천식과 기관지경련
베타2 수용체 차단은 기관지를 좁히고 구조 흡입제의 작용을 방해할 수 있어 천식·COPD 병력과 호흡 증상을 확인합니다.
영문명·다른 이름Propranolol · 프로프라놀롤염산염 · Propranolol hydrochloride
프로프라놀롤은 심장의 베타1 수용체뿐 아니라 기관지·혈관·대사에 관여하는 베타2 수용체도 막는 비선택적 베타차단 성분입니다. 맥박과 심장 부담을 낮추고 여러 증상에 활용되지만 천식, 저혈당, 서맥과 갑작스러운 중단을 특히 조심해야 합니다.
한 줄 역할교감신경의 베타1·베타2 신호를 함께 차단해 맥박·수축력과 떨림 같은 신체 반응을 낮추는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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이야기
교감신경이 활성화되면 심장의 베타1 수용체를 통해 맥박과 수축력이 올라가고, 신장에서는 레닌 분비가 늘어납니다. 베타2 수용체는 기관지를 넓히고 골격근 떨림과 간의 포도당 방출에 관여합니다. 프로프라놀롤은 두 수용체를 모두 차단합니다.[1]
심장에서는 산소 요구량과 빠른 박동을 낮추고, 말초에서는 떨림 같은 아드레날린 반응을 줄입니다. 반면 기관지 확장과 저혈당 대응도 약하게 할 수 있습니다. 같은 ‘베타차단제’라도 베타1 선택성, 지용성, 작용 시간과 제형이 다르므로 서로 같은 약으로 생각하지 않습니다.
1950년대 제임스 블랙은 협심증의 심장 부담을 줄이려면 관상동맥을 넓히는 것만이 아니라 아드레날린이 심장을 재촉하는 신호를 막을 수 있다고 생각했습니다. 초기 후보 디클로로이소프레날린과 프로네탈롤을 거쳐 더 강하고 부분 작용이 적은 프로프라놀롤이 탄생했습니다.[2][3]
이 과정은 우연히 발견한 효능보다 생리학적 수용체를 먼저 정하고 분자를 다듬는 합리적 약물 설계의 대표 사례가 됐습니다. 블랙은 이후 위산 분비의 H2 수용체를 겨냥한 시메티딘 개발에도 같은 사고를 적용했습니다.
협심증에서는 운동·긴장 때 심장이 빨리 뛰고 강하게 수축해 산소 요구량이 커집니다. 프로프라놀롤은 이 반응을 낮춰 증상을 예방합니다. 일부 상심실성 부정맥에서는 방실결절을 통한 전도를 늦춰 빠른 심실 반응을 조절합니다.[1]
이미 맥박이 매우 느리거나 2·3도 방실차단, 심인성 쇼크와 보상되지 않은 심부전에서는 위험할 수 있습니다. 운동선수·고령자와 다른 맥박 저하 약을 쓰는 사람은 어지럼·실신과 실제 맥박을 함께 봅니다.
프로프라놀롤은 심박출량과 신장의 레닌 분비를 줄여 혈압을 낮출 수 있습니다. 그러나 단순 고혈압에서 모든 사람의 우선 선택은 아니며 협심증, 부정맥, 떨림·편두통 같은 동반 이유가 있을 때 장점이 달라집니다.[6]
진료실 혈압 하나만으로 효과를 평가하지 않습니다. 집에서 잰 혈압과 맥박, 운동 시 피로, 기립 어지럼과 흉통 빈도를 같이 기록합니다. 너무 낮은 수치가 반복돼도 갑자기 끊지 말고 조정 계획을 받습니다.
프로프라놀롤은 일부 편두통의 발작 빈도와 강도를 줄이는 예방 성분입니다. 초기 이중눈가림 교차시험에서도 위약 기간보다 발작 빈도가 감소했습니다.[4] 이미 시작된 편두통을 즉시 멈추는 진통제와 역할이 다릅니다.
예방 효과는 수주에 걸쳐 평가하고 두통일지로 빈도, 지속시간, 급성기 약 사용을 비교합니다. 저혈압·서맥, 천식과 우울·수면 문제가 있으면 다른 예방약과 비교합니다. 효과가 없다고 며칠 만에 끊거나 갑자기 증량하지 않습니다.
본태떨림과 갑상선기능항진에서는 베타2 신호가 근육의 떨림과 두근거림을 키웁니다. 프로프라놀롤은 이런 신체 표현을 줄일 수 있지만 갑상선 호르몬 과다의 원인을 치료하거나 모든 떨림을 없애는 약은 아닙니다.[1]
갑상선중독증에서는 빠른 맥박을 가려 상태가 좋아진 것처럼 보일 수 있습니다. 떨림도 파킨슨병, 약물, 카페인과 저혈당 등 원인이 다양합니다. 어떤 동작에서 심해지는지와 다른 신경학적 증상을 함께 평가합니다.
2008년 심장 문제로 프로프라놀롤을 받던 영아의 혈관종 색과 크기가 빠르게 줄어드는 관찰이 보고된 뒤 임상시험이 진행됐습니다. 무작위시험은 치료가 필요한 증식기 영아 혈관종에서 정해진 소아용 요법의 효과를 확인했습니다.[5]
이 적응증은 성인 정제를 나눠 집에서 시험하는 방식이 아닙니다. 영아는 저혈당·서맥·기관지경련 위험이 크고 수유 중단이나 감염 때 위험이 달라집니다. 전문팀이 체중에 맞는 제형, 시작 관찰과 수유 지침을 관리합니다.
살부타몰 같은 구조 흡입제는 기관지 베타2 수용체를 자극해 기도를 넓힙니다. 프로프라놀롤은 그 수용체를 막아 천식 발작을 유발하거나 흡입제 반응을 약하게 할 수 있습니다. 천식·쌕쌕거림 병력을 숨기지 않습니다.[1]
숨참이 심해졌다고 구조 흡입제를 계속 반복하면서 기다리지 않습니다. 베타차단이 꼭 필요한 심장질환이 있다면 선택적 약과 호흡 위험을 의료진이 비교합니다. 비선택적 점안 베타차단제도 전신에 흡수될 수 있어 안약까지 목록에 포함합니다.
혈당이 떨어지면 아드레날린이 두근거림, 떨림과 불안을 일으켜 위험을 알리고 간에서 포도당을 방출하도록 돕습니다. 프로프라놀롤은 이 경고와 회복 반응을 약하게 할 수 있습니다. 땀은 남을 수 있지만 그것만 믿기 어렵습니다.[1]
인슐린·설폰요소제를 쓰거나 식사를 거르는 사람, 영유아는 측정 계획을 세웁니다. 운동, 구토·설사와 음주가 겹치면 위험이 커집니다. 혼란, 이상행동·경련이 있으면 혈당을 확인하고 즉시 응급 지침을 따릅니다.
장기 차단 중에는 몸이 베타 수용체 반응을 조정합니다. 약을 갑자기 끊으면 맥박·혈압과 심근 산소 요구가 급격히 올라 협심증 악화, 부정맥과 심근경색이 나타날 수 있습니다.[1]
수술 전 금식, 구토 또는 처방 갱신 지연으로 복용이 끊길 상황도 미리 알립니다. 중단이 필요하면 적응증·사용 기간에 맞춰 단계적으로 줄이고 흉통·맥박·혈압을 관찰합니다. 이미 며칠 누락했다면 한꺼번에 보충하지 않습니다.
고혈압에서는 같은 자세와 시간대의 혈압·맥박을, 협심증에서는 활동량과 흉통 빈도·지속시간을 봅니다. 편두통 예방에서는 두통이 없는 날과 급성약 사용일을 달력에 적습니다. 서로 다른 목표를 ‘몸이 좀 편하다’는 한 문장으로 평가하면 과도한 서맥이나 효과 부족을 놓칠 수 있습니다.
본태성 떨림은 컵 들기, 글씨 쓰기와 식사 같은 구체적 동작이 얼마나 나아졌는지 기록합니다. 공연·발표 불안에서 신체 반응을 낮추려는 사용은 진단·금기와 시간 계획이 필요하며, 심리적 두려움과 회피 자체를 모두 치료하는 약으로 기대하지 않습니다.
운동선수와 활동량이 많은 사람은 최대 심박수가 평소보다 오르지 않아 강도를 심박수 숫자로만 맞추기 어렵습니다. 숨참, 흉통, 어지럼과 자각 운동강도를 함께 보고 더운 날 탈수에도 주의합니다. 기록이 계속 낮다고 혼자 복용을 건너뛰지 않습니다.
서맥·전도장애를 일으킬 수 있는 베라파밀·딜티아젬, 디곡신과 일부 부정맥 약이 겹치면 맥박과 혈압 저하가 커질 수 있습니다. 수술·마취 전에는 프로프라놀롤 사용을 알립니다. 수술 당일 복용 여부는 마취팀과 처방자가 정한 지침을 따릅니다.
과량 복용은 심한 서맥·저혈압, 경련, 기관지경련과 저혈당을 일으킬 수 있어 위험합니다. 어린이의 우발 섭취를 막아 잠금 보관하고, 복용 개수를 착각했다면 증상을 기다리거나 토하게 하지 말고 즉시 독성 상담과 응급 지침을 받습니다. 서방형 제품은 증상이 늦게 이어질 수 있으므로 처음 괜찮다는 이유로 관찰 필요성을 스스로 끝내지 않습니다. 응급 상담에는 제품명·함량·제형과 가능한 복용 시각을 함께 전달합니다.[1]
서방형과 일반형은 약이 풀리는 속도와 복용 횟수가 다릅니다. 하루 총량이 같아 보여도 임의로 교환하거나 쪼개지 말고 제품명을 확인합니다. 처방이 바뀐 날에는 이전 제품을 약상자에서 분리해 중복 복용을 막고, 첫 며칠의 맥박·어지럼 반응을 더 자세히 기록합니다.
혈압과 맥박을 같은 자세·시간에 기록하고 어지럼·실신, 운동 시 피로와 흉통을 옆에 적습니다. 숫자만으로 임의 조정하지 않습니다.
천식·쌕쌕거림, 구조 흡입제 사용과 만성폐질환을 처방자에게 알립니다. 숨참 악화와 흡입제 반응 저하는 즉시 평가합니다.
인슐린·혈당강하제를 사용한다면 저혈당 때 두근거림·떨림이 약할 수 있음을 알고 측정·대처 계획을 확인합니다.
베라파밀·딜티아젬, 디곡신, 아미오다론과 다른 베타차단제·점안약을 포함해 맥박을 낮추는 약을 모두 보여줍니다.
편두통 예방이라면 두통일지로 발작일, 강도와 급성기 약 사용을 기록해 충분한 평가 기간 뒤 효과를 판단합니다.
수술·검사 전 금식이나 구토로 복용하기 어려우면 중단 지침을 미리 문의합니다. 장기 복용을 갑자기 끊지 않습니다.
영아 혈관종 치료는 소아 전문 제형과 수유·혈당·심박 관찰이 필요한 별도 치료입니다. 성인 정제를 임의로 사용하지 않습니다.
차가운 손발·피로·수면 변화가 지속되면 말초순환과 용량·제형을 상담하되 스스로 중단하지 않습니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
베타2 수용체 차단은 기관지를 좁히고 구조 흡입제의 작용을 방해할 수 있어 천식·COPD 병력과 호흡 증상을 확인합니다.
서맥·저혈압이 생길 수 있고 장기 복용을 갑자기 끊으면 협심증·부정맥·심근경색 위험이 커질 수 있습니다.
두근거림·떨림 같은 저혈당 경고를 약하게 하고 회복을 늦출 수 있어 인슐린·혈당강하제 사용자는 측정 계획이 필요합니다.
공공데이터
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같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
219905ACR | propranolol hydrochloride | 0.16 g | 서방캡슐제 | 내복 |
219906ACR | propranolol hydrochloride | 80 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
220001ACR | propranolol HCl | 160 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
220002ACR | propranolol HCl | 80 mg | 서방캡슐제 | 내복 |
219907ALQ | propranolol hydrochloride | 0.5136 g(4.28mg/mL) | 액제 | 내복 |
219908ALQ | propranolol hydrochloride | 4.28 mg(4.28mg/mL) | 액제 | 내복 |
219901ATB | propranolol hydrochloride | 10 mg | 정제,저작정 | 내복 |
219903ATB | propranolol hydrochloride | 20 mg | 정제,저작정 | 내복 |
219904ATB | propranolol hydrochloride | 40 mg | 정제,저작정 | 내복 |
455400ATB | propranolol HCl | 40 mg | 정제,저작정 | 내복 |
455500ATB | propranolol HCl | 80 mg | 정제,저작정 | 내복 |
219902BIJ | propranolol HCl | 1 mg | 주사제 | 주사 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 테프라정40밀리그램(프로프라놀롤염산염) | 한올바이오파마(주) | 198100091 | M223316 프로프라놀롤염산염 | C07AA05 | 1981-02-26 |
| 인데놀정40mg(프로프라놀롤염산염) | 동광제약(주) | 197600046 | M223316 프로프라놀롤염산염 | C07AA05 | 1976-10-07 |
| 인데놀정10mg(프로프라놀롤염산염) | 동광제약(주) | 197400040 | M223316 프로프라놀롤염산염 | C07AA05 | 1974-11-05 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M223316 | 프로프라놀롤염산염 | 경구용액제 | 경구 | 0.00000 |
M223316 | 프로프라놀롤염산염 | 나정 | 경구 | 64.00000 정 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
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참고
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