신 약 20주 이후 소염진통제는 태아 신장 기능과 양수량에 영향을 줄 수 있고 약 30주 이후에는 동맥관 조기 폐쇄 위험 때문에 피해야 합니다.[1] 임신 가능성과 수유, 난임 평가 중임을 알립니다.
아스피린이나 다른 소염진통제 뒤 천식·두드러기·코막힘이 악화된 사람은 교차 반응 위험이 있습니다. 물집, 피부 벗겨짐, 입·눈 점막 상처가 동반된 발진이나 얼굴·목 부종은 즉시 평가받습니다.
멜록시캄은 긴 반감기로 하루 한 번 쓰이는 경우가 많고, 가장 낮은 유효량을 가장 짧은 기간 사용하는 원칙이 적용됩니다.[1] 오후에 통증이 남는다고 같은 날 한 알을 더하거나 다음 복용을 앞당기면 축적과 이상반응 위험이 커질 수 있습니다.
일반정·구강붕해정·현탁액 등 제품별 농도와 측정법이 다를 수 있어 밀리그램을 확인합니다. 액제를 가정용 숟가락으로 재거나 다른 제형을 같은 부피로 바꾸지 않습니다. 한 번을 잊었다면 남은 시간과 처방 지침을 확인하고 두 번분을 합치지 않습니다.
멜록시캄은 리튬의 신장 배설을 줄여 농도를 높일 수 있고, 메토트렉세이트 독성 위험과 항응고제의 출혈 위험을 더할 수 있습니다.[1] 해당 약을 쓰면 증상만 관찰하지 말고 필요한 혈중 농도·혈구·신장 검사 계획을 확인합니다.
이뇨제, ACE 억제제와 안지오텐신 수용체 차단제는 탈수 상태에서 신장 위험이 겹치고 혈압 조절 효과가 약해질 수 있습니다. 집에서 재는 혈압, 체중·부종과 소변량을 함께 기록하고 일반 감기약·진통제까지 약사에게 보여 줍니다.
장기 사용 중 간효소 상승, 빈혈과 혈구 이상이 나타날 수 있습니다.[1] 설명되지 않는 피로·창백함, 숨참, 멍과 반복 감염, 황달·진한 소변이 생기면 통증 때문에 활동이 줄어서라고만 보지 않습니다.
장기 처방에서는 혈압, 혈구, 간·신장 기능을 개인 위험에 맞춰 확인합니다. 검사 주기는 모든 사람에게 같지 않으며 고령, 과거 출혈, 신장·간질환과 병용약에 따라 정합니다. 검사 결과가 정상이더라도 계속 쓸 치료 목표가 있는지 별도로 재평가합니다.
골관절염에서는 근력·유연성 운동, 체중 관리와 활동 조정이 기능 유지의 핵심이고, 류마티스관절염에서는 질환조절제가 구조 손상을 막는 중심 치료입니다. 멜록시캄이 통증을 줄여도 질환 진행 평가와 재활을 대신하지 않습니다.
몇 주마다 통증 점수, 아침 뻣뻣함, 걷는 거리와 수면을 비교합니다. 이득이 작거나 부종·혈압·검사 이상이 늘면 더 강한 소염진통제로 자동 변경하지 말고 원인 치료, 외용제·비약물 선택과 중단 가능성을 함께 검토합니다.
통증·뻣뻣함뿐 아니라 걷기·수면·일상 기능 목표와 예상 사용 기간을 시작 전에 정합니다.
위궤양·출혈, 심근경색·뇌졸중·심부전, 신장·간질환·천식과 임신 가능성을 알립니다.
이부프로펜·나프록센·디클로페낙·아스피린과 감기약 속 소염진통제가 겹치지 않는지 성분표로 확인합니다.
검은변·토혈, 흉통·한쪽 마비, 소변 감소·급격한 붓기와 심한 발진은 즉시 평가받습니다.
가정혈압, 발목 부종·체중과 소변량을 기록하고 이뇨제·혈압약·항응고제·스테로이드 사용을 알립니다.
설사·구토·고열로 탈수됐을 때 계속 복용할지 아픈 날 지침을 확인합니다.
하루 한 번 약이라는 이유로 부족한 효과를 다른 소염진통제로 메우지 않고 원인과 치료 전략을 다시 봅니다.
증상이 안정되면 최소 필요 기간과 운동·물리치료·질환 조절 치료를 함께 재평가합니다.
관절별 통증과 아침 뻣뻣함, 걷기 거리·계단·수면을 시작 전과 같은 요일에 기록하고 멜록시캄 복용일·시간을 표시합니다. 같은 표에 가정혈압, 체중·발목 부종, 소변량과 속쓰림·검은변을 적으면 하루 한 번의 편의가 실제 기능 이득으로 이어지는지, 아니면 전신 부담만 쌓이는지 비교할 수 있습니다.
반복 처방 전에는 이부프로펜·나프록센·디클로페낙·아스피린이 든 처방약과 일반약, 리튬·메토트렉세이트·항응고제·스테로이드, 이뇨제와 혈압약을 한 목록으로 검토합니다. 장기 사용이라면 혈구·간·신장 기능과 혈압을 개인 위험에 맞춰 확인하고 결과가 정상이어도 계속 필요한 기간을 별도로 판단합니다. 관절이 붉고 뜨겁거나 열이 나고 외상 뒤 체중을 싣지 못하면 진통 효과를 기다리지 말고 감염·골절·통풍을 신속히 평가하고 적절한 원인 중심 치료로 전환합니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
COX-2 선호성은 COX-1 억제가 없다는 뜻이 아니며 노출이 커지면 위장관·신장·혈소판 관련 영향도 커질 수 있습니다.
반감기가 길어 하루 한 번 쓰이지만 효과가 부족하다고 이부프로펜·나프록센·디클로페낙을 추가하면 위험이 겹칩니다.
심근경색·뇌졸중·심부전, 탈수·신장질환과 혈압약 사용을 확인하고 임신 20주 이후의 태아 위험을 점검합니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.
VG2QF83CGL공식 자료 열기 ↗물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.
미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
189701ACH | meloxicam | 7.5 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
189702ACH | meloxicam | 15 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
189701ATB | meloxicam | 7.5 mg | 정제,저작정 | 내복 |
189702BIJ | meloxicam | 15 mg | 주사제 | 주사 |
427101BIJ | meloxicam | 15 mg | 주사제 | 주사 |
189701ATD | meloxicam | 7.5 mg | 확산정, 속붕정, 구강붕해정 | 내복 |
189702ATD | meloxicam | 15 mg | 확산정, 속붕정, 구강붕해정 | 내복 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 멜로틴캡슐7.5mg(멜록시캄) | 엔비케이제약(주) | 202003989 | M086439 멜록시캄 | M01AC06 | 2020-05-28 |
| 멜록시엠캡슐7.5밀리그램(멜록시캄) | (주)라이트팜텍 | 201908115 | M086439 멜록시캄 | M01AC06 | 2019-11-27 |
| 아록시캄캡슐7.5밀리그램(멜록시캄) | (주)아리제약 | 201907166 | M086439 멜록시캄 | M01AC06 | 2019-10-10 |
| 엔티시캄캡슐7.5밀리그램(멜록시캄) | (주)셀비온 | 201905522 | M086439 멜록시캄 | M01AC06 | 2019-08-05 |
| 유니캄캡슐7.5밀리그램(멜록시캄) | 한국유니온제약(주) | 201904762 | M086439 멜록시캄 | M01AC06 | 2019-07-16 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M086439 | 멜록시캄 | 경질캡슐제, 과립제 | 경구 | 2.00000 캡슐 |
M086439 | 멜록시캄 | 경질캡슐제, 산제 | 경구 | 2.00000 캡슐 |
M086439 | 멜록시캄 | 연질캡슐제, 액상 | 경구 | 2.00000 캡슐 |
M086439 | 멜록시캄 | 경질캡슐제, 산제 | 자료 없음 | 2.00000 캡슐 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.
참고
자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.
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