안지오텐신 수용체 차단 성분

텔미사르탄

영문명·다른 이름Telmisartan

혈관을 수축시키고 나트륨·수분 보유를 늘리는 안지오텐신 II가 AT1 수용체에 결합하지 못하게 막는 ARB입니다. 작용이 오래 이어지는 특성이 있지만 혈압 숫자와 신장·칼륨을 함께 봐야 합니다.

한 줄 역할안지오텐신 II의 AT1 수용체를 오래 차단해 혈관 수축과 알도스테론 신호를 낮추는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
고혈압 치료와 일부 고위험 성인의 심혈관 위험 감소에 제품별 허가 범위에 따라 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
AT1 수용체를 차단해 혈관 수축과 나트륨·수분 보유 신호를 낮춥니다.
복용 전 확인점
임신 가능성, 신장 기능·신동맥 문제, 칼륨, 탈수와 다른 레닌안지오텐신계 약을 확인합니다.
대표 부작용
어지럼, 허리 통증과 상기도 감염 비슷한 증상이 나타날 수 있습니다.

한눈에

텔미사르탄 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임하루 혈압을 안정적으로 조절하는 데 쓰이며, 고위험군의 장기 심혈관 목표는 허가된 대상과 근거를 따로 확인합니다.
  • 흥미로운 역사AT1 수용체를 직접 막는 ARB 계열이 발전한 뒤, 텔미사르탄은 높은 지용성과 긴 제거 반감기를 가진 분자로 개발됐습니다.[5][6]
  • 오늘의 의미ACE 억제제와 다른 지점에서 같은 레닌안지오텐신계를 낮추지만 두 계열을 함께 쓰면 효과보다 저혈압·고칼륨·신장 손상이 늘 수 있습니다.[3][2]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 셀미살탄정20밀리그램(텔미사르탄) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    셀미살탄정20밀리그램(텔미사르탄)(주)셀트리온제약
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    나정 · 원형
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    앞 CL · 뒤 T1
  • 텔카딘정20밀리그램(텔미사르탄) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    텔카딘정20밀리그램(텔미사르탄)경동제약(주)
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    앞 KD · 뒤 T3
  • 미르토정20밀리그램(텔미사르탄) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    미르토정20밀리그램(텔미사르탄)위더스제약(주)
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    앞 마크 · 뒤 T0
  • 미르텔정20밀리그램(텔미사르탄) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    미르텔정20밀리그램(텔미사르탄)삼천당제약(주)
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  • 텔미트렌정20밀리그램(텔미사르탄) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    텔미트렌정20밀리그램(텔미사르탄)(주)종근당
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같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-07-28

이야기

텔미사르탄, 발견부터 오늘까지

혈압 숫자 뒤의 호르몬 회로를 낮추다

텔미사르탄은 제품별 허가 범위에 따라 고혈압 치료 등에 사용됩니다.[1][2] 미국 허가사항에서는 ACE 억제제를 사용할 수 없는 일부 55세 이상 고위험 환자의 심근경색·뇌졸중·심혈관 사망 위험 감소에도 사용됩니다.[2] 국가와 제품마다 허가 대상이 다르므로 ‘심장 보호약’이라는 말만으로 적응증을 넓히지 않습니다.

고혈압은 증상이 없어도 혈관·심장·뇌·신장 부담을 쌓을 수 있습니다. 텔미사르탄은 순간적으로 높은 숫자를 응급으로 떨어뜨리는 약이 아니라 매일의 평균 압력과 장기 위험을 조절하는 치료의 일부입니다. 생활 습관과 다른 위험인자 관리도 같은 목표 안에 있습니다.

몸이 압력을 지키는 레닌안지오텐신계

신장으로 가는 혈류와 나트륨이 줄면 레닌이 분비되고, 여러 단계를 거쳐 안지오텐신 II가 만들어집니다. 이 물질은 AT1 수용체를 통해 혈관을 수축시키고 알도스테론 분비를 늘려 나트륨과 수분을 보유하게 합니다. 급성 상황에는 혈압을 지키는 회로지만 과도하면 고혈압과 장기 부담에 관여합니다.

텔미사르탄은 안지오텐신 II가 만들어지는 것을 막기보다 AT1 수용체에서 신호를 받지 못하게 합니다. ACE 억제제와 달리 브래디키닌 분해에 직접 관여하지 않아 마른기침이 상대적으로 적지만, 혈관부종 가능성이 완전히 사라지는 것은 아닙니다.[2]

긴 반감기와 강한 결합의 의미

텔미사르탄은 지용성이 높고 AT1 수용체에 강하게 결합하며 제거 반감기가 약 24시간으로 보고됩니다.[6][5] 이 특성은 하루 사이의 혈압 조절을 이어 가는 데 도움이 될 수 있지만 복용 누락을 자동으로 보완하지는 않습니다.

혈중 농도는 용량에 비례해 단순히 늘지 않고 음식과 간 기능의 영향도 받을 수 있습니다. 담즙으로 주로 배설되므로 담도 폐쇄가 있거나 중증 간기능 저하에서는 사용 조건이 달라집니다. 정해진 한 번의 측정만으로 약의 지속시간을 판단하지 않습니다.[2]

혈압약 연구와 심혈관 연구를 구분하기

ONTARGET 연구는 혈관질환 또는 고위험 당뇨병이 있는 환자에서 텔미사르탄, 라미프릴과 두 약의 병용을 비교했습니다.[3] 텔미사르탄은 비교 기준에 비열등했지만 병용은 추가 이득 없이 저혈압, 실신과 신장 기능 이상을 더 늘렸습니다.

TRANSCEND 연구는 ACE 억제제를 견디지 못하는 고위험 환자를 대상으로 위약과 비교했습니다.[4] 복합 일차결과는 통계적으로 유의한 감소가 아니었고 일부 이차결과가 달랐습니다. 연구 대상과 결과를 생략한 채 모든 고혈압 환자의 예방 효과로 확대하지 않습니다.

신장을 보호할 때도 신장 수치가 변할 수 있다

사구체로 들어오고 나가는 혈관 압력의 균형에 안지오텐신 II가 관여합니다. AT1 차단 뒤 사구체 안 압력이 낮아지면서 크레아티닌이 변할 수 있습니다. 장기적으로 유익한 상황과 급성 신장 손상 신호를 구분하려면 시작 전후 수치와 변화 폭을 봅니다.

양쪽 신동맥 협착, 심한 탈수, 심부전과 진통소염제 병용에서는 여과가 크게 떨어질 수 있습니다. 소변량 감소, 심한 어지럼과 부종이 생기면 기다리지 않습니다. 진통소염제는 혈압 강하 효과도 약하게 할 수 있어 일반의약품까지 목록에 넣습니다.[2]

칼륨이 오를 수 있는 경로

안지오텐신 II 신호가 줄면 알도스테론도 낮아져 신장에서 칼륨 배출이 줄 수 있습니다. 만성콩팥병, 당뇨병, 칼륨 보존 이뇨제·보충제와 다른 레닌안지오텐신계 약을 함께 쓸 때 위험이 커집니다. 소금 대체품에도 염화칼륨이 들어 있을 수 있습니다.

고칼륨혈증은 증상이 없을 수 있고 심하면 근력 저하, 저림과 부정맥을 일으킵니다. 바나나 같은 한 가지 음식만 금지하는 방식보다 전체 섭취, 신장 기능과 약 조합을 확인합니다. 검사 주기는 개인 위험과 처방 변경에 맞춰 정합니다.[2]

임신 가능성을 매번 확인하는 이유

레닌안지오텐신계는 태아 신장 발달에 중요합니다. 임신 중 특히 중·후기에 이 계열 약에 노출되면 태아 신장 기능 저하, 양수 감소, 두개골 발육 문제와 사망까지 생길 수 있어 허가사항에 태아 독성 최고 수준 경고가 있습니다.[2]

임신을 계획하거나 가능성이 있으면 미리 대체 치료를 논의하고, 임신을 확인하면 다음 정기진료까지 기다리지 않고 즉시 연락합니다. 약을 임의로 끊어 심한 고혈압을 방치하는 것도 위험하므로 안전한 대체 계획과 함께 움직입니다.

진료실 한 번보다 집 혈압의 흐름

텔미사르탄의 긴 작용은 하루 혈압 흐름을 안정시키는 데 목적이 있지만, 아침 한 번 잰 값만으로 밤과 새벽까지 조절되는지 알 수 없습니다. 같은 팔, 같은 자세와 시간대에 여러 날 측정하고 복용 시각·수면·카페인과 증상을 함께 적습니다.[6]

집에서는 정상인데 진료실에서만 높거나 반대인 경우, 새벽 고혈압과 복용 직전 상승이 의심되면 24시간 활동혈압이 도움이 될 수 있습니다. 측정 오차와 실제 변동을 구분한 뒤 복용 시각이나 조합을 의료진이 조정합니다. 한 번 높은 값에 추가 정제를 먹지 않습니다.

한 알 복합제에서도 두 성분을 따로 본다

텔미사르탄은 암로디핀이나 이뇨제와 한 정에 들어간 복합제로도 사용됩니다. 복용은 간단해지지만 발목 부종, 전해질 변화와 어지럼이 어느 성분·상호작용에서 왔는지 구분해야 합니다. 약 목록에는 제품명만 아니라 각 성분과 함량을 적습니다.

이뇨제가 더해지면 혈압 효과와 함께 탈수·나트륨·칼륨 변화가 달라질 수 있고, 암로디핀은 말초 부종에 영향을 줍니다. 복합제 한 알을 반으로 줄이는 방식으로 한 성분만 조정할 수는 없습니다. 검사와 증상을 바탕으로 조합 자체를 다시 설계합니다.

레닌안지오텐신계를 더 많이 막는 것이 항상 낫지 않다

ACE 억제제와 ARB를 함께 쓰면 단백뇨 같은 일부 수치가 더 줄 수 있어 과거에는 이중 차단이 기대를 모았습니다. 그러나 ONTARGET에서는 텔미사르탄과 라미프릴 병용이 주요 결과를 더 개선하지 못하면서 저혈압·실신·신장 기능 이상을 늘렸습니다.[3]

알리스키렌을 포함한 다른 레닌안지오텐신계 약과의 병용도 당뇨병·신장 기능 조건에 따라 금기 또는 비권고가 있습니다.[2] 서로 다른 병원에서 받은 혈압약이 같은 회로를 중복 차단하지 않는지 성분명으로 확인합니다.

대사 효과에 대한 실험 결과를 임상 약속으로 바꾸지 않기

텔미사르탄이 실험실과 일부 연구에서 PPAR-감마에 부분적으로 영향을 줄 가능성이 제시됐지만, 표준 용량에서 당뇨병 치료제로 승인된 것은 아닙니다. 혈압약 선택을 체중 감소나 혈당 개선 기대만으로 정하지 않고 실제 허가된 목표와 임상 결과를 우선합니다.

심혈관 위험 감소 근거도 특정 고위험 환자를 대상으로 한 연구와 허가 범위에서 해석합니다.[4][2] 혈압, 지질, 혈당, 흡연과 운동은 각 위험요인에 맞는 치료가 필요하며 텔미사르탄 하나가 전체 예방 계획을 대신하지 않습니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

집에서는 같은 시간대, 같은 자세와 충분한 휴식 뒤 혈압을 재고 여러 날의 평균을 봅니다. 한 번 높은 수치 때문에 추가 정제를 먹거나 한 번 낮다고 건너뛰지 않습니다.

시작·증량 전후의 크레아티닌, 추정 사구체여과율과 칼륨을 비교합니다. 검사 날짜와 함께 탈수, 진통소염제 사용과 다른 처방 변경을 기록해야 변화를 해석할 수 있습니다.

칼륨 보충제, 칼륨 함유 소금 대체품, 스피로놀락톤 같은 칼륨 보존 이뇨제와 ACE 억제제·다른 ARB를 목록에 표시합니다. 건강식품도 성분을 확인합니다.

구토·설사·고열로 수분이 크게 줄었거나 어지러워 서 있기 어렵다면 평소 처방을 어떻게 할지 의료진에게 연락합니다. 탈수된 상태에서 진통소염제를 더하면 신장 부담이 커질 수 있습니다.

임신 계획과 가능성은 처방 때마다 알립니다. 임신을 확인했다면 임의로 기다리지 말고 같은 날 처방기관에 대체 치료를 문의합니다.

수술·마취 전에 텔미사르탄을 어떻게 할지는 수술 종류, 혈압과 기관 지침에 따라 달라집니다. 인터넷의 공통 중단일 대신 마취팀과 처방기관의 계획을 확인합니다.

리튬을 복용 중이면 레닌안지오텐신계 약과 병용할 때 농도와 독성이 달라질 수 있습니다. 떨림·구토·혼란이 생기면 혈압약 부작용으로만 보지 말고 전체 약을 알립니다.

저혈압 증상이 있어도 숫자만 낮다고 판단하지 않고 어지럼·실신, 탈수와 심박수를 함께 봅니다. 누워서 일어날 때 천천히 움직이고 반복 증상은 처방 조정을 요청합니다.

간·담도 질환이 생기거나 급격한 체중 변화가 있으면 이전 노출과 혈압 반응이 달라질 수 있습니다. 오래 안정적이었다는 이유로 새 검사와 증상을 무시하지 않습니다.

혈압이 목표에 도달해도 흡연, LDL 콜레스테롤, 당뇨병과 운동 같은 위험은 별도로 관리합니다. 심혈관 위험 감소 허가를 한 알이 모든 예방을 대신한다는 뜻으로 해석하지 않습니다.

더운 날 장시간 운동이나 사우나 뒤에는 체액 감소로 어지럼이 커질 수 있습니다. 심부전·신장질환의 수분 제한과 충돌하지 않는 개인별 보충 계획을 확인합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

임신 중 태아 독성

태아 신장 발달과 양수에 중대한 손상을 줄 수 있어 임신 확인 시 가능한 빨리 대체 치료를 논의합니다.

칼륨과 신장 기능

만성콩팥병, 칼륨 보충제·보존 이뇨제와 다른 레닌안지오텐신계 약은 고칼륨 위험을 높입니다.

저혈압과 탈수

고용량 이뇨제, 구토·설사와 저염 상태에서 첫 복용 뒤 어지럼·실신이 두드러질 수 있습니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약, 확산정, 속붕정, 구강붕해정
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-07-28 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 셀미살탄정20밀리그램(텔미사르탄)(주)셀트리온제약
  • 텔카딘정20밀리그램(텔미사르탄)경동제약(주)
  • 미르토정20밀리그램(텔미사르탄)위더스제약(주)
  • 미르텔정20밀리그램(텔미사르탄)삼천당제약(주)
  • 텔미트렌정20밀리그램(텔미사르탄)(주)종근당
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

214 · 혈압강하제 / 219 · 기타의 순환계용약

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
378801ATBtelmisartan40 mg정제,저작정내복
378802ATBtelmisartan80 mg정제,저작정내복
378803ATBtelmisartan20 mg정제,저작정내복
443200ATBtelmisartan40 mg정제,저작정내복
443300ATBtelmisartan80 mg정제,저작정내복
502600ATBtelmisartan80 mg정제,저작정내복
511500ATBtelmisartan80 mg정제,저작정내복
511600ATBtelmisartan40 mg정제,저작정내복
511700ATBtelmisartan40 mg정제,저작정내복
521200ATBtelmisartan40 mg정제,저작정내복
521300ATBtelmisartan40 mg정제,저작정내복
521400ATBtelmisartan80 mg정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
셀미살탄정20밀리그램(텔미사르탄)(주)셀트리온제약202501998M090395 텔미사르탄C09CA072025-07-31
텔카딘정20밀리그램(텔미사르탄)경동제약(주)202500867M090395 텔미사르탄C09CA072025-04-14
미르토정20밀리그램(텔미사르탄)위더스제약(주)202500502M090395 텔미사르탄C09CA072025-03-06
미르텔정20밀리그램(텔미사르탄)삼천당제약(주)202301422M090395 텔미사르탄C09CA072023-05-02
텔미트렌정20밀리그램(텔미사르탄)(주)종근당202006064M090395 텔미사르탄C09CA072020-08-28

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  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보확인된 자료 없음
  • 특정 연령대 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보확인된 자료 없음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보관련 자료 있음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M090395텔미사르탄다층정경구, 경구2.00000
M090395텔미사르탄나정경구4.00000
M090395텔미사르탄다층정경구2.00000
M090395텔미사르탄정제경구2.00000
M090395텔미사르탄필름코팅정경구2.00000
M090395텔미사르탄나정자료 없음2.00000
M090395텔미사르탄다층정자료 없음2.00000
M090395텔미사르탄필름코팅정자료 없음2.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 07. 28.
최근 편집 검토일
2026.08.05
본문 참고 자료
6
공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-07-28
작성·검토
건강한결 편집팀
  • 공공기관2
  • 원논문3
  • 학술 참고자료1

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관식품의약품안전처 의약품안전나라, 텔미사르탄 국내 제품 허가사항확인일 2026-08-05
  2. 공공기관미국 식품의약국(FDA), 텔미사르탄 의약품 허가사항확인일 2026-08-05 · 기준일 2022-06-03
  3. 원논문PubMed, ONTARGET 텔미사르탄·라미프릴 비교 연구확인일 2026-08-05 · 기준일 2008-04-10
  4. 원논문PubMed, TRANSCEND 고위험 환자 텔미사르탄 연구확인일 2026-08-05 · 기준일 2008-09-27
  5. 학술 참고자료PubMed, 텔미사르탄 약리·고혈압 연구 검토확인일 2026-08-05 · 기준일 2004-01-01
  6. 원논문PubMed, 텔미사르탄 임상약동학 연구확인일 2026-08-05 · 기준일 2000-09-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.