노르아드레날린·특이적 세로토닌 항우울 성분

미르타자핀

영문명·다른 이름Mirtazapine

미르타자핀은 노르아드레날린과 세로토닌 전달을 조절해 주요우울장애를 치료하는 항우울제입니다. 히스타민 수용체도 강하게 막아 졸림과 식욕 증가가 두드러질 수 있으므로, 수면이 좋아졌다는 느낌과 낮 기능·체중·기분 회복을 따로 기록해야 합니다.

한 줄 역할중추 알파2 수용체를 막아 노르아드레날린·세로토닌 전달을 높이고 특정 세로토닌·히스타민 수용체를 차단하는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
성인의 주요우울장애 치료에 사용하며 수면·식욕 증상이 동반된 경우 특성을 고려해 선택할 수 있습니다.
어떻게 작용하나요?
중추 알파2 수용체 차단으로 신경전달을 높이고 5-HT2·5-HT3와 H1 수용체를 막아 효과와 부작용 양상을 만듭니다.
복용 전 확인점
자해 생각·조증 병력, 심한 졸림, 체중·대사 상태, 간·콩팥 기능, 녹내장·저나트륨 위험과 병용약을 확인합니다.
대표 부작용
졸림, 식욕·체중 증가, 입마름과 변비가 흔하며 자해 생각 악화·고열과 경직·심한 감염 신호는 즉시 평가해야 합니다.

한눈에

미르타자핀 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임우울 증상과 함께 불면·식욕 저하가 있을 때 고려되지만 낮 졸림과 체중 증가는 별도로 관리합니다.
  • 흥미로운 역사1990년대 주요우울장애 치료제로 도입됐고 서로 다른 수용체 작용이 기존 재흡수 억제제와 다른 부작용 양상을 만들었습니다.[4][3]
  • 오늘의 의미용량-반응 종합 분석은 용량을 계속 올릴수록 이익이 같은 비율로 커지는 것은 아니며 내약성과 균형을 맞춰야 함을 보여줍니다.[5]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 미르젠탁오디정7.5밀리그램(미르타자핀) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    미르젠탁오디정7.5밀리그램(미르타자핀)환인제약(주)
    형태
    구강붕해정 · 원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 Z3
  • 밀타정45밀리그램(미르타자핀) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    밀타정45밀리그램(미르타자핀)명인제약(주)
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 MZ · 뒤 M분할선I
  • 파마멀타자핀정15밀리그램(미르타자핀) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    파마멀타자핀정15밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 KP · 뒤 MZ분할선15
  • 파마멀타자핀정7.5밀리그램(미르타자핀) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    파마멀타자핀정7.5밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 파랑
    표시
    앞 KP · 뒤 MZ분할선7.5
  • 파마멀타자핀정30밀리그램(미르타자핀) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    파마멀타자핀정30밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 분홍
    표시
    앞 KP · 뒤 MZ분할선30

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-10

이야기

미르타자핀, 발견부터 오늘까지

한 가지 재흡수 통로가 아니라 여러 수용체를 조절합니다

미르타자핀은 신경 말단의 알파2 수용체를 막아 노르아드레날린과 세로토닌 전달을 높입니다. 동시에 5-HT2·5-HT3 수용체를 차단해 세로토닌 신호의 방향을 바꾸고, 히스타민 H1 수용체 차단으로 진정과 식욕 증가를 만듭니다.[3]

이 독특한 조합은 성기능·메스꺼움 양상이 일부 재흡수 억제제와 다를 수 있지만 부작용이 없다는 뜻은 아닙니다. 개인의 불면, 식욕·체중, 낮 활동과 병용약을 보고 선택합니다. 수면 효과가 먼저 나타나도 우울증 치료 효과는 더 오래 관찰해야 합니다.

잠이 오는 것과 회복되는 것을 구분합니다

초기에는 복용 다음 날까지 졸림과 멍한 느낌이 남을 수 있습니다. 처음 복용하거나 용량을 바꾼 뒤에는 내 반응을 알기 전 운전·고소 작업을 피합니다. 술, 항히스타민제, 수면제, 오피오이드와 함께 쓰면 진정과 판단력 저하가 커질 수 있습니다.[2]

밤에 오래 잤다는 이유만으로 우울증이 회복됐다고 판단하지 않습니다. 아침 기상, 낮 집중력, 즐거움·의욕, 불안과 사회 기능을 주간 단위로 기록합니다. 지나친 진정으로 활동이 줄면 체중과 기분 모두 나빠질 수 있어 복용 시각·용량을 상담합니다.

식욕 회복과 대사 부담을 함께 봅니다

식욕이 없고 체중이 감소한 사람에게 식사량 회복은 도움이 될 수 있지만, 지속되는 강한 식욕과 빠른 체중 증가는 대사 위험을 높일 수 있습니다. 시작 전 체중과 허리둘레를 기록하고 주간 체중, 야식·단 음료 변화와 활동량을 같이 봅니다.

허가사항에는 식욕 증가, 체중 증가와 지질 변화가 보고돼 있습니다.[1] 당뇨병·고지혈증이나 비만 위험이 있으면 혈당·지질 검사가 필요한지 확인합니다. 체중 때문에 약을 갑자기 끊지 말고 식사 계획과 대체약을 함께 논의합니다.

치료 초반과 용량 변경 때 기분을 더 가깝게 봅니다

항우울제는 효과가 자리 잡기 전 초조나 에너지가 먼저 변할 수 있고, 특히 젊은 사람에서 자해 생각이 악화될 가능성을 경고합니다. 시작과 증량·감량 뒤에는 본인뿐 아니라 가족이나 가까운 사람이 잠·말수·충동·고립과 자해 표현의 변화를 관찰합니다.[1]

잠을 거의 자지 않아도 피곤하지 않고 말과 생각이 빨라지며 과소비·과감한 행동이 늘면 조증 가능성을 확인합니다. 양극성장애 우울을 단극성 우울로 보고 항우울제만 사용하면 상태가 바뀔 수 있어 과거의 들뜬 시기와 가족력을 시작 전에 알립니다.

드물지만 혈구·나트륨·세로토닌 신호를 압니다

고열, 심한 인후통, 입안 궤양과 반복 감염은 드문 호중구 감소를 확인해야 할 신호입니다. 모든 사람이 정기 혈액검사를 하는 약은 아니지만 증상이 생기면 혈구검사를 미루지 않습니다.[1]

고령, 이뇨제 사용과 탈수에서는 저나트륨혈증 위험이 커질 수 있으며 두통·혼란·불안정한 보행·경련이 나타날 수 있습니다. 다른 세로토닌 약과 함께 고열·초조·설사·떨림·근육 경직이 생기면 세로토닌증후군을 의심해 즉시 평가합니다.

용량은 졸림만으로 정하지 않고 중단은 천천히 합니다

낮은 용량이 무조건 더 졸리고 높은 용량은 덜 졸린다는 단순 공식은 개인에게 확실히 적용되지 않습니다. 용량-반응 메타분석은 효과와 중단 위험이 용량에 따라 같은 방향으로만 움직이지 않음을 보여줬습니다.[5]

갑자기 중단하면 어지럼, 불안·초조, 메스꺼움, 두통과 수면 장애가 나타날 수 있습니다. 재발과 중단 증상은 시작 시점과 양상이 달라 구분이 필요합니다. 중단 이유가 체중·졸림이어도 감량 단계와 관찰 기간을 처방자와 정합니다.[4]

실제 복용에서 함께 점검할 것

첫 복용과 증량 뒤 다음 날 졸림 정도를 확인하기 전에는 운전·위험 작업을 피합니다.

술, 수면제, 진정성 항히스타민제와 강한 진통제를 포함한 전체 약 목록을 공유합니다.

주간 체중과 허리둘레, 야식·단 음료·활동량을 함께 기록해 식욕 변화의 영향을 구분합니다.

수면시간뿐 아니라 아침 기상, 낮 집중력, 즐거움·의욕과 불안을 매주 같은 항목으로 적습니다.

시작·용량 변경 뒤 자해 생각, 초조·충동과 잠이 줄며 과도하게 활발해지는 변화는 즉시 알립니다.

고열·인후통·입안 궤양이 생기면 감기로 넘기지 말고 혈구검사가 필요한지 당일 확인합니다.

고령이거나 이뇨제를 쓰면 혼란·두통·휘청거림이 저나트륨 신호인지 평가받습니다.

세로토닌계 항우울제·편두통약·진통제·건강식품을 새로 더하기 전 상호작용을 확인합니다.

체중 증가나 졸림 때문에 중단할 때도 갑자기 끊지 말고 감량 단계와 재발 관찰 기준을 정합니다.

복용을 잊었다고 다음 날 두 번 먹지 말고 처방 지침에 따라 다음 복용 시점을 정합니다.

복용 다음 날 졸림은 취침·기상 시각과 총 수면시간을 함께 적어 수면 부족과 약효를 구분합니다.

밤에 잘 잤어도 낮에 반복해 졸거나 업무 실수가 늘면 운전 중단과 복용 시각 조정을 먼저 상담합니다.

낙상 위험이 있는 고령자는 야간 조명·침대 주변 장애물과 기립 어지럼을 확인하고 초기 용량을 신중히 봅니다.

입마름은 물만 자주 마시기보다 무설탕 껌·구강 위생과 충치 검진을 활용하고 당 음료는 피합니다.

변비가 생기면 수분 제한 여부, 섬유질·활동량과 다른 항콜린성 약을 확인하고 심한 복통은 진료받습니다.

주간 식욕 기록에 배고픔 시각과 실제 섭취를 구분해 야간 간식이 늘어나는 패턴을 찾아 조정합니다.

체중이 빠르게 늘면 부종이 동반되는지 보고, 단순히 식사를 굶어 상쇄하지 말고 약 선택을 재평가합니다.

당뇨병이 있으면 식욕 증가 뒤 공복·식후 혈당이 어떻게 변하는지 기록해 당뇨약 조정 필요성을 확인합니다.

고지혈증 치료 중이면 체중 변화와 함께 중성지방·콜레스테롤 재검사 시점을 처방자에게 묻습니다.

성기능 변화가 덜할 수 있다는 평균 정보만 믿지 말고 개인에게 생긴 변화는 치료 지속성에 중요한 자료로 알립니다.

악몽·생생한 꿈과 수면 중 이상행동이 새로 생기면 복용 시각·술·다른 수면약과 함께 기록합니다.

불안이 줄기 전에 초조가 심해지거나 가만히 있기 어려우면 견디기보다 자해 위험과 약물 반응을 당일 평가합니다.

조증 병력을 모르겠다면 과거 며칠간 적게 자도 활발했던 시기·과소비·과대감 여부를 가족과 함께 돌아봅니다.

혈구 감소 신호인 고열·인후통이 있으면 해열제로 가린 채 기다리지 말고 복용 사실을 알리고 검사를 상담합니다.

저나트륨 위험이 있는 사람은 물을 무조건 많이 마시지 말고 이뇨제·설사와 전해질 상태에 맞는 수분 계획을 따릅니다.

세로토닌증후군 의심 증상은 한 증상보다 고열·자율신경·근육·정신상태 변화가 함께 오는지를 빠르게 봅니다.

감량 중 잠이 나빠지면 즉시 원래 용량으로 임의 복귀하지 말고 중단 증상·우울 재발·생활 요인을 구분합니다.

치료 목표를 수면 하나로 잡지 말고 기분·의욕·불안·식사·사회 기능 중 회복하고 싶은 항목을 정해 평가합니다.

잠들기 쉬워져도 너무 오래 자고 지각·결근이 늘면 치료 이익보다 낮 기능 손상이 큰지 평가합니다.

수면무호흡·심한 코골이가 있으면 체중 증가와 진정이 호흡에 미치는 영향을 수면진료에서 확인합니다.

야간 간식은 눈에 보이지 않는 곳에 두고 단백질·섬유질이 있는 규칙적 식사로 허기를 관리합니다.

식욕 저하가 치료 목표였더라도 체중이 적정 범위에 도달한 뒤 계속 증가하면 목표를 다시 설정합니다.

체중계 숫자 때문에 약을 몰래 줄이면 기분 재발과 중단 증상을 구분하기 어려워 먼저 대안을 논의합니다.

입마름과 졸림 때문에 물을 마시다 야간뇨가 늘면 복용·수분 시각과 다른 원인을 조정합니다.

시야 흐림·눈 통증이 갑자기 생기면 드문 폐쇄각 위험을 위해 안과 응급 평가가 필요한지 확인합니다.

심한 어지럼·실신감이 있으면 기립혈압과 탈수, 다른 혈압약·진정약을 함께 검토합니다.

경련 병력이나 뇌질환이 있으면 발작 변화와 전해질·병용약을 시작 전후로 관찰합니다.

임신·수유 계획은 우울증을 치료하지 않을 위험까지 포함해 산부인과·정신건강의학과와 함께 결정합니다.

복용 중 새 건강식품을 시작할 때 천연이라는 이유로 안전하다 여기지 말고 진정·세로토닌 영향을 확인합니다.

유지치료를 끝낼 시점은 좋아진 날부터 계산하지 말고 과거 재발 횟수·중증도와 회복 기간을 반영합니다.

아침 햇빛·규칙적 기상과 낮 활동을 유지해 약의 진정 효과가 수면 리듬 전체를 대신하지 않게 합니다.

우울 점수뿐 아니라 결근·대인관계·자기관리 같은 실제 기능의 회복을 진료 때 함께 평가합니다.

위기 시 남은 약을 한꺼번에 사용할 위험이 있으면 가족과 안전한 보관·소량 조제를 상담합니다.

발진이 넓어지거나 물집·입안 상처가 생기면 일반 알레르기약으로 버티지 말고 즉시 진료받습니다.

감염 증상과 심한 무기력이 겹치면 혈구·간기능과 우울 악화를 함께 확인합니다.

감량 뒤 체중·졸림이 좋아져도 기분·수면이 악화되면 속도를 늦추고 치료 대안을 다시 논의합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

기분과 자해 위험

시작·증량 초기의 초조, 충동성, 자해 생각과 조증 병력을 본인과 가까운 사람이 함께 관찰합니다.

졸림과 낮 기능

운전·기계 작업, 낙상 위험과 술·수면제·진정 성분이 겹치는지 확인합니다.

식욕·체중과 검사

시작 체중·허리둘레와 혈당·지질 위험, 간·콩팥 기능 및 저나트륨 위험을 점검합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약, 확산정, 속붕정, 구강붕해정
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-10 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 파마멀타자핀정30밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마
  • 파마멀타자핀정7.5밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마
  • 파마멀타자핀정15밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마
  • 밀타정45밀리그램(미르타자핀)명인제약(주)
  • 미르젠탁오디정7.5밀리그램(미르타자핀)환인제약(주)
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

117 · 정신신경용제

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
A051Q2099Q공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
15996공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
196201ATBmirtazapine15 mg정제,저작정내복
196202ATBmirtazapine30 mg정제,저작정내복
196203ATBmirtazapine45 mg정제,저작정내복
196204ATBmirtazapine7.5 mg정제,저작정내복
196201ATDmirtazapine15 mg확산정, 속붕정, 구강붕해정내복
196202ATDmirtazapine30 mg확산정, 속붕정, 구강붕해정내복
196203ATDmirtazapine45 mg확산정, 속붕정, 구강붕해정내복
196204ATDmirtazapine7.5 mg확산정, 속붕정, 구강붕해정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
파마멀타자핀정30밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마202402772M088893 미르타자핀N06AX112024-11-25
파마멀타자핀정7.5밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마202402771M088893 미르타자핀N06AX112024-11-25
파마멀타자핀정15밀리그램(미르타자핀)(주)한국파마202402770M088893 미르타자핀N06AX112024-11-25
밀타정45밀리그램(미르타자핀)명인제약(주)202201970M088893 미르타자핀N06AX112022-05-11
미르젠탁오디정7.5밀리그램(미르타자핀)환인제약(주)202009438M088893 미르타자핀N06AX112020-12-31

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보관련 자료 있음
  • 특정 연령대 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 임신 중 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 용량 관련 주의정보확인된 자료 없음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보확인된 자료 없음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M088893미르타자핀구강붕해정경구6.00000
M088893미르타자핀나정경구3.00000
M088893미르타자핀필름코팅정경구6.00000
M088893미르타자핀구강붕해정자료 없음3.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 10.
최근 편집 검토일
2026.08.10
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공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-10
작성·검토
건강한결 편집팀
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역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 미르타자핀 정제 허가사항확인일 2026-08-10
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 MedlinePlus, 미르타자핀 환자용 의약품 정보확인일 2026-08-10
  3. 학술 참고자료PubMed, 미르타자핀 약리·임상 특성 검토확인일 2026-08-10 · 기준일 2001-09-01
  4. 학술 참고자료PubMed, 주요우울장애에서 미르타자핀 검토확인일 2026-08-10 · 기준일 1996-05-01
  5. 체계적 문헌고찰PubMed, 항우울제 용량-반응 체계적 문헌고찰확인일 2026-08-10 · 기준일 2019-07-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.