세로토닌·노르아드레날린 재흡수 억제 성분

벤라팍신

영문명·다른 이름Venlafaxine · 벤라팍신염산염 · Venlafaxine hydrochloride

벤라팍신은 세로토닌과 노르아드레날린의 재흡수를 막아 우울·불안 증상을 치료하는 항우울제입니다. 용량과 제형에 따라 작용과 내약성이 달라지고, 혈압 상승과 복용 누락 뒤 중단 증상이 나타날 수 있어 매일 일정하게 복용하며 계획적으로 조절해야 합니다.

한 줄 역할신경 말단의 세로토닌과 노르아드레날린 운반체를 억제해 시냅스 신호를 늘리는 항우울 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
주요우울장애와 일부 불안장애·공황장애·사회불안장애 치료에 제형별 허가 범위에 따라 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
세로토닌 재흡수를 강하게, 용량이 올라갈수록 노르아드레날린 재흡수도 더 억제해 신경전달을 조절합니다.
복용 전 확인점
자해 생각·조증, 조절되지 않는 고혈압, 심장·간·콩팥질환, 녹내장·저나트륨 위험과 세로토닌 병용약을 확인합니다.
대표 부작용
메스꺼움, 발한, 입마름, 불면·졸림과 성기능 변화가 생길 수 있으며 혈압 상승·심한 초조·중단 증상을 관찰합니다.

한눈에

벤라팍신 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임우울과 여러 불안장애에 쓰이며 반응·혈압·부작용을 보고 서방형 제형과 용량을 조절합니다.
  • 흥미로운 역사1990년대 도입돼 세로토닌과 노르아드레날린을 함께 조절하는 항우울제로 자리 잡았고 용량별 이중 기전이 연구됐습니다.[5][3]
  • 오늘의 의미STAR*D 전환 연구는 한 SSRI에 반응하지 않았다고 치료 전체가 실패한 것은 아니며 벤라팍신을 포함한 다음 선택지를 체계적으로 비교할 수 있음을 보여줬습니다.[4]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 파마벤라팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    파마벤라팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)(주)한국파마
    형태
    서방성캡슐제, 펠렛 · 장방형
    색상
    앞 회색 · 뒤 분홍
    표시
    앞 KP VEN37.5
  • 베라칸서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    베라칸서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)대웅바이오(주)
    형태
    서방성캡슐제, 펠렛 · 장방형
    색상
    앞 회색 · 뒤 분홍
    표시
    앞 DWB VLK
  • 벤라팩트서방캡슐37.5mg(벤라팍신염산염) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    벤라팩트서방캡슐37.5mg(벤라팍신염산염)삼천당제약(주)
    형태
    서방성캡슐제, 펠렛 · 장방형
    색상
    앞 회색 · 뒤 분홍
    표시
    앞 SCD 37.5
  • 벤팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    벤팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)영진약품(주)
    형태
    서방성캡슐제, 펠렛 · 장방형
    색상
    앞 회색 · 뒤 분홍
    표시
    앞 YJP VFX 37.5
  • 코팩사엑스알서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    코팩사엑스알서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)명인제약(주)
    형태
    서방성캡슐제, 펠렛 · 장방형
    색상
    앞 회색 · 뒤 분홍
    표시
    앞 37.5마크

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-10

이야기

벤라팍신, 발견부터 오늘까지

용량에 따라 두 신경전달 신호의 비중이 달라집니다

벤라팍신과 활성 대사체는 세로토닌과 노르아드레날린 운반체를 억제해 신경전달물질이 시냅스에 더 오래 남게 합니다. 일반적으로 낮은 용량에서는 세로토닌 영향이 두드러지고 용량이 올라가면 노르아드레날린 영향이 커집니다.[3]

기전상 강도가 커진다고 개인의 치료 효과가 같은 비율로 늘지는 않습니다. 메스꺼움·발한·불면, 혈압과 성기능 변화도 함께 달라질 수 있어 증상 척도와 부작용을 같은 날짜에 평가합니다. 빠른 증량보다 정한 기간의 반응을 보는 것이 중요합니다.

일반형과 서방형의 복용 리듬을 섞지 않습니다

일반형과 서방형은 약이 풀리는 속도와 하루 복용 횟수가 다릅니다. 제품을 바꿀 때 총량뿐 아니라 복용 간격을 다시 확인하고, 서방 제형을 임의로 부수거나 씹지 않습니다. 약 봉투의 XR·ER·서방 표시와 함량을 이전 제품과 비교합니다.

벤라팍신은 복용 시각이 크게 흔들리거나 한 번 빠졌을 때 어지럼·메스꺼움·전기 오는 느낌 같은 중단 증상을 경험하는 사람이 있습니다. 두 번분을 몰아 먹지 말고 정해진 누락 지침을 따릅니다.[2]

혈압 상승은 증상이 없어도 측정합니다

노르아드레날린 작용은 용량 관련 혈압 상승과 심박수 증가를 만들 수 있습니다. 시작 전 조절되지 않는 고혈압을 먼저 다루고 치료 중 정기적으로 측정합니다. 심한 두통·흉통·숨참이 없더라도 반복 측정이 계속 높으면 처방을 재검토합니다.[1]

카페인, 니코틴, 감기약의 비충혈 제거 성분과 통증·불안도 혈압을 올릴 수 있습니다. 같은 조건에서 재고 복용 시각과 함께 기록합니다. 혈압이 올랐다고 갑자기 끊으면 중단 증상과 기분 악화가 겹칠 수 있어 감량 또는 대체 계획을 먼저 세웁니다.

효과를 기다리는 동안 기분 악화를 놓치지 않습니다

항우울 효과는 수주에 걸쳐 나타날 수 있지만 초조·에너지·수면은 먼저 변할 수 있습니다. 시작과 증량 초기에 자해 생각, 충동, 공격성·심한 불안이 새로 생기면 즉시 처방자와 위기 지원에 연락합니다. 가까운 사람에게 관찰 신호를 알려 두는 것이 안전합니다.

과거에 잠을 거의 자지 않아도 활발하고 말·생각이 빨라지며 과소비나 위험 행동이 있었으면 양극성장애 가능성을 알립니다. 항우울제 사용 중 이런 조증 양상이 나타나면 다음 예약을 기다리지 않습니다.[1]

세로토닌 과다와 저나트륨은 다른 응급 신호입니다

MAO 억제제, 다른 항우울제, 일부 편두통약·진통제와 세인트존스워트 등이 겹치면 세로토닌증후군 위험이 커집니다. 고열, 초조·혼란, 땀·설사, 떨림과 근육 경직·반사 항진이 함께 나타나면 즉시 응급 평가를 받습니다.

고령, 이뇨제 사용과 탈수에서는 저나트륨혈증으로 두통·집중 저하·혼란·휘청거림과 경련이 생길 수 있습니다. 단순한 우울 증상이나 약 적응으로 넘기지 말고 전해질 검사가 필요한지 확인합니다.[1]

중단은 재발과 금단을 구분할 수 있게 천천히 합니다

갑자기 줄이면 어지럼, 메스꺼움, 불안·초조, 불면, 발한, 감각 이상과 전기 오는 듯한 느낌이 나타날 수 있습니다. 보통 감량 직후 시작하는 중단 증상과 수주·수개월에 걸쳐 돌아오는 원래 질환의 재발은 시간과 양상을 기록해 구분합니다.[5]

감량 속도는 복용 기간·용량·과거 중단 경험과 제형에 따라 다릅니다. 증상이 심하면 이전 단계로 돌아가 더 느리게 줄일 수 있도록 처방자와 계획합니다. STAR*D 연구처럼 한 약의 불충분한 반응 뒤에도 다른 치료 전략이 있으므로 스스로 치료 전체를 포기하지 않습니다.[4]

실제 복용에서 함께 점검할 것

일반형인지 서방형인지, 하루 횟수와 복용 시각을 확인하고 알람으로 일정하게 유지합니다.

시작 전과 증량 뒤 같은 조건에서 혈압·맥박을 재고 복용 시각·두통·두근거림을 함께 기록합니다.

자해 생각·극심한 초조·잠이 줄며 과도하게 활발해지는 변화는 즉시 주변 사람과 의료진에게 알립니다.

감기약, 편두통약, 진통제, 다른 항우울제와 건강식품을 시작하기 전 세로토닌·혈압 영향을 확인합니다.

고열·설사·떨림·근육 경직과 혼란이 겹치면 세로토닌증후군 가능성으로 응급 평가를 받습니다.

고령이거나 이뇨제를 쓰는 중 두통·혼란·휘청거림이 생기면 나트륨 검사를 확인합니다.

한 번 빼먹은 뒤 어지럼·전기 느낌이 생겨도 두 번분을 몰아 먹지 말고 누락 지침을 따릅니다.

감량 전 단계별 용량과 기간, 중단 증상 때 연락할 기준을 문서로 받아 둡니다.

기분 회복은 수면·불안·의욕·사회 기능을 같은 질문으로 매주 기록해 판단합니다.

혈압 상승이나 부작용이 있어도 갑자기 끊지 말고 더 느린 감량이나 다른 약 전환을 상담합니다.

아침과 저녁 혈압 차이를 볼 때 카페인·흡연·운동과 약 복용 시각을 같이 적어 반복되는 상승을 찾습니다.

두통이 생겼다고 모두 혈압 때문이라 단정하지 말고 실제 수치, 빛·소리 민감성, 탈수와 수면을 함께 봅니다.

안정 시 심박수가 계속 빨라지거나 두근거림·실신감이 있으면 심전도와 다른 자극성 약을 검토합니다.

비충혈 제거 감기약과 고카페인 에너지음료는 혈압·불안·불면을 더할 수 있어 사용 전 성분을 확인합니다.

메스꺼움이 심하면 처방된 식사 관련 복용법을 지키고 체중·수분 섭취가 줄면 탈수 전에 상담합니다.

발한이 늘면 더운 환경과 운동 중 수분·염분 상태를 보되 저나트륨 위험 때문에 과도한 물 섭취는 피합니다.

성기능 저하는 숨기지 말고 시작 시점·기분 회복과의 관계를 알려 용량·병용약·대체 치료를 비교합니다.

서방 캡슐이나 정제를 삼키기 어렵다면 임의로 분쇄하지 말고 해당 제품의 허용 방법이나 다른 제형을 묻습니다.

간·콩팥 기능이 변하면 벤라팍신과 활성 대사체 노출이 달라질 수 있어 최근 검사로 용량을 재검토합니다.

고령자에서 새 혼란·휘청거림·낙상이 생기면 우울 악화보다 저나트륨·저혈압·진정 병용약을 먼저 확인합니다.

눈 통증과 시야 무지개 번짐이 생기면 단순 두통으로 기다리지 말고 폐쇄각녹내장 가능성을 즉시 평가합니다.

쉽게 멍들거나 코피·검은 변이 생기면 소염진통제·아스피린·항응고제 병용과 출혈 위험을 알립니다.

다른 항우울제로 바꿀 때는 두 약의 겹침과 공백이 세로토닌증후군·중단 증상에 미치는 계획을 문서로 받습니다.

MAO 억제제 전환에는 정해진 공백 기간이 필요하므로 마지막 복용일을 정확히 기록하고 임의로 시작하지 않습니다.

기분이 좋아져도 유지치료 기간은 재발 횟수와 중증도에 따라 다르므로 감량 시점을 정기적으로 논의합니다.

중단 일지에는 어지럼·전기 느낌·메스꺼움의 시작 날짜와 우울·불안의 원래 증상을 분리해 적습니다.

감량 단위가 현재 제형으로 어렵다면 알약을 임의 쪼개지 말고 더 작은 함량·다른 제형을 처방받습니다.

가족에게 위기 연락처와 응급 신호를 공유하고 자해 생각이 강할 때 혼자 약을 관리하지 않도록 도움을 구합니다.

혈압계 커프가 팔둘레에 맞는지 확인하고 5분 쉰 뒤 두 번 재어 단일 높은 값에 과잉 대응하지 않습니다.

반복 혈압이 목표보다 높으면 며칠 기록을 보내되 흉통·신경학적 증상이 있으면 즉시 응급 평가를 받습니다.

밤에 복용하면 불면이, 아침에 복용하면 졸림이 문제라면 제형·개인 반응에 맞는 시각을 처방자와 조정합니다.

복용 초기에 식욕이 줄어 체중이 빠지면 수분·영양과 메스꺼움 대처를 점검해 치료 중단 전에 해결합니다.

치아 갈이·턱 긴장이 새로 생기면 수면 중 증상과 다른 자극성 약을 기록해 치료 대안을 상담합니다.

소변 보기 어렵거나 성기능 변화가 지속되면 민감한 증상이라도 숨기지 말고 삶의 질 자료로 알립니다.

임신·수유 중 치료는 약 노출뿐 아니라 치료되지 않은 우울·불안의 위험까지 전문의와 함께 비교합니다.

수술 전에는 벤라팍신과 출혈 위험 약, 마취 중 상호작용을 시술팀에 알리고 임의 중단하지 않습니다.

위장염으로 약을 토했을 때 흡수됐는지 불확실해도 추가 정제를 먹지 말고 제품별 지침을 확인합니다.

해외여행에는 원래 포장과 처방전을 준비하고 시차가 커도 복용 간격을 갑자기 줄이지 않습니다.

응급실 방문 때 마지막 복용 시각과 감량 단계, 다른 세로토닌 약을 알려 증상 원인을 빠르게 구분하게 합니다.

회복 뒤에도 수면·운동·상담치료와 사회적 지원을 유지해 약 감량 시 재발 위험을 낮춥니다.

혈압 기록은 좋은 날만 고르지 말고 증량 전후 같은 요일·시간대의 전체 값을 보여 줍니다.

새로운 심한 두통·마비·말 어눌함이 있으면 혈압 측정에 시간을 쓰지 말고 응급 도움을 요청합니다.

중단 증상이 무서워 계속 복용만 하지 말고 작은 감량 단위와 충분한 기간을 전문의와 설계합니다.

복용 시간을 놓치기 쉬우면 알람·약상자를 쓰되 이미 먹었는지 불확실할 때 추가 복용하지 않습니다.

치료 중 임신을 알게 되면 갑자기 끊지 말고 노출 시기와 우울 재발 위험을 함께 평가합니다.

다른 병원에 갈 때 현재 용량과 일반형·서방형, 마지막 복용 시각을 약 목록에 정확히 적습니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

기분과 조증·자해 위험

시작·용량 변경 때 초조, 충동성, 자해 생각과 잠이 줄며 과도하게 활발해지는 변화를 관찰합니다.

혈압과 심박수

시작 전 고혈압을 조절하고 치료 중 같은 조건의 혈압·맥박 추세를 확인합니다.

제형·병용약·감량

일반형과 서방형, 간·콩팥 기능, MAO 억제제와 다른 세로토닌 약 및 중단 계획을 확인합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
캡슐, 알약
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-10 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 코팩사엑스알서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)명인제약(주)
  • 벤팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)영진약품(주)
  • 벤라팩트서방캡슐37.5mg(벤라팍신염산염)삼천당제약(주)
  • 베라칸서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)대웅바이오(주)
  • 파마벤라팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)(주)한국파마
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

117 · 정신신경용제

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
GRZ5RCB1QG공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
39786공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
247502ACRvenlafaxine hydrochloride (as venlafaxine)75 mg서방캡슐제내복
247504ACRvenlafaxine hydrochloride (as venlafaxine)37.5 mg서방캡슐제내복
247502ATRvenlafaxine hydrochloride (as venlafaxine)75 mg서방형정제내복
247504ATRvenlafaxine hydrochloride (as venlafaxine)37.5 mg서방형정제내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
코팩사엑스알서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)명인제약(주)201001057M241528 벤라팍신염산염N06AX162010-01-29
벤팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)영진약품(주)200809452M241640 벤라팍신염산염서방성과립N06AX162008-09-11
벤라팩트서방캡슐37.5mg(벤라팍신염산염)삼천당제약(주)200809450M241640 벤라팍신염산염서방성과립N06AX162008-09-11
베라칸서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)대웅바이오(주)200809448M241640 벤라팍신염산염서방성과립N06AX162008-09-11
파마벤라팍신서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)(주)한국파마200809447M241640 벤라팍신염산염서방성과립N06AX162008-09-11

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보관련 자료 있음
  • 특정 연령대 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 임신 중 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 용량 관련 주의정보관련 자료 있음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보관련 자료 있음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보관련 자료 있음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M241640벤라팍신염산염서방성과립서방성캡슐제, 펠렛경구6.00000 캡슐
M241528벤라팍신염산염서방성캡슐제, 펠렛경구6.00000 캡슐

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

검토

이 글은 이렇게 확인했습니다

참고 자료 전체 보기 ↓
최초 발행일
2026. 08. 10.
최근 편집 검토일
2026.08.10
본문 참고 자료
5
공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-10
작성·검토
건강한결 편집팀
  • 공공기관2
  • 원논문2
  • 학술 참고자료1

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 벤라팍신 서방정 허가사항확인일 2026-08-10
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 MedlinePlus, 벤라팍신 환자용 의약품 정보확인일 2026-08-10
  3. 원논문PubMed, 벤라팍신의 이중 재흡수 억제 기전 연구확인일 2026-08-10 · 기준일 2000-05-01
  4. 원논문PubMed, SSRI 치료 후 항우울제 전환을 비교한 STAR*D 연구확인일 2026-08-10 · 기준일 2006-03-23
  5. 학술 참고자료PubMed, 벤라팍신 약물치료 특성 검토확인일 2026-08-10 · 기준일 1997-01-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.