맥박·혈압과 증상
안정 시 맥박과 혈압을 같은 조건에서 재고 어지럼·실신·숨참·운동능력 변화와 함께 기록합니다.
영문명·다른 이름Diltiazem · Diltiazem hydrochloride · 딜티아젬염산염
딜티아젬은 혈관을 이완하면서 심장의 방실결절 전도를 늦추는 칼슘통로차단제입니다. 혈압·협심증 치료와 빠른 심방세동의 심박수 조절에 쓰일 수 있지만, 제형마다 방출 시간이 다르고 맥박을 늦추는 다른 약과 겹치면 서맥·저혈압 위험이 커집니다.
한 줄 역할심장과 혈관 평활근의 칼슘 유입을 줄여 혈관을 넓히고 방실결절 전도를 늦추는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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한눈에
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-11
이야기
혈관 평활근과 심장세포는 L형 칼슘통로를 통해 들어오는 칼슘을 이용해 수축합니다. 딜티아젬은 이 유입을 억제해 동맥을 이완하고 심장의 산소 요구량을 낮추며, 방실결절의 전도와 불응기를 늦춥니다.[1][5]
암로디핀처럼 혈관 작용이 중심인 성분과 달리 심박수·전도에 미치는 영향이 더 뚜렷합니다. 같은 칼슘통로차단제라는 이름만 보고 서로 바꾸지 않으며, 처방 목적이 혈압·협심증인지 심박수 조절인지 확인합니다.
고혈압에서는 혈관 저항을 낮춰 장기적인 혈압 위험을 줄이고, 협심증에서는 심장 부담과 산소 요구량을 낮추는 역할을 합니다. 빠른 심방세동·조동에서는 방실결절을 통과하는 전기 신호를 늦춰 심실 박동수를 조절합니다.[4]
리듬 자체를 정상으로 돌리는 약과 맥박만 조절하는 약은 목표가 다릅니다. 심박수가 내려갔다고 심방세동이 사라졌다고 단정하지 않고, 항응고 치료 필요성도 별도로 평가합니다. 흉통 횟수와 활동 강도, 안정 시·활동 시 맥박을 각각 기록합니다.
딜티아젬은 일반정과 여러 방출 속도의 서방정·서방캡슐이 있어 하루 횟수와 흡수 양상이 다릅니다. 서방형을 씹거나 부수면 약이 한꺼번에 방출될 수 있으며, 일부 캡슐만 특정 방식의 내용물 투여가 허용됩니다.[1]
제품이 바뀌면 총함량만 비교하지 말고 제형명, 하루 횟수와 복용 시각을 약사에게 확인합니다. 알약이 크다고 임의로 쪼개거나 캡슐을 열지 않습니다. 용량반응 시험에서도 혈압·심박수 변화와 이상반응이 용량에 따라 달랐습니다.[3]
맥박이 평소보다 느려지는 것은 예상 작용일 수 있지만 심한 어지럼, 실신할 듯함, 운동능력 저하와 새 숨참이 동반되면 과도한 서맥·전도장애를 확인해야 합니다. 자동 혈압계의 부정맥 표시가 반복되면 실제 맥박과 심전도를 확인합니다.
베타차단제·디곡신과 함께 쓰면 방실결절 억제가 더해질 수 있습니다. 한 처방자가 알고 있다고 가정하지 말고 전체 약 목록을 보여 줍니다. 맥박 수치만 보고 그날 약을 임의로 빼기보다 개인 연락 기준을 미리 정합니다.[2]
발목 부종은 말초혈관 변화로 생길 수 있으나 체중이 빠르게 늘고 누우면 숨이 차거나 밤에 깨는 증상은 심부전 악화 가능성을 봐야 합니다. 딜티아젬은 심장 수축력을 낮출 수 있어 특정 수축기 심부전에서는 적합하지 않을 수 있습니다.[1]
부종을 보고 이뇨제를 임의로 늘리거나 물을 과도하게 제한하지 않습니다. 아침 체중, 양쪽 발목 둘레, 숨참과 소금 섭취를 함께 기록해 약 관련 부종과 체액 과다를 구분하도록 돕습니다.
딜티아젬은 CYP3A4 효소와 운반체에 영향을 주어 일부 스타틴·면역억제제와 다른 약의 농도를 높일 수 있고, 반대로 강한 유도·억제약이 딜티아젬 노출을 바꿀 수 있습니다. 자몽 제품과 병용약은 제품 안내와 처방팀에 확인합니다.[1]
새 항생제·항진균제나 발기부전 치료제, 건강기능식품을 시작할 때 혈압·맥박 변화와 농도 상호작용을 함께 봅니다. 수술·마취 전에는 복용 사실과 서방형 제품명, 마지막 복용 시각을 알립니다.
처방 목적이 혈압·협심증·심방세동 심박수 조절 중 무엇인지 약 봉투에 적습니다.
5분 쉰 뒤 혈압과 1분 맥박을 재고 어지럼·흉통·숨참이 있던 시각을 함께 기록합니다.
제품이 바뀌면 일반형·서방형, 하루 횟수와 분할·분쇄 가능 여부를 다시 확인합니다.
맥박을 늦추는 베타차단제·디곡신과 다른 심장약을 성분명으로 한 목록에 모읍니다.
실신·새 흉통·심한 숨참이 있으면 정상처럼 보이는 한 번의 혈압 수치에 안심하지 않습니다.
발목 부종과 함께 아침 체중, 누울 때 숨참과 야간 각성을 기록해 심부전 신호를 구분합니다.
일어설 때 어지러우면 천천히 움직이고 반복될 때 앉은 혈압과 일어선 뒤 혈압을 비교합니다.
새 스타틴·항생제·항진균제·면역억제제를 받을 때 딜티아젬과의 농도 상호작용을 확인합니다.
복용을 잊었을 때 서방형 제제를 두 번분 몰아 먹지 말고 제품별 안내를 따릅니다.
수술·마취 전 제품명·제형·마지막 복용 시각을 알리고 중단 여부를 시술팀과 정합니다.
변비가 지속되면 활동·수분 제한·다른 약을 함께 검토하고 완하제를 임의로 장기 사용하지 않습니다.
처방 갱신 전 남은 약을 확인해 갑작스러운 중단이나 서로 다른 제형의 혼용을 막습니다.
맥박이 느려도 증상이 없는 평소 값인지 새로 낮아진 값인지 비교하고 개인 연락 기준을 정합니다.
가슴 두근거림이 생기면 시작·종료 시각, 맥박의 규칙성, 흉통·실신 동반 여부를 기록합니다.
심방세동 환자는 심박수만 좋아졌다고 항응고제를 함께 끊지 말고 각각의 치료 목적을 구분합니다.
협심증 환자는 통증 위치·지속시간·활동과 휴식 반응, 응급약 사용 횟수를 진료 때 보여 줍니다.
휴식해도 낫지 않는 새 흉통이나 식은땀·구역·숨참은 혈압을 재느라 응급 연락을 늦추지 않습니다.
혈압은 카페인·흡연·운동 직후를 피하고 같은 팔·비슷한 시각에 재어 추세로 봅니다.
한 번 높은 수치 때문에 추가 복용하지 말고 5분 안정 뒤 다시 재며 위험 증상 기준을 따릅니다.
부종이 한쪽 다리에만 아프게 생기거나 갑자기 숨이 차면 약 부작용으로 단정하지 않습니다.
서맥·전도장애 병력이 있거나 심박조율기가 있으면 심전도 추적 시점과 맥박 기준을 확인합니다.
베타차단제를 새로 시작·증량하면 심한 서맥·저혈압·심부전 증상을 더 가까이 관찰합니다.
디곡신 병용 중 식욕 저하·구토·시야 변화·불규칙 맥박이 생기면 농도와 상호작용을 알립니다.
심부전 진단이 있다면 심장 수축기능에 따라 딜티아젬 적합성이 달라질 수 있어 진단명을 공유합니다.
간질환·콩팥질환과 고령에서는 어지럼·서맥이 더 두드러질 수 있어 낮은 단계부터 반응을 봅니다.
자몽을 자주 먹거나 주스를 많이 마시면 제품과 병용약에 따른 영향을 약사에게 확인합니다.
삼킴이 어렵다고 서방형 캡슐을 열기 전 내용물 복용 가능 여부와 씹지 않는 방법을 확인합니다.
복용 뒤 반복되는 두통·홍조는 발생 시각과 혈압을 적고 일상에 지장을 주면 조정 방법을 상담합니다.
수술 당일 금식 중에도 복용할지 물의 허용량과 함께 마취팀의 문서 지시를 따릅니다.
퇴원약에서 제형·함량·횟수가 달라졌다면 기존 약을 치우고 첫 복용 시각을 명확히 정합니다.
운전 중 어지럼·시야흐림이 생긴 적이 있으면 안정될 때까지 운전을 피하고 원인을 평가합니다.
약을 줄이거나 바꿀 때 혈압·맥박·흉통·두근거림을 같은 기록표로 비교해 반동 악화를 찾습니다.
가정 맥박계가 불규칙 신호를 보이면 손목에서 직접 1분을 재고 증상과 함께 진료 때 확인합니다.
스마트워치 기록은 진단을 확정하지 않으므로 심한 증상 때 화면만 저장하며 응급 평가를 늦추지 않습니다.
운동 전후 맥박 반응이 지나치게 둔하거나 쉽게 지치면 심박수 조절 목표가 과하지 않은지 상담합니다.
저혈압 수치와 함께 흐린 시야·식은땀·실신 느낌이 있으면 넘어지지 않게 눕고 도움을 요청합니다.
구토·설사로 탈수된 날에는 평소 혈압약이 과하게 작용할 수 있어 당일 복용 지침을 처방팀에 묻습니다.
발목 부종 때문에 이뇨제를 임의 추가하면 전해질·혈압 문제가 생길 수 있어 원인부터 확인합니다.
잇몸이 붓거나 증식하는 변화가 있으면 구강위생·치과 평가와 함께 약 관련 가능성을 알립니다.
변비 관리에서 수분 제한이 필요한 심장질환이 있으면 무조건 물을 늘리지 말고 개인 계획을 따릅니다.
간수치 변화·황달·짙은 소변이 생기면 다른 약과 함께 간 대사 영향을 빠르게 평가합니다.
제품 외형이 달라졌다면 약효 차이로 단정하기 전 동일 성분·방출형·함량인지 조제 라벨을 확인합니다.
보호자와 서맥·저혈압·흉통의 연락 기준을 숫자와 증상으로 적어 밤이나 휴일에도 같은 판단을 합니다.
응급실에는 마지막 복용과 서방형 여부, 베타차단제·디곡신 등 함께 먹은 심장약을 정확히 전달합니다.
혈압이 안정돼도 협심증·부정맥 조절 목적이 남을 수 있어 수치만 보고 복용 필요성을 판단하지 않습니다.
서방형 정제 껍질이 변에서 보이는 제품도 있으므로 약이 흡수되지 않았다고 임의 추가 복용하지 않습니다.
기립 어지럼이 반복되면 수분·빈혈·다른 혈압약과 함께 원인을 찾아 하루 중 위험 시간을 줄입니다.
맥박과 혈압 기록에는 측정기 오류 가능성도 있어 비정상 값은 안정 뒤 다시 재되 증상이 심하면 즉시 도움을 받습니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
안정 시 맥박과 혈압을 같은 조건에서 재고 어지럼·실신·숨참·운동능력 변화와 함께 기록합니다.
일반정·서방정·서방캡슐의 하루 횟수와 분할·분쇄 가능 여부를 제품별로 확인합니다.
베타차단제·디곡신·다른 칼슘통로차단제와 일부 스타틴·면역억제제 사용을 한 목록으로 점검합니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.
EE92BBP03H공식 자료 열기 ↗물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.
미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
145701ACR | diltiazem hydrochloride | 0.12 g | 서방캡슐제 | 내복 |
145703ACR | diltiazem hydrochloride | 0.18 g | 서방캡슐제 | 내복 |
145705ACR | diltiazem HCl | 240 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
145707ACR | diltiazem hydrochloride | 90 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
145706ATR | diltiazem hydrochloride | 30 mg | 서방형정제 | 내복 |
145707ATR | diltiazem hydrochloride | 90 mg | 서방형정제 | 내복 |
145801ATR | diltiazem HCl | 30 mg | 서방형정제 | 내복 |
145706ATB | diltiazem hydrochloride | 30 mg | 정제,저작정 | 내복 |
145707ATB | diltiazem hydrochloride | 90 mg | 정제,저작정 | 내복 |
145702BIJ | diltiazem HCl | 10 mg | 주사제 | 주사 |
145704BIJ | diltiazem hydrochloride | 50 mg | 주사제 | 주사 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 하이퍼벤서방정90밀리그램(딜티아젬염산염) | 한국휴텍스제약(주) | 202204282 | M222982 딜티아젬염산염 | C08DB01 | 2022-11-28 |
| 푸로골서방캡슐180밀리그램(딜티아젬염산염) | (주)한국유니팜 | 202106693 | M222982 딜티아젬염산염 | C08DB01 | 2021-09-29 |
| 푸로골서방캡슐120밀리그램(딜티아젬염산염) | (주)한국유니팜 | 202106692 | M222982 딜티아젬염산염 | C08DB01 | 2021-09-29 |
| 헤르벤서방캡슐180밀리그램(딜티아젬염산염) | 에이치케이이노엔(주) | 199400095 | M222982 딜티아젬염산염 | C08DB01 | 1994-03-18 |
| 딜테란서방캡슐180밀리그램(딜티아젬아시딕폴리머콤플렉스) | 알보젠코리아(주) | 199200870 | M081095 딜티아젬아시딕폴리머콤플렉스 | C08DB01 | 1992-07-16 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M222982 | 딜티아젬염산염 | 나정 | 경구 | 6.00000 정 |
M081095 | 딜티아젬아시딕폴리머콤플렉스 | 서방성캡슐제, 펠렛 | 경구 | 4.00000 캡슐 |
M222982 | 딜티아젬염산염 | 서방성캡슐제, 펠렛 | 경구 | 2.00000 캡슐 |
M222982 | 딜티아젬염산염 | 서방정 | 경구 | 4.00000 정 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
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참고
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