SV2A 결합 항발작 성분

레비티라세탐

영문명·다른 이름Levetiracetam

레비티라세탐은 여러 종류의 발작을 줄이는 데 쓰이고 다른 약과의 대사 상호작용이 비교적 적은 항발작약입니다. 하지만 졸림·어지럼뿐 아니라 짜증, 공격성, 우울, 불안처럼 환자 스스로 약 부작용이라고 알아채기 어려운 변화가 생길 수 있어 가족이나 가까운 사람이 치료 전 성격과 행동을 기준으로 함께 관찰하는 것이 중요합니다.

한 줄 역할정확한 항발작 기전은 완전히 밝혀지지 않았지만 신경 말단의 SV2A 단백질 결합이 작용에 기여하는 것으로 여겨지는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
부분발작, 근간대성발작과 일차성 전신 강직간대발작 등에서 단독 또는 다른 항발작약과 함께 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
정확한 항발작 기전은 알려지지 않았으며, 시냅스 소포 단백질 SV2A와의 결합이 작용에 기여하는 것으로 여겨집니다.
복용 전 확인점
신장기능, 우울·불안·공격성·자해 생각 병력, 임신 계획, 제형과 다른 항발작약의 감량 일정을 확인합니다.
대표 부작용
졸림, 어지럼, 피로와 협응 저하가 나타날 수 있고, 짜증·초조·공격성·기분 변화가 동반될 수 있습니다.

한눈에

레비티라세탐 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임즉방형과 서방형의 복용 횟수가 다르므로 제품을 확인하고, 매일 일정한 간격으로 복용해 혈중 노출의 공백을 줄입니다.
  • 흥미로운 역사서방형 비교시험은 부분발작 환자에서 하루 한 번 제형의 추가 치료 효과와 졸림·짜증 같은 이상반응을 평가했습니다.[3]
  • 오늘의 의미행동 이상반응 연구는 학습장애가 있는 환자에서 행동 문제가 더 자주 관찰될 수 있어 보호자 관찰이 특히 중요함을 보여 줍니다.[4]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 케파베아정500밀리그램(레비티라세탐) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    케파베아정500밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 DWB분할선500
  • 케파베아정250밀리그램(레비티라세탐) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    케파베아정250밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 파랑
    표시
    앞 DWB분할선250
  • 케파베아정1000밀리그램(레비티라세탐) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    케파베아정1000밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 DWB분할선I000
  • 에필라탐서방정750밀리그램(레비티라세탐) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    에필라탐서방정750밀리그램(레비티라세탐)삼진제약(주)
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 SJ · 뒤 750
  • 에필라탐서방정500밀리그램(레비티라세탐) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    에필라탐서방정500밀리그램(레비티라세탐)삼진제약(주)
    형태
    서방성필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 SJ · 뒤 500

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-07

이야기

레비티라세탐, 발견부터 오늘까지

발작 문턱을 높이지만 원인을 모두 없애지는 않습니다

레비티라세탐의 정확한 항발작 기전은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 신경 말단의 시냅스 소포 단백질 SV2A와 결합하는 성질이 항발작 작용에 기여하는 것으로 여겨지지만, 이 결합이 사람의 발작을 줄이는 전체 과정을 모두 설명하는 것은 아닙니다. 뇌 구조 이상이나 유전적 원인을 직접 고치는 약은 아니며, 꾸준한 복용으로 발작이 일어날 가능성을 낮추는 역할을 합니다.[2]

발작이 사라졌더라도 약 덕분에 억제되는 것일 수 있어 임의로 중단하지 않습니다. 반대로 복용 중 발작이 생겼다면 약이 전혀 무효라고 단정하지 말고 누락, 수면 부족, 감염과 발작 유형을 함께 확인합니다.

행동 변화는 성격 탓으로만 돌리지 않습니다

짜증, 초조, 공격성, 불안, 우울과 드물게 정신병적 증상이 나타날 수 있습니다. 환자는 자신의 변화를 알아차리기 어렵고 가족은 질환 스트레스라고 생각할 수 있어 시작 전 기준과 변화 시점을 기록하는 것이 중요합니다.[4]

말수가 급격히 줄고 학교·직장을 피하거나, 충동적 행동과 자해·타해 언급이 생기면 다음 예약까지 기다리지 않습니다. 즉각적인 안전을 확보하고 응급 도움을 요청하되 약을 갑자기 끊어 발작 위험을 더하지 않도록 의료진 지시를 받습니다.

가족의 관찰은 구체적일수록 도움이 됩니다

‘예민해졌다’보다 소리를 지른 횟수, 물건을 던진 사건, 수면 시간, 식사·대화 회피와 시작 날짜를 기록합니다. 용량을 올린 뒤인지, 발작 뒤 회복기인지, 다른 약이나 생활 사건과 겹쳤는지도 표시합니다.

학습장애나 의사소통 어려움이 있으면 통증·졸림이 행동으로 나타날 수 있습니다. 평소 돌봄 제공자가 관찰한 작은 변화를 진료에 전달하고, 환경 조정과 용량·약 변경을 함께 검토합니다.

즉방형과 서방형은 복용 횟수가 다릅니다

즉방형은 보통 하루 두 번, 서방형은 하루 한 번 쓰일 수 있습니다. 제품이 바뀌었는데 이전 횟수를 그대로 적용하면 과다 또는 부족 복용이 될 수 있으므로 약 봉투의 제형과 횟수를 확인합니다.[3]

서방형 정제는 부수거나 씹으면 약이 한꺼번에 방출될 수 있어 통째로 삼키는 지시를 따릅니다. 삼키기 어렵다면 임의로 쪼개지 말고 액제 등 가능한 제형과 정확한 환산 용량을 약사에게 묻습니다.

신장이 약을 배출하므로 기능 변화가 중요합니다

레비티라세탐은 주로 신장을 통해 배설되어 신장기능이 떨어지면 용량이나 간격 조정이 필요할 수 있습니다.[2] 고령, 탈수, 급성 신장질환과 투석 여부를 처방자에게 알립니다.

심한 구토·설사나 소변 감소, 갑작스러운 극심한 졸림과 혼란이 있으면 단순 피로로 넘기지 않습니다. 최근 신장검사와 실제 복용량을 확인하고, 투석일에 추가 용량이 필요한지는 처방 지시를 따릅니다.

졸림과 어지럼은 사고 위험으로 이어집니다

시작과 증량 초기에 졸림, 어지럼, 피로와 보행 불안이 나타날 수 있습니다. 내 반응을 알기 전에는 운전, 수영 단독 활동, 높은 곳과 기계 작업을 피하고 낙상 위험 환경을 정리합니다.[1]

술과 진정 작용이 있는 수면제·진통제는 졸림과 판단 저하를 보탤 수 있습니다. 복용 시각을 임의로 한쪽에 몰지 말고, 낮 기능을 방해하면 제형·용량과 병용약을 함께 상담합니다.

복용 누락과 갑작스러운 중단을 구분합니다

한 번 놓쳤다면 다음 복용까지 남은 시간에 따라 복용 여부가 달라질 수 있으며 두 배로 보충하지 않습니다. 자주 놓치면 혈중 노출 공백이 반복되어 발작 위험을 높일 수 있어 알림, 약통과 보호자 확인을 활용합니다.

중단이 필요해도 보통 서서히 감량합니다. 발진이나 심한 정신 증상처럼 긴급 상황에서는 의료진이 위험을 비교해 더 빠르게 조정할 수 있으므로, 스스로 며칠 간격으로 먹는 방식으로 감량하지 않습니다.

발작 기록과 응급 기준을 미리 정합니다

발작이 시작하면 시간을 재고 주변 위험물을 치우며 머리 아래 부드러운 것을 받칩니다. 억지로 붙잡거나 입에 물건을 넣지 않고, 옆으로 눕혀 호흡을 확인합니다. 구조약이 있다면 개인별 계획에 따라 사용합니다.

5분 이상 지속, 회복 없이 반복, 첫 발작, 임신 중 발작, 물속에서 발생하거나 큰 부상이 있으면 응급 도움을 요청합니다. 영상은 안전이 확보된 뒤 가능할 때만 촬영하며 발작 형태와 회복 시간을 의료진에게 전달합니다.

다른 항발작약으로 바꿀 때 겹침과 공백을 관리합니다

레비티라세탐 단독 전환 연구처럼 다른 항발작약을 줄이고 새 용량을 안정시키는 과정은 단계적으로 이뤄집니다.[5] 발작이 없다고 기존 약을 먼저 끊거나 부작용 때문에 새 약만 남기지 않습니다.

임신 계획이 있으면 발작 조절과 태아 위험을 함께 고려해 충분히 앞서 상담합니다. 복용약, 발작 유형과 마지막 발생일을 정리하고 임신 확인 뒤 급히 중단하는 상황을 피하도록 개인 계획을 세웁니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

즉방형·서방형과 하루 복용 횟수를 약 봉투에서 확인하고 제품 변경 시 이전 복용표와 대조합니다.

발작 시각·지속·회복, 수면·감염과 복용 누락을 한 일지에 기록해 다음 진료 때 보여 줍니다.

시작 전 기분·수면·행동 기준을 적고 가족에게 공격성·위축·자해 신호를 관찰하도록 요청합니다.

심한 행동 변화가 생기면 환자와 주변 사람의 안전을 먼저 확보하고 약을 갑자기 끊지 말고 즉시 연락합니다.

신장기능 저하, 탈수·소변 감소나 투석 일정이 있으면 용량과 추가 복용 지시를 확인합니다.

졸림·어지럼 반응을 알기 전에는 운전·수영 단독 활동·높은 곳 작업을 피하고 낙상 환경을 정리합니다.

놓친 복용분을 두 배로 보충하지 않고 반복 누락은 알림·약통·보호자 확인으로 줄입니다.

다른 항발작약 감량과 임신 계획은 발작 공백을 만들지 않도록 충분한 기간을 두고 처방팀과 조율합니다.

학교·직장에는 필요한 범위에서 발작 응급계획과 구조약 사용법을 공유하고, 행동 변화가 처벌이나 낙인으로만 이어지지 않도록 연락 담당자를 정합니다.

발작 뒤 졸림과 약의 졸림을 구분하려면 발작 발생일, 회복 시간과 복용·증량 시점을 나란히 적고 새로운 과도한 수면은 의료진에게 알립니다.

목욕은 문을 잠그지 않고 샤워를 우선하며 수영은 혼자 하지 않는 등 발작이 재발해도 익수·화상 위험을 줄이는 생활 안전책을 유지합니다.

감기약·수면제·진정 진통제를 새로 먹을 때 졸림이 겹치는지 약사에게 확인하고, 술로 잠을 보충하거나 불안을 줄이려 하지 않습니다.

임신 가능성이 있는 사람은 복용 중 피임·엽산과 임신 전 발작 조절 계획을 상담하고, 임신 확인 뒤 갑자기 끊어 산모·태아 위험을 높이지 않습니다.

액제를 사용하는 경우 가정용 숟가락 대신 전용 주사기·계량컵을 쓰고 농도가 다른 제품으로 바뀌면 밀리리터를 그대로 적용하지 않습니다.

약 복용 뒤 공격적 행동이 있어도 환자 의도를 단정하지 말고 위험한 물건을 치우며, 보호자도 혼자 감당하지 않도록 응급 연락망을 사용합니다.

발작이 오래 없었다면 운전·취업 규정과 약 감량 가능성을 별개로 상담하고, 정상 뇌파 한 번만으로 스스로 치료 종료를 결정하지 않습니다.

행동 변화 평가는 환자를 비난하는 기록이 아니라 안전한 용량을 찾기 위한 자료입니다. 짜증의 횟수, 폭발 행동의 지속시간, 촉발 상황과 수면을 적고 발작 후 회복기·학교 스트레스·다른 약 증량이 겹쳤는지도 함께 표시합니다.

신장기능이 급격히 나빠지면 평소 용량에서도 과도한 졸림·보행 불안·혼란이 나타날 수 있습니다. 오래전 검사만 믿지 말고 탈수·입원·투석 변화가 생긴 날짜와 실제 복용량을 알려 용량과 간격을 신속히 재평가합니다.

장거리 여행에는 원래 포장과 처방 사본, 시차를 반영한 복용표와 여분 약을 휴대합니다. 수하물 분실로 갑자기 끊기지 않게 기내 가방에 보관하고, 수면 부족·음주·번쩍이는 빛 등 개인 발작 유발 요인을 줄입니다.

구조약이 처방됐다면 가족은 어느 발작에 몇 분 뒤 사용하는지, 한 번 더 쓸 수 있는지와 언제 구급차를 부르는지 실제 기구로 연습합니다. 구조약 사용 뒤에도 레비티라세탐을 추가로 임의 복용하지 말고 개인 응급계획을 따릅니다.

기분 변화가 심해 약을 바꾸는 경우에도 새 항발작약이 효과를 내기 전 레비티라세탐을 줄이면 보호 공백이 생길 수 있습니다. 교차 감량표를 날짜별로 받아 두 약의 정제 모양·용량을 분리하고, 행동과 발작 변화를 매일 기록합니다.

청소년에서는 짜증과 수면 변화가 성장 과정·학교 스트레스와 겹칠 수 있습니다. 보호자 관찰만 강요하지 말고 본인이 느끼는 불안·우울·집중 저하를 안전하게 말할 시간을 마련하며, 긴급 자해 신호와 비긴급 상담 경로를 구분합니다.

혈액검사가 자주 필요하지 않은 약이라는 설명을 신장기능 확인이 불필요하다는 뜻으로 해석하지 않습니다. 고령, 체중 변화·탈수와 신장질환이 있으면 검사 간격을 정하고, 과도한 졸림이 생기면 최근 수치를 바탕으로 용량을 재평가합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

발작 일지와 복용 공백

발작 시각·지속·회복, 유발 요인과 빼먹은 복용분을 같은 일지에 기록해 효과와 복약 문제를 구분합니다.

기분·행동의 기준선

치료 전 짜증·수면·불안과 대인 행동을 기록하고 가족이 새 공격성·위축·자해 신호를 관찰합니다.

신장기능과 제형

신장기능에 따라 용량이 달라질 수 있으며 즉방형·서방형을 바꿀 때 복용 횟수와 정제를 쪼개도 되는지 확인합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약, 액상약, 주사
사용하는 방법
먹는 약, 주사로 사용하는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-07 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 에필라탐서방정500밀리그램(레비티라세탐)삼진제약(주)
  • 에필라탐서방정750밀리그램(레비티라세탐)삼진제약(주)
  • 케파베아정1000밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)
  • 케파베아정250밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)
  • 케파베아정500밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

113 · 항전간제

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
44YRR34555공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
114477공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
488501ATRlevetiracetam0.5 g서방형정제내복
488503ATRlevetiracetam1 g서방형정제내복
488505ATRlevetiracetam0.75 g서방형정제내복
488504ALQlevetiracetam100 mg/ml액제내복
488530ALQlevetiracetam15 g(0.1g/mL)액제내복
488531ALQlevetiracetam30 g(0.1g/mL)액제내복
488536ALQlevetiracetam25 g(0.1g/mL)액제내복
488537ALQlevetiracetam10 g(0.1g/mL)액제내복
488501ATBlevetiracetam0.5 g정제,저작정내복
488502ATBlevetiracetam0.25 g정제,저작정내복
488503ATBlevetiracetam1 g정제,저작정내복
488505ATBlevetiracetam0.75 g정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
에필라탐서방정500밀리그램(레비티라세탐)삼진제약(주)202200401M096537 레비티라세탐N03AX142022-01-24
에필라탐서방정750밀리그램(레비티라세탐)삼진제약(주)202106955M096537 레비티라세탐N03AX142021-10-15
케파베아정1000밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)201908014M096537 레비티라세탐N03AX142019-11-20
케파베아정250밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)201908013M096537 레비티라세탐N03AX142019-11-20
케파베아정500밀리그램(레비티라세탐)대웅바이오(주)201908012M096537 레비티라세탐N03AX142019-11-20

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보확인된 자료 없음
  • 특정 연령대 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보관련 자료 있음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보확인된 자료 없음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보관련 자료 있음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M096537레비티라세탐경구용액제경구30.00000 밀리리터
M096537레비티라세탐서방성필름코팅정경구6.00000
M096537레비티라세탐필름코팅정경구12.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 07.
최근 편집 검토일
2026.08.07
본문 참고 자료
5
공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-07
작성·검토
건강한결 편집팀
  • 공공기관2
  • 원논문3

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 국립의학도서관 MedlinePlus, 레비티라세탐 환자용 의약품 정보확인일 2026-08-07
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 레비티라세탐 정제 허가사항확인일 2026-08-07
  3. 원논문PubMed, 부분발작에서 서방형 레비티라세탐 비교시험확인일 2026-08-07 · 기준일 2009-06-01
  4. 원논문PubMed, 레비티라세탐의 행동 이상반응 연구확인일 2026-08-07 · 기준일 2004-04-01
  5. 원논문PubMed, 부분발작에서 레비티라세탐 단독 전환 연구확인일 2026-08-07 · 기준일 2012-08-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.