선택적 세로토닌 재흡수 억제 성분

파록세틴

영문명·다른 이름Paroxetine · Paroxetine hydrochloride · 파록세틴염산염

파록세틴은 신경세포가 세로토닌을 다시 흡수하는 운반체를 억제하는 SSRI 항우울제입니다. 우울·불안 증상은 서서히 변하지만 복용 누락이나 갑작스러운 중단 뒤 어지럼·감각 이상·불안 같은 증상이 비교적 뚜렷할 수 있어, 매일 일정하게 복용하고 감량은 단계적으로 계획해야 합니다.

한 줄 역할세로토닌 운반체를 억제해 시냅스의 세로토닌 신호를 조절하는 SSRI 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
우울장애, 공황장애·사회불안·범불안, 강박장애와 외상후스트레스장애 등 허가된 상태에 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
세로토닌 재흡수 운반체를 억제해 신경세포 사이 세로토닌 신호가 조절되도록 합니다.
복용 전 확인점
자살사고·양극성장애·조증, 임신 계획, 출혈·저나트륨 위험, 성기능과 MAO억제제·타목시펜 등 병용약을 확인합니다.
대표 부작용
메스꺼움, 졸림 또는 불면, 땀·입마름과 성기능 변화가 생길 수 있으며 심한 초조·고열·혼란은 즉시 평가가 필요합니다.

한눈에

파록세틴 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임여러 우울·불안장애에 쓰이지만 초기 변화와 장기 성기능·체중, 복용 지속성과 감량 계획을 함께 봅니다.
  • 흥미로운 역사SSRI 계열로 개발돼 공황장애를 포함한 불안 영역까지 임상 사용이 넓어졌습니다.[4]
  • 오늘의 의미짧게 복용을 중단한 비교시험에서도 파록세틴군의 새 중단 증상이 관찰돼 규칙적인 복용과 단계적 감량의 중요성이 확인됐습니다.[3]

대표 제품의 낱알 외형

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  • 파로자트정10밀리그램(파록세틴염산염수화물) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    파로자트정10밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
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    필름코팅정 · 타원형
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    앞 노랑
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    앞 H분할선L · 뒤 PXT
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    파로자트정20밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
    형태
    필름코팅정 · 타원형
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    앞 H분할선L · 뒤 PAROXAT20
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    파로자트씨알정12.5밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
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    장용성필름코팅정 · 원형
    색상
    앞 노랑
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    앞 HL · 뒤 125
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    파로자트씨알정25밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
    형태
    장용성필름코팅정 · 원형
    색상
    앞 분홍
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    앞 HL · 뒤 25
  • 파록스정10밀리그램(파록세틴염산염수화물) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    파록스정10밀리그램(파록세틴염산염수화물)명인제약(주)
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    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 POX · 뒤 분할선

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-11

이야기

파록세틴, 발견부터 오늘까지

세로토닌 신호는 서서히 적응합니다

파록세틴은 세로토닌 재흡수 운반체를 억제해 시냅스에 남는 세로토닌 신호를 조절합니다. 운반체 억제는 복용 초기에 시작하지만 기분·불안의 임상 변화는 신경회로 적응을 거쳐 수주가 걸릴 수 있습니다.[1][4]

초기 메스꺼움·초조가 있다고 효과가 없다고 단정하지 않고, 반대로 며칠 좋아졌다고 치료가 끝난 것도 아닙니다. 수면·불안·공황 빈도와 일상 기능을 주간 단위로 기록해 목표 반응을 판단합니다.

진단마다 목표 증상과 치료 기간이 다릅니다

주요우울장애, 공황·사회불안·범불안, 강박장애와 외상후스트레스장애는 겹치는 증상이 있어도 목표 용량·평가 기간과 심리치료의 역할이 다릅니다.[2] 이전 진단의 남은 약을 새 불안에 임의로 다시 시작하지 않습니다.

공황 증상은 초기에 불안이 더 민감해질 수 있어 천천히 조정할 수 있습니다. 양극성장애의 우울삽화는 항우울제 단독이 조증·혼재 증상을 유발할 수 있어 과거 과도한 기분 고양, 수면 필요 감소와 가족력을 확인합니다.

치료 초기와 용량 변경 때 기분 변화를 더 가깝게 봅니다

소아·청소년과 젊은 성인에서는 항우울제 시작·변경 초기에 자살 생각·행동 위험을 더 세심히 관찰합니다. 모든 사람에게 생긴다는 뜻은 아니며 우울증 자체의 위험도 함께 관리해야 합니다.[1]

갑작스러운 초조·공격성, 견디기 어려운 불면, 충동성·자살 계획이나 조증 신호가 생기면 다음 예약을 기다리지 않습니다. 가족에게 연락 기준을 알려 두고 위험한 수단 접근을 줄이며 응급 도움을 요청합니다.

짧은 누락도 중단 증상을 만들 수 있습니다

파록세틴은 체내에서 비교적 빨리 줄어 복용을 갑자기 멈추면 어지럼, 메스꺼움, 불안·과민, 생생한 꿈, 감각 이상과 전기 흐르는 느낌이 나타날 수 있습니다. 무작위 비교시험에서도 중단 뒤 새 증상이 확인됐습니다.[3]

중단 증상은 원래 우울·불안의 재발과 겹칠 수 있지만 시작 시점과 어지럼·감각 이상이 구분에 도움을 줍니다. 감량은 복용 기간·용량과 과거 반응에 맞춰 천천히 하고, 불편하면 원래 용량으로 임의 복구하기보다 처방자와 속도를 조정합니다.

성기능·나트륨·출혈은 먼저 물어야 보입니다

성욕 감소, 발기·사정·오르가슴 어려움은 말하기 힘들어 누락되기 쉽지만 치료 지속성에 중요합니다. 항우울제 전향 연구에서도 성기능 변화가 관찰됐으며, 질환 자체와 다른 약의 영향까지 구분해야 합니다.[5]

고령·이뇨제 사용자는 저나트륨혈증 위험을 더 살피고 심한 두통·혼란·휘청거림·경련을 즉시 평가합니다. 아스피린·소염진통제·항응고제와 함께 쓰면 출혈 위험이 늘 수 있어 멍·코피·검은 변을 기록합니다.

세로토닌 약과 CYP2D6 상호작용을 확인합니다

MAO억제제와 병용하거나 충분한 간격 없이 전환하면 세로토닌증후군 위험이 커집니다. 트라마돌, 리네졸리드, 리튬과 세인트존스워트 등 세로토닌 작용 성분도 확인합니다.[1]

파록세틴은 CYP2D6을 강하게 억제해 타목시펜 등 일부 약의 활성과 다른 약 농도에 영향을 줄 수 있습니다. 임신 계획·임신 확인 때는 태아·신생아 위험과 치료 중단 위험을 함께 논의하고 갑자기 끊지 않습니다.[2]

실제 복용에서 함께 점검할 것

진단명과 목표 증상, 평가할 주간 지표를 적고 수면·공황·기능 변화를 기록합니다.

시작·증량 뒤 자살사고·초조·불면·조증 신호를 가족과 함께 더 자주 확인합니다.

매일 같은 시간 복용하고 짧은 누락도 기록하며 두 번분을 몰아 먹지 않습니다.

감량은 단계와 기간을 문서로 받고 어지럼·감각 이상·불안·꿈 변화를 기록합니다.

성욕·발기·사정·오르가슴 변화는 치료 전 상태와 비교해 숨기지 않고 상담합니다.

심한 두통·혼란·휘청거림·경련은 저나트륨혈증 가능성으로 즉시 평가합니다.

아스피린·소염진통제·항응고제와 함께 쓸 때 멍·출혈·검은 변을 관찰합니다.

트라마돌·리네졸리드·리튬·세인트존스워트와 MAO억제제 사용을 반드시 알립니다.

타목시펜이나 CYP2D6 영향을 받는 약을 처방받으면 파록세틴 복용을 먼저 말합니다.

임신 계획·임신 가능성·수유 여부를 미리 알리고 갑작스러운 중단을 피합니다.

술·대마·진정제는 수면·기분 평가를 흐릴 수 있어 사용량을 솔직히 공유합니다.

증상이 좋아져도 재발 예방 기간과 심리치료 계획을 확인한 뒤 감량을 결정합니다.

효과는 하루 기분보다 2~4주 단위의 불안·공황 횟수와 생활 기능 변화로 비교합니다.

초기 메스꺼움·졸림·불면이 언제 심한지 적어 복용 시각 조정 가능성을 상담합니다.

치료 초반 불안이 더 심해지거나 가만히 있기 어려우면 스스로 증량하지 말고 즉시 알립니다.

자살 생각은 계획·수단·충동성이 있는지 가족과 확인하고 혼자 있지 않을 위기 계획을 세웁니다.

잠이 거의 필요 없고 말·활동·지출이 늘면 항우울 효과로 보지 말고 조증 가능성을 평가합니다.

감량 중 전기 오는 느낌·어지럼이 생기면 병의 재발로 단정하지 말고 마지막 용량 변화를 확인합니다.

정제를 임의로 반으로 줄이기 전에 분할 가능 여부와 더 작은 함량·액상 사용을 약사에게 묻습니다.

한 단계를 견뎠다고 다음 감량을 빠르게 하지 말고 증상이 안정될 시간을 계획에 포함합니다.

성기능 변화는 파트너 관계 문제로만 보지 말고 시작 시점·용량과 우울 증상 회복을 함께 봅니다.

체중과 식욕 변화가 지속되면 수면·활동·다른 약을 포함해 조정 방법을 논의합니다.

심한 발한·떨림·설사·근육 경직·혼란·고열이 겹치면 세로토닌 증후군으로 응급 평가합니다.

감기약의 덱스트로메토르판, 편두통약과 진통제도 세로토닌 작용이 있을 수 있어 구매 전 확인합니다.

MAO억제제 전환은 앞뒤 금지 기간이 필요하므로 처방 날짜가 겹치지 않게 두 처방팀이 확인합니다.

멍이 늘거나 코피·잇몸출혈, 검은 변이 생기면 소염진통제와 항응고제 병용을 알립니다.

고령자나 이뇨제 복용자는 두통·혼란·휘청거림이 새로 생기면 혈중 나트륨을 확인합니다.

타목시펜 치료 중이면 CYP2D6 억제가 치료에 미칠 영향을 종양내과와 정신건강의학과가 함께 봅니다.

임신 사실을 알게 되어도 갑자기 끊지 말고 산모 증상 재발과 태아·신생아 위험을 함께 상담합니다.

수유 중 아기 졸림·수유량·체중 변화는 소아과와 공유하되 임의로 모유수유를 중단하지 않습니다.

상태가 안정돼도 심리치료·수면·활동·재발 신호를 포함한 유지 계획을 문서로 남깁니다.

여행에는 여분 약과 처방 목록을 준비하고 시차로 하루 분량이 겹치지 않게 미리 일정을 정합니다.

복용 전 불안·수면·성기능·체중 기준을 간단히 남기면 치료 효과와 부작용을 더 정확히 구분할 수 있습니다.

공황발작은 횟수뿐 아니라 회피하던 장소·활동에 다시 참여하는지 기능 회복으로 평가합니다.

강박 증상은 생각을 없애는 정도보다 의식 행동에 쓰는 시간과 생활 방해가 줄었는지 봅니다.

외상 후 증상은 악몽·과각성·회피와 심리치료 참여를 함께 기록해 약 하나만으로 판단하지 않습니다.

치료 초기에 낮 졸림이 심하면 운전·높은 곳 작업을 피하고 복용 시각 조정을 처방자와 상의합니다.

입마름이 지속되면 물만 자주 마시기보다 구강위생·충치 예방과 다른 항콜린성 약을 점검합니다.

갑작스러운 출혈·심한 멍은 파록세틴만 끊기보다 함께 쓰는 항응고제·소염진통제를 즉시 알립니다.

저나트륨혈증 위험이 있는 사람은 물을 과도하게 마셔 해결하려 하지 말고 검사와 원인을 확인합니다.

다른 항우울제로 바꿀 때 파록세틴 감량과 새 약 시작 간격을 한 일정표로 받아 중복·공백을 막습니다.

감량 증상이 심하면 치료 실패로 여기지 말고 이전 단계로 돌아갈지 더 작은 감량폭을 쓸지 상담합니다.

가족은 감량 중 짜증·불안만 지적하지 말고 수면·식사·안전과 응급 신호를 함께 관찰합니다.

응급실에는 마지막 복용·최근 감량, 세로토닌 작용 약과 보충제까지 빠짐없이 전달합니다.

치료 효과가 늦다고 여러 항우울제를 임의로 겹치지 말고 충분한 기간·용량과 진단을 먼저 검토합니다.

불면 때문에 술로 잠들면 기분·불안과 진정 부작용이 악화될 수 있어 실제 음주량을 치료팀에 알립니다.

감량 중 중요한 시험·이사·수술이 예정돼 있으면 생활 스트레스와 증상 구분이 가능하도록 시기를 조정합니다.

성기능·감정 둔화가 치료 지속을 어렵게 하면 숨겨 중단하지 말고 용량·전환·다른 접근을 상담합니다.

회복 뒤에도 초기 재발 신호와 연락 기준을 본인·가족이 공유하면 갑작스러운 중단과 위기를 줄일 수 있습니다.

처방을 갱신할 때 남은 정제 수와 실제 누락 횟수를 알려 효과 부족과 불규칙 복용을 구분합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

초기 기분·행동 변화

시작·증량 뒤 자살사고, 불안·초조·불면과 조증 신호를 가족과 함께 더 자주 확인합니다.

성기능·출혈·나트륨

성욕·발기·오르가슴 변화, 멍·출혈과 고령·이뇨제 사용·심한 두통·혼란을 숨기지 않습니다.

복용 누락과 감량

매일 같은 시간 복용하고 누락·감량 때 어지럼·전기 느낌·불안·꿈 변화와 위장 증상을 기록합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-11 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 파록스정10밀리그램(파록세틴염산염수화물)명인제약(주)
  • 파로자트씨알정25밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
  • 파로자트씨알정12.5밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
  • 파로자트정20밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
  • 파로자트정10밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

117 · 정신신경용제

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
41VRH5220H공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
32937공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
209304ATRparoxetine hydrochloride (as paroxetine)12.5 mg서방형정제내복
209305ATRparoxetine hydrochloride (as paroxetine)25 mg서방형정제내복
209306ATRparoxetine hydrochloride (as paroxetine)37.5 mg서방형정제내복
209304ATEparoxetine HCl (as paroxetine)12.5 mg장용정제내복
209301ATBparoxetine hydrochloride (as paroxetine)10 mg정제,저작정내복
209302ATBparoxetine hydrochloride (as paroxetine)20 mg정제,저작정내복
209303ATBparoxetine hydrochloride (as paroxetine)30 mg정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
파록스정10밀리그램(파록세틴염산염수화물)명인제약(주)202201670M222896 파록세틴염산염수화물N06AB052022-04-25
파로자트씨알정25밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)202104811M222896 파록세틴염산염수화물N06AB052021-06-23
파로자트씨알정12.5밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)202104810M222896 파록세틴염산염수화물N06AB052021-06-23
파로자트정20밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)201906197M222896 파록세틴염산염수화물N06AB052019-08-30
파로자트정10밀리그램(파록세틴염산염수화물)한림제약(주)201906187M222896 파록세틴염산염수화물N06AB052019-08-30

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보관련 자료 있음
  • 특정 연령대 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보관련 자료 있음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보관련 자료 있음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보관련 자료 있음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M222896파록세틴염산염수화물서방성장용필름코팅정경구6.00000
M222896파록세틴염산염수화물장용성필름코팅정경구6.00000
M222896파록세틴염산염수화물필름코팅정경구6.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 11.
최근 편집 검토일
2026.08.11
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공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-11
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건강한결 편집팀
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참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 파록세틴 정제 허가사항확인일 2026-08-11
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 MedlinePlus, 파록세틴 환자용 의약품 정보확인일 2026-08-11
  3. 원논문PubMed, SSRI 갑작스러운 중단 증후군 비교시험확인일 2026-08-11 · 기준일 1998-06-01
  4. 학술 참고자료PubMed, 파록세틴 약리와 공황장애 치료 검토확인일 2026-08-11 · 기준일 1993-01-01
  5. 원논문PubMed, 항우울제 관련 성기능 변화 전향 연구확인일 2026-08-11 · 기준일 2001-01-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.