혈압·맥박과 낙상
노르에피네프린 작용으로 혈압·맥박이 오를 수 있지만 기립 시 어지럼·실신도 생길 수 있어 시작과 증량 뒤 변화를 봅니다.
영문명·다른 이름Duloxetine · 둘록세틴염산염 · Duloxetine hydrochloride
둘록세틴은 세로토닌과 노르에피네프린을 다시 거두는 두 운반체를 억제하는 SNRI 계열 성분입니다. 우울·범불안장애뿐 아니라 당뇨병성 말초신경병증 통증과 일부 만성 통증에 쓰이므로, 기분과 통증을 따로 기록하고 혈압·간·중단 반응과 장용 제형을 함께 확인해야 합니다.
한 줄 역할세로토닌·노르에피네프린 신호를 조절해 정서 회로와 통증을 억제하는 하행성 신경 경로에 함께 작용하는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-05
이야기
둘록세틴은 주요우울장애와 범불안장애, 당뇨병성 말초신경병증 통증, 섬유근육통과 일부 만성 근골격 통증에 사용됩니다.[1] 국내 제품의 허가 범위와 개인 진단은 다를 수 있으므로 질환 이름만 보고 같은 사용법을 적용하지 않습니다.
통증이 줄어도 우울·불안과 일상 기능이 회복되지 않을 수 있고, 기분이 나아져도 저림·화끈거림이 남을 수 있습니다. 시작 전 통증 강도와 수면 방해, 걷기·일, 걱정·집중을 각각 적어야 어느 목표가 변했는지 알 수 있습니다.
둘록세틴은 세로토닌 운반체와 노르에피네프린 운반체를 억제합니다. 건강한 성인을 대상으로 한 연구에서도 두 신호계의 회전과 운반체 기능 변화를 확인했고, 에스시탈로프람보다 노르에피네프린 운반체 억제가 뚜렷했습니다.[4]
뇌와 척수에는 통증 신호를 아래로 눌러 주는 하행성 억제 경로가 있으며 두 전달물질이 참여합니다. 둘록세틴은 이 경로를 조절해 신경 손상에서 생기는 통증의 증폭을 낮출 수 있습니다. 손상된 신경을 재생하거나 모든 통증 원인을 없애는 약은 아닙니다.
초기 개발 연구는 둘록세틴을 세로토닌·노르에피네프린 재흡수를 함께 억제하는 항우울 후보로 설명했습니다.[3] 이후 우울증과 불안장애 연구뿐 아니라 당뇨병성 신경병증 통증, 섬유근육통과 만성 근골격 통증 시험이 축적됐습니다.
당뇨병성 신경병증 통증 무작위시험은 동반 우울증이 없는 사람도 포함해 통증 강도를 평가했습니다.[5] 평균적으로 통증이 줄었다는 결과가 모든 사람의 통증 제거를 보장하지 않으며, 원인 평가와 발 관리·혈당 조절을 대신하지도 않습니다.
둘록세틴은 산성 환경에서 불안정해 지연방출 과립을 담은 장용 캡슐로 제공됩니다.[1] 씹거나 부수면 방출 위치가 달라질 수 있으므로 제품 설명에 없는 방식으로 내용물을 섞지 않습니다. 삼키기 어렵다면 임의 개봉보다 허가된 제형과 대안을 확인합니다.
복용을 잊었을 때 두 번분을 합치거나 며칠 중단 뒤 이전 양으로 바로 돌아가면 메스꺼움·어지럼과 중단 반응이 커질 수 있습니다. 구토나 설사로 약을 유지하기 어려운 날에는 탈수와 혈압 변화까지 함께 상담합니다.
노르에피네프린 작용 때문에 일부에서 혈압과 맥박이 오를 수 있어 시작 전과 치료 중 측정이 필요합니다.[1] 반대로 시작·증량 초기에 기립성 저혈압, 어지럼과 실신도 보고됩니다. 숫자 하나보다 앉았다 일어설 때 증상과 낙상 여부를 함께 봅니다.
다른 혈압약, 이뇨제, 탈수와 술은 어지럼을 더할 수 있습니다. 새로 비틀거리거나 넘어진 고령자는 단순 노화로 넘기지 않고 혈압, 나트륨과 전체 약 목록을 확인합니다. 운전·기계 작업은 졸림과 반응을 확인한 뒤 판단합니다.
둘록세틴 사용 중 간효소 상승과 드문 중대한 간 손상이 보고됐습니다.[1] 지속적인 과음이나 만성 간질환이 있으면 노출과 위험이 달라질 수 있어 시작 전에 알려야 합니다. 모든 사람에게 같은 주기의 검사가 필요한 것은 아니지만 개인 위험에 맞춘 계획이 필요합니다.
황달, 진한 소변, 심한 가려움, 오른쪽 윗배 통증과 설명되지 않는 심한 피로가 나타나면 즉시 확인합니다. 간 건강을 위해 약을 혼자 끊기보다 응급성에 맞춰 평가받고, 건강보조제·한약과 술까지 함께 검토합니다.
MAO 억제제와 병용하지 않으며 트라마돌·트립탄·리튬·리네졸리드와 세인트존스워트가 겹치면 세로토닌 증후군 위험이 커집니다.[1] 초조·고열·설사·떨림·근육 경직이 함께 나타나면 빠르게 평가받습니다.
소염진통제·아스피린·항응고제는 출혈을 더할 수 있고, 둘록세틴은 요도 저항과 방광 기능에 영향을 주어 소변이 잘 나오지 않는 사람에게 문제를 키울 수 있습니다. 동공이 급격히 넓어지며 눈 통증·무지개 번짐이 생기면 폐쇄각 녹내장 가능성을 즉시 확인합니다.
둘록세틴을 갑자기 끊으면 어지럼, 두통, 메스꺼움, 설사, 감각 이상, 불안·초조와 불면이 나타날 수 있습니다.[2] 원래의 우울·불안이나 통증이 돌아오는 모습과 시점이 겹칠 수 있어 증상 종류와 시작 날짜를 기록합니다.
현재 양, 사용 기간과 과거 감량 반응을 바탕으로 단계적으로 줄입니다. 임신 계획, 수술이나 이상반응 때문에 바꿀 때도 처방기관과 계획을 세우며, 다른 항우울제나 진통제를 임의로 이어 붙이지 않습니다.
둘록세틴과 대사체의 배설은 신장 기능의 영향을 받으므로 중증 신장 기능 저하에서는 일반적인 처방과 다른 판단이 필요합니다.[1] 검사 수치뿐 아니라 구토·설사로 탈수된 상황, 투석 여부와 다른 신장 배설 약을 함께 알립니다.
당뇨병성 신경병증 치료 중에는 통증 감소와 혈당 관리가 같은 결과가 아닙니다. 일부 연구와 허가 자료에서 혈당 지표 변화가 관찰돼 자가혈당·당화혈색소 추세를 기존 계획대로 확인합니다. 감각이 둔한 발은 통증이 줄어도 매일 상처와 온도 변화를 살핍니다.
둘록세틴은 CYP1A2와 CYP2D6 경로로 대사되고 CYP2D6를 억제할 수도 있습니다.[1] 플루복사민 같은 강한 CYP1A2 억제제는 둘록세틴 노출을 높일 수 있고, 일부 항부정맥제·항정신병약과 삼환계 항우울제의 농도에도 영향을 줄 수 있습니다.
흡연 상태가 크게 바뀌거나 새 약을 시작하면 이전에 안정적이던 노출이 달라질 수 있습니다. 카페인·감기약만 말하고 처방약을 빠뜨리지 않도록 제품명, 용량, 복용 시각을 한 표에 적습니다. 병용 금기와 모니터링 필요 약을 약사에게 함께 확인합니다.
통증을 목적으로 처방받았어도 둘록세틴은 중추 신경전달에 작용하는 항우울제입니다. 시작·증량 초기에 새 자살 생각, 심한 초조·충동성, 잠이 거의 필요 없는 들뜬 상태가 생기면 통증 호전 여부보다 안전 평가가 우선입니다.
가족과 보호자는 통증 점수뿐 아니라 고립, 약속 취소, 과소비·위험 행동과 약 보관 상태를 관찰할 수 있습니다. 자해 계획이나 수단 접근이 있으면 혼자 두지 말고 즉시 응급·전문 도움을 연결합니다. 진료 전 임의로 다른 진정제를 더하지 않습니다.
임신 계획이나 임신 확인은 갑작스러운 중단의 이유가 아니라 산과·정신건강·통증 의료진이 재평가할 시점입니다. 질환의 중증도, 과거 재발, 임신 시기와 다른 치료 반응을 함께 보고, 수유 중에는 영아의 수유·졸림과 체중 변화를 알립니다.
수술 전에는 둘록세틴 자체와 소염진통제·항응고제 병용, 혈압과 중단 반응을 시술팀에 알립니다. 금식 때문에 한 번 건너뛸지, 언제 다시 복용할지는 수술 종류와 지침에 맞춥니다. 임의 중단 뒤 어지럼·불안을 마취 합병증으로 혼동하지 않도록 마지막 복용 시간을 기록합니다.
기분·불안과 통증 강도, 수면 방해·걷기·일상 기능을 별도 항목으로 기록해 어느 목표가 변했는지 확인합니다.
기존 간질환, 지속적인 과음, 고혈압·실신·녹내장·배뇨 문제와 조증·경련 이력을 시작 전에 알립니다.
장용 캡슐을 씹거나 부수지 않습니다. 삼키기 어렵다면 제품별 허가된 복용법과 다른 제형을 문의합니다.
앉았다 일어설 때 어지럼, 혈압·맥박 변화와 낙상을 기록하고 탈수·술·다른 혈압약을 함께 봅니다.
황달·진한 소변·심한 가려움이나 오른쪽 윗배 통증은 즉시 확인하고 보조제와 음주까지 알립니다.
트라마돌·편두통약·리튬·소염진통제·항응고제와 보조제를 포함한 전체 목록을 보여 줍니다.
신경병증 통증이 줄어도 발 상처·감각 저하와 혈당 관리를 계속하고, 새 근력 저하나 보행 악화는 원인을 다시 평가합니다.
좋아졌더라도 갑자기 끊지 않고 감량 단계마다 기분·통증·어지럼과 감각 이상을 함께 기록합니다.
진료 전 기록을 기분·불안, 통증 강도, 통증 때문에 깨는 횟수와 걷기·일상 기능의 네 칸으로 나눕니다. 혈압·맥박, 넘어짐, 혈당과 발 상처도 해당되는 사람은 함께 적고, 한 영역만 좋아졌을 때 전체 치료가 성공했다고 단정하지 말고 간·신장 상태와 이상반응까지 놓고 지속 여부를 정합니다. 평가 날짜도 미리 정합니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
노르에피네프린 작용으로 혈압·맥박이 오를 수 있지만 기립 시 어지럼·실신도 생길 수 있어 시작과 증량 뒤 변화를 봅니다.
드물게 중대한 간 손상이 보고돼 기존 간질환·많은 음주가 있다면 시작 전 알리고 황달·진한 소변을 즉시 확인합니다.
다른 세로토닌성 약과 병용할 때 증후군 위험을 보고, 어지럼·감각 이상·불안이 생길 수 있어 갑자기 끊지 않습니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.
O5TNM5N07U공식 자료 열기 ↗물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.
미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
495501ACH | duloxetine hydrochloride (as duloxetine | 30 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
495502ACH | duloxetine hydrochloride (as duloxetine | 60 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
495501ATE | duloxetine hydrochloride (as duloxetine) | 30 mg | 장용정제 | 내복 |
495502ATE | duloxetine hydrochloride (as duloxetine) | 60 mg | 장용정제 | 내복 |
495501ACE | duloxetine hydrochloride (as duloxetine) | 30 mg | 장용캡슐제 | 내복 |
495502ACE | duloxetine hydrochloride (as duloxetine) | 60 mg | 장용캡슐제 | 내복 |
495501ATB | duloxetine hydrochloride (as duloxetine | 30 mg | 정제,저작정 | 내복 |
495502ATB | duloxetine hydrochloride (as duloxetine | 60 mg | 정제,저작정 | 내복 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 듀록틴캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염) | 건일바이오팜주식회사 | 202003120 | M259598 둘록세틴염산염장용과립 | N06AX21 | 2020-04-28 |
| 듀록틴캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염) | 건일바이오팜주식회사 | 202003119 | M259598 둘록세틴염산염장용과립 | N06AX21 | 2020-04-28 |
| 듀로스캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염) | 하나제약(주) | 201903550 | M259598 둘록세틴염산염장용과립 | N06AX21 | 2019-05-29 |
| 듀로스캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염) | 하나제약(주) | 201903549 | M259598 둘록세틴염산염장용과립 | N06AX21 | 2019-05-29 |
| 피엠에스둘록세틴캡슐60mg(둘록세틴염산염) | (주)제뉴파마 | 201802697 | M259598 둘록세틴염산염장용과립 | N06AX21 | 2018-06-28 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M259598 | 둘록세틴염산염장용과립 | 장용성캡슐제, 펠렛 | 경구 | 4.00000 캡슐 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
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참고
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