긴 반감기와 약 전환
활성 대사체가 수주 동안 남을 수 있어 MAO 억제제를 포함한 다른 약으로 바꿀 때 정해진 대기 기간과 상호작용을 확인합니다.
영문명·다른 이름Fluoxetine · 플루옥세틴염산염 · Fluoxetine hydrochloride
플루옥세틴은 신경세포가 세로토닌을 다시 거두는 운반체를 막는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제입니다. 우울증·강박장애·공황장애와 신경성 폭식증 등에 쓰이지만, 활성 대사체까지 몸에 오래 남으므로 시작할 때뿐 아니라 다른 약으로 바꾸거나 중단한 뒤의 시간도 함께 계산해야 합니다.
한 줄 역할세로토닌 운반체를 억제하고 긴 반감기의 활성 대사체를 통해 신경 회로의 변화를 서서히 이어가는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-05
이야기
플루옥세틴은 주요우울장애, 강박장애, 신경성 폭식증과 공황장애 등에 사용됩니다.[1] 같은 성분이라도 우울한 기분, 반복 사고와 행동, 폭식·구토, 공황 회피처럼 추적할 목표가 다르므로 진단명만 확인하고 효과를 판단하지 않습니다.
메스꺼움·식욕 저하·불면·초조는 며칠 안에 먼저 나타날 수 있지만 기분과 기능의 변화는 더 긴 관찰이 필요합니다. 시작 전 수면, 식사, 집중, 자해 생각과 일상 기능을 짧게 적어 두고 정해진 진료 시점에 같은 항목을 비교하면 순간적인 인상에 덜 흔들립니다.
신경세포는 신호를 보낸 세로토닌을 세로토닌 운반체로 다시 흡수합니다. 플루옥세틴은 운반체의 중심 결합 부위에 작용해 이 과정을 줄이고 시냅스에서 세로토닌 신호가 작동할 기회를 늘립니다.[4]
운반체 억제 자체는 일찍 시작되지만 치료 효과가 곧바로 완성되지는 않습니다. 초기 연구는 반복 노출 뒤 세로토닌 수용체 수와 민감도가 변하는 적응을 보여줬습니다.[3] 이를 단순히 ‘세로토닌이 부족해서 채운다’고만 설명하면 개인별 반응과 시간 차이를 놓치기 쉽습니다.
플루옥세틴은 1987년 미국에서 처음 승인된 뒤, 삼환계 항우울제의 항콜린성·진정 부담을 줄인 선택지로 널리 사용됐습니다.[1] 이후 우울증을 넘어 강박장애, 폭식증과 공황장애 연구가 축적되면서 같은 약이 서로 다른 증상 회로에 사용되는 사례가 됐습니다.
다만 ‘새롭고 선택적’이라는 표현이 부작용이 없다는 뜻은 아닙니다. 초조·성기능 변화·출혈·저나트륨혈증과 드문 세로토닌 증후군을 별도로 살펴야 하며, 젊은 연령에서는 자살 생각과 행동 변화에 대한 경고가 적용됩니다.
플루옥세틴은 간에서 노르플루옥세틴이라는 활성 대사체로 바뀌고 둘 다 반감기가 깁니다.[1] 매일 복용해 안정 상태에 이르는 데 시간이 걸리고 중단 뒤에도 농도가 천천히 낮아집니다. 며칠 건너뛴 뒤 증상이 없다고 약이 몸에서 사라졌다고 볼 수 없습니다.
이 특성 때문에 플루옥세틴을 끊은 뒤 MAO 억제제를 시작하려면 다른 SSRI보다 긴 대기 기간이 필요합니다. 반대로 다른 약을 플루옥세틴으로 바꿀 때도 이전 약의 잔류 시간을 계산해야 합니다. 약 전환표를 스스로 적용하지 말고 현재 제품·마지막 복용일을 처방기관에 정확히 알립니다.
플루옥세틴은 CYP2D6 대사 경로를 강하게 억제할 수 있어 일부 항정신병약, 부정맥약과 다른 약의 농도를 바꿉니다.[1] 티오리다진과 피모자이드처럼 심장 리듬 위험이 커지는 조합에는 특별한 제한이 있습니다. 일반 감기약·진통제까지 포함한 전체 목록이 필요합니다.
MAO 억제제, 트라마돌, 트립탄, 리튬, 부스피론, 암페타민과 세인트존스워트는 세로토닌 작용을 더할 수 있습니다. 초조·혼란, 발한·고열, 설사, 떨림·과반사와 근육 경직이 여러 계통에서 빠르게 겹치면 단순 불안이나 장염으로 기다리지 않습니다.
아스피린·소염진통제, 항혈소판제와 항응고제가 겹치면 멍·코피부터 위장관 출혈까지 위험이 커질 수 있습니다.[1] 검은변, 토혈과 멈추지 않는 출혈은 즉시 확인하고, 시술 전에는 임의 중단 대신 처방기관과 시술팀이 같은 약 목록을 보게 합니다.
고령자와 이뇨제 사용자는 저나트륨혈증에 더 취약할 수 있습니다. 새 두통, 집중 저하, 비틀거림과 혼란은 단순 피로나 우울 악화로 넘기지 않습니다. 성욕·오르가슴·사정 변화도 치료 평가에 포함하고 건너뛰기 복용으로 해결하지 않습니다.
긴 반감기 때문에 다른 짧은 반감기 SSRI보다 중단 반응이 늦거나 완만할 수 있지만, 어지럼·감각 이상·불안·수면 변화가 생기지 않는다는 뜻은 아닙니다.[5] 늦게 나타난 변화를 원래 질환의 재발과 구분해야 합니다.
재발은 보통 기존 증상과 기능 저하가 서서히 돌아오는 모습이고, 중단 반응은 감각 이상이나 독감 같은 불편이 함께 나타날 수 있습니다. 실제 양, 사용 기간과 과거 감량 반응을 바탕으로 단계적 계획을 세우며 임신 확인이나 부작용이 있어도 혼자 즉시 끊지 않습니다.
메스꺼움·두통·초조와 수면 변화는 시작 초기에 먼저 나타날 수 있지만 우울감·불안과 강박 증상의 충분한 변화에는 여러 주가 필요합니다. 며칠 안에 불편하다고 실패로 단정하거나, 들뜬 느낌을 회복으로 단정하지 않습니다. 시작 전 기록과 같은 항목을 정해진 시점에 비교합니다.
복용 여부만 확인하면 치료 목표를 놓치기 쉽습니다. 침대에서 일어나는 시간, 식사·위생, 출근·등교, 대인관계와 강박 행동에 쓰는 시간을 구체적으로 기록합니다. 점수가 조금 낮아져도 자해 생각이나 충동성이 커지면 평균적인 호전보다 안전 평가가 먼저입니다.
플루옥세틴은 우울증, 강박장애, 공황장애와 신경성 폭식증 등 적응증에 따라 시작 양과 목표 범위가 다릅니다.[1] 다른 사람의 처방량이나 온라인 표를 기준으로 늘리지 않고, 같은 성분이라도 액제·캡슐 등 제형의 측정 단위를 확인합니다.
간 기능이 저하되거나 여러 약을 함께 쓰는 사람, 고령자에게는 약과 활성 대사체가 더 오래 남을 수 있습니다. 증량 뒤 불면·떨림·설사·성기능 변화가 커지면 효과가 나타날 때까지 견디는 문제로만 보지 말고 현재 노출과 병용약을 함께 재평가합니다.
임신을 계획하거나 임신을 확인했을 때 갑자기 중단하면 중단 반응과 질환 재발이 겹칠 수 있습니다. 임신 시기, 과거 중증도와 다른 치료 반응을 바탕으로 산과와 정신건강 의료진이 이득과 위험을 함께 판단하도록 하고, 수유 중에는 영아의 수유·수면·체중 변화를 알립니다.
소아·청소년과 젊은 성인은 시작과 용량 변경 뒤 행동 변화 관찰이 특히 중요합니다.[2] 보호자는 ‘기분이 어때’라는 질문뿐 아니라 잠, 고립, 학교생활, 충동적 행동과 약 보관 상태를 살피고, 자해 계획이나 접근 가능한 수단이 있으면 즉시 전문 도움을 받습니다.
증상이 나아지면 바로 끝내는 것이 아니라 첫 삽화인지 반복성인지, 남은 증상과 재발 위험을 고려해 유지 기간을 정합니다. 심리치료, 수면·활동 리듬과 사회적 지원을 함께 이어 가면 약의 효과만으로 설명되지 않는 기능 회복과 재발 예방을 평가하기 쉽습니다.
진료 때는 복용률, 효과, 이상반응, 새 약과 생활 변화를 한 목록으로 검토합니다. 장기간 안정적이어도 플루옥세틴의 긴 잔류와 CYP2D6 억제는 사라지지 않으므로 수술·새 처방·임신 계획 전마다 제품명과 마지막 복용 정보를 갱신합니다.
시작 전 수면·식욕·집중·불안·자해 생각과 일상 기능을 기록하고, 초기 불편과 수주 뒤 치료 반응을 따로 비교합니다.
과거 조증·경조증, 경련, 간질환과 본인·가족의 조울증 이력을 알립니다. 잠이 급격히 줄고 과도하게 들뜨면 즉시 연락합니다.
마지막 복용일과 제품명을 기록합니다. 다른 항우울제나 MAO 억제제로 바꿀 때 플루옥세틴의 긴 잔류 시간을 의료진이 계산하게 합니다.
트라마돌·편두통약·리튬·감기약과 보조제를 포함한 전체 목록을 한 약국이나 처방기관에서 검토합니다.
소염진통제·아스피린·항응고제를 쓰거나 멍·코피가 늘면 알립니다. 검은변·토혈은 바로 평가받습니다.
두통·혼란·비틀거림이 새로 생기면 특히 고령자와 이뇨제 사용자는 나트륨 이상 가능성을 확인합니다.
성기능·체중·수면 변화도 숨기지 말고 치료 이득과 함께 기록합니다. 임의로 복용을 건너뛰지 않습니다.
좋아졌더라도 갑자기 끊거나 남은 약으로 재시작하지 않습니다. 중단 뒤 늦게 나타나는 변화까지 점검 일정을 정합니다.
진료 메모에는 복용 시각·빠뜨린 횟수, 수면 시간, 불안·강박에 쓴 시간과 출근·식사 같은 기능을 날짜별로 적습니다. 새 초조·충동성·자해 생각은 평균 기분 점수와 분리해 즉시 알리고, 새 처방을 받을 때는 플루옥세틴을 끊었더라도 마지막 복용일과 과거 용량을 전달합니다. 가족도 관찰할 구체적인 행동 변화와 긴급 연락 방법을 미리 공유해 일관된 안전 계획으로 남깁니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
활성 대사체가 수주 동안 남을 수 있어 MAO 억제제를 포함한 다른 약으로 바꿀 때 정해진 대기 기간과 상호작용을 확인합니다.
시작·증량 초기에 초조와 불면, 자살 생각이 커지거나 조증이 드러나는지 본인과 주변 사람이 구체적으로 관찰합니다.
소염진통제·항응고제는 출혈을, 이뇨제와 고령은 저나트륨을, 다른 세로토닌성 약은 세로토닌 증후군 위험을 높일 수 있습니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.
01K63SUP8D공식 자료 열기 ↗물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.
미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
161501ACH | fluoxetine hydrochloride (as fluoxetine) | 10 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
161502ACH | fluoxetine hydrochloride (as fluoxetine) | 20 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
161505ACH | fluoxetine hydrochloride (as fluoxetine) | 10 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
161504ACR | fluoxetine HCl | 90 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
161502ATR | fluoxetine HCl | 20 mg | 서방형정제 | 내복 |
161503ASY | fluoxetine HCl | 4.472 mg | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
161501ATB | fluoxetine hydrochloride (as fluoxetine) | 10 mg | 정제,저작정 | 내복 |
161502ATB | fluoxetine hydrochloride (as fluoxetine) | 20 mg | 정제,저작정 | 내복 |
161502ATD | fluoxetine hydrochloride (as fluoxetine) | 20 mg | 확산정, 속붕정, 구강붕해정 | 내복 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 폭틴캡슐20밀리그램(플루옥세틴염산염) | 풍림무약(주) | 202002822 | M222903 플루옥세틴염산염 | N06AB03 | 2020-04-21 |
| 리옥틴캡슐20밀리그램(플루옥세틴염산염) | (주)이든파마 | 202000391 | M222903 플루옥세틴염산염 | N06AB03 | 2020-01-23 |
| 리옥틴캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염) | (주)이든파마 | 202000390 | M222903 플루옥세틴염산염 | N06AB03 | 2020-01-23 |
| 현대플루옥세틴캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염) | 현대약품(주) | 201907732 | M222903 플루옥세틴염산염 | N06AB03 | 2019-11-05 |
| 현대플루옥세틴캡슐20밀리그램(플루옥세틴염산염) | 현대약품(주) | 201907731 | M222903 플루옥세틴염산염 | N06AB03 | 2019-11-05 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M222903 | 플루옥세틴염산염 | 경질캡슐제, 산제 | 경구 | 8.00000 캡슐 |
M222903 | 플루옥세틴염산염 | 나정 | 경구 | 4.00000 정 |
M222903 | 플루옥세틴염산염 | 필름코팅정 | 경구 | 8.00000 정 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.
참고
자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.
의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.