5알파환원효소 억제 성분

두타스테리드

영문명·다른 이름Dutasteride

두타스테리드는 테스토스테론이 더 강한 안드로겐인 디하이드로테스토스테론으로 바뀌는 과정을 오래 억제하는 약입니다. 전립선 크기나 모발 주기를 바꾸는 데 시간이 걸리고 몸에서도 천천히 빠지므로, 빠른 체감만으로 증량·중단하지 말고 PSA와 성기능·임신 노출 주의를 함께 관리해야 합니다.

한 줄 역할5알파환원효소 1형과 2형을 모두 억제해 디하이드로테스토스테론 생성을 크게 낮추는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
커진 전립선에 의한 배뇨 증상과 진행 위험을 줄이고, 국내 제품별 허가에 따라 성인 남성의 남성형 탈모에 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
테스토스테론을 DHT로 바꾸는 5알파환원효소 1·2형을 억제해 전립선과 모낭의 안드로겐 신호를 낮춥니다.
복용 전 확인점
PSA와 전립선 평가, 간질환, 성기능·기분 변화, 임신 가능성이 있는 사람의 캡슐 접촉과 헌혈 계획을 확인합니다.
대표 부작용
성욕 감소, 발기·사정 문제, 정액량 감소와 유방 압통·커짐이 나타날 수 있습니다.

한눈에

두타스테리드 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임전립선비대증에서는 크기와 진행 위험을 장기적으로 낮추고, 탈모에서는 모발 주기의 변화를 기다리며 평가합니다.
  • 흥미로운 역사두 5알파환원효소 유형을 함께 억제하는 약으로 개발됐고, 4,325명을 24개월 추적한 시험에서 전립선 크기·증상과 요폐·수술 위험 변화가 평가됐습니다.[4]
  • 오늘의 의미반감기가 약 5주로 길어 중단 뒤에도 영향이 오래가며, PSA를 낮추기 때문에 치료 중 수치 변화는 새 기준선에서 해석해야 합니다.[2][3]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 머카나정0.5밀리그램(두타스테리드) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    머카나정0.5밀리그램(두타스테리드)(주)라이트팜텍
    형태
    필름코팅정 · 타원형
    색상
    앞 주황
    표시
    앞 LP분할선05 · 뒤 분할선
  • 두모보연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    두모보연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)건일바이오팜주식회사
    형태
    연질캡슐제, 액상 · 타원형
    색상
    앞 노랑, 투명
    표시
    앞 DUM
  • 휴다트연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    휴다트연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)(주)휴온스
    형태
    연질캡슐제, 액상 · 타원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 HU D5
  • 동구두타리드연질캡슐(두타스테리드) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    동구두타리드연질캡슐(두타스테리드)(주)동구바이오제약
    형태
    연질캡슐제, 액상 · 타원형
    색상
    앞 노랑, 투명
    표시
    앞 DCDT
  • 아보엠연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    아보엠연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)(주)마더스제약
    형태
    연질캡슐제, 액상 · 타원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 MTS D5

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-14

이야기

두타스테리드, 발견부터 오늘까지

테스토스테론 자체가 아니라 DHT 생성 단계를 낮춥니다

5알파환원효소는 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론, 즉 DHT로 바꿉니다. DHT는 전립선 성장과 남성형 탈모에 관여하는 강한 안드로겐입니다. 두타스테리드는 1형과 2형 효소를 모두 억제해 혈중 DHT를 크게 낮추며, 미국 허가사항은 평균 약 90% 이상의 억제를 설명합니다.[2]

호르몬 신호가 줄었다고 전립선이 즉시 작아지거나 휴지기 모발이 바로 자라지는 않습니다. 조직의 크기와 모발 주기가 바뀌는 시간을 기다려야 하므로 수주보다 수개월 단위 평가가 중요합니다. 같은 계열 피나스테리드와도 억제 효소 범위와 체내 잔류 시간이 다릅니다.

전립선이 실제로 커진 사람에서 장기 목표를 세웁니다

전립선비대증에서 두타스테리드는 소변 줄기 약화·잔뇨감·야간뇨를 서서히 개선하고 급성 요폐와 수술 위험을 낮추는 데 사용됩니다. 4,325명 시험에서 24개월 뒤 전립선 부피와 증상 점수가 줄고 요폐·수술 위험이 위약보다 낮았습니다.[4]

AUA 지침은 5알파환원효소 억제제를 전립선 확대가 확인된 하부요로증상 환자의 진행 예방 선택지로 설명합니다.[3] 빈뇨가 모두 전립선 크기 때문은 아닙니다. 감염·과민성방광·요도 협착·신경질환과 약물 영향을 구분하고, 급성 요폐는 기다리지 않습니다.

빠른 증상 완화와 장기 진행 억제는 다른 축입니다

알파차단제는 전립선과 방광목의 긴장을 빠르게 낮춰 비교적 일찍 배뇨를 돕고, 두타스테리드는 전립선 크기와 진행 위험을 천천히 바꿉니다. 두 축을 함께 볼 필요가 있는 고위험 환자에서 병용이 사용됩니다.

4,844명을 4년 추적한 CombAT 시험에서 두타스테리드와 탐스로신 병용은 탐스로신 단독보다 요폐·수술 위험을 더 낮췄고, 전반적인 임상 진행은 두 단독요법보다 줄였습니다.[5] 모든 환자가 병용 대상은 아니며 어지럼·저혈압, 성기능과 전체 약 부담을 함께 비교합니다.

탈모는 사진과 시간을 정해 평가합니다

남성형 탈모에서는 DHT 신호를 낮춰 가늘어진 모낭의 진행을 늦추고 일부 모발의 굵기·수를 개선할 수 있습니다. 2025년 국내 다기관 3상 시험에서는 0.2mg과 0.5mg을 위약과 비교해 24주 모발 수와 평가 변화를 살폈고, 두 용량 모두 효과 신호가 확인됐습니다.[6]

연구 결과가 개인의 앞머리·정수리 반응이나 장기 안전성을 모두 예측하지는 않습니다. 같은 조명·각도·머리 길이로 기준 사진을 남기고 최소 수개월 단위로 평가합니다. 갑작스러운 원형 탈모, 두피 염증, 빈혈·갑상선 문제나 약물성 탈모는 다른 접근이 필요합니다.

PSA가 낮아지는 효과를 암 위험이 사라진 것으로 읽지 않습니다

두타스테리드는 전립선 조직과 혈청 PSA를 낮춥니다. 허가사항은 치료 중 PSA가 대략 절반 정도 낮아질 수 있으므로 새 기준선을 만들고, 확인된 상승은 정상 범위 안이더라도 평가하라고 안내합니다.[2] 수치를 단순히 두 배로 환산하는 것만으로 개인 해석이 끝나지는 않습니다.

검사기관과 비뇨의학과에 시작일·중단일과 복용 누락을 알립니다. 직장수지검사, 증상, 가족력과 이전 수치를 함께 봅니다. 두타스테리드는 전립선암 예방 목적으로 승인된 약이 아니며, PSA가 낮아졌다는 이유로 검진을 미루지 않습니다.

새는 제형과 헌혈은 긴 반감기를 고려합니다

두타스테리드는 남성 태아의 외부 생식기 발달에 영향을 줄 수 있어 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 사람은 새거나 깨진 연질캡슐에 접촉하지 않아야 합니다. 피부에 묻으면 즉시 비누와 물로 씻습니다.[1][2]

약이 몸에서 천천히 빠지기 때문에 미국 허가사항은 마지막 복용 뒤 6개월까지 헌혈하지 않도록 안내합니다.[2] 정제와 연질캡슐은 제품 특성이 다를 수 있으므로 포장 파손과 보관법을 확인합니다. 임신 계획이 있는 부부는 정액 노출과 피임 관련 제품별 조언도 의료진과 상의합니다.

성기능·유방·기분 변화를 숨기지 않습니다

성욕 감소, 발기·사정 장애와 정액량 감소가 나타날 수 있고 일부 증상은 중단 뒤에도 보고됐습니다. 불임 평가 중이라면 정액 검사와 복용 이력을 알립니다. 유방 압통·커짐이 생길 수 있으며 새 덩이, 한쪽 변화나 유두 분비는 별도 평가가 필요합니다.[1]

기분 저하와 드문 자살 관련 보고도 허가사항에 반영돼 있습니다. 우울이 새로 생기거나 악화되면 약과 무관하다고 단정하지 말고 도움을 요청합니다. 두타스테리드는 CYP3A4 경로로 대사되므로 강한 억제제를 포함한 전체 약 목록과 간질환을 알려야 합니다.

효과가 느린 만큼 중단 판단도 계획합니다

전립선 증상은 배뇨일지·국제전립선증상점수·잔뇨와 요속, 전립선 크기와 PSA로 추적할 수 있습니다. 탈모는 사진과 모발 수·굵기, 본인이 느끼는 변화로 봅니다. 서로 다른 적응증의 목표와 평가 도구를 섞지 않습니다.

몇 주 만에 효과가 없다고 두 배로 먹거나, 성기능 변화가 두려워 며칠 간격으로 끊었다 먹으면 판단이 더 어려워집니다. 시작 전에 최소 평가 기간, 허용 가능한 이상반응, 중단 또는 대체 조건을 문서로 정해 두는 편이 안전합니다.

치료 전 기준값이 있어야 이후 변화를 해석할 수 있습니다

배뇨 증상으로 시작할 때는 소변 줄기가 약한지, 자주 또는 급하게 마려운지, 밤에 몇 번 깨는지, 소변이 남은 느낌과 통증·혈뇨가 있는지를 나눕니다. 전립선 크기와 PSA, 직장수지검사, 소변검사 등 필요한 평가는 나이와 위험도에 따라 정합니다. 감염·결석·신경 질환·약물 영향도 비슷한 증상을 만들 수 있습니다.

탈모 목적이라면 남성형 패턴인지, 갑자기 원형 또는 넓게 빠지는 다른 원인이 있는지 먼저 확인합니다. 치료 전 사진과 성기능·기분 상태를 남기면 이후 변화가 약 때문인지 판단하는 데 도움이 됩니다. 온라인 후기의 기간과 촬영 조건은 일정하지 않으므로 개인 평가 기준을 대신할 수 없습니다.

매일 먹는 약은 보관과 접촉까지 치료의 일부입니다

두타스테리드는 체내에 오래 남아 빠뜨렸다고 두 배로 보충하지 않습니다. 캡슐이 새면 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 사람이 내용물에 닿지 않도록 하고, 닿은 피부는 바로 씻습니다.[2] 어린이와 반려동물이 열 수 없는 곳에 원래 용기로 보관합니다.

새로 비뇨기과나 피부과를 방문하거나 건강검진에서 PSA를 측정할 때는 복용 시작일과 중단일을 알립니다. 헌혈 제한 기간도 약이 오래 남는 특성을 반영하므로 제품 안내를 확인합니다. 다른 사람이 같은 증상을 보인다고 남은 약을 나누는 것은 진단과 임신 노출 모두에서 위험합니다.

장기 이익과 감수하기 어려운 변화를 함께 비교합니다

전립선이 커지고 진행 위험이 있는 사람에게는 급성 요폐와 수술 위험을 낮추는 장기 이익이 중요할 수 있습니다.[4][5] 반면 성욕·발기·사정 변화나 유방 증상, 기분 변화는 삶의 질에 직접 영향을 줍니다. 어느 한쪽을 숨기지 않고 치료 목표와 우선순위를 함께 정합니다.

증상이 빨리 편해지는 알파차단제를 병용했다면 각 약이 맡는 역할과 언제 줄일지를 따로 확인합니다. 효과가 충분하지 않거나 이상반응이 지속되면 임의 격일 복용으로 해결하지 말고 다른 약, 시술, 수술 또는 탈모 치료 선택지를 비교합니다.

느린 치료 중에도 급한 배뇨·유방 신호는 따로 봅니다

소변이 전혀 나오지 않으며 아랫배가 팽팽하고 아픈 급성 요폐는 약이 효과를 낼 때까지 기다릴 상황이 아닙니다. 혈뇨·고열·옆구리 통증도 감염·결석과 다른 원인을 확인합니다. 평소 배뇨가 조금 불편한 것과 당일 평가가 필요한 신호를 시작할 때 구분해 둡니다.

유방이 양쪽으로 서서히 민감해지는 변화는 이상반응일 수 있지만 한쪽의 단단한 덩이, 피부 함몰, 유두 분비는 별도 검사가 필요합니다. 심한 우울·자살 생각이나 얼굴·목 부종도 다음 예약까지 기록만 할 증상이 아닙니다.[1]

약의 반감기가 길어 중단했다고 영향이 바로 사라지지 않을 수 있습니다. 이상반응 때문에 멈췄다면 마지막 복용일과 변화의 경과를 기록하고, 다시 시작할지는 의료진과 결정합니다. 장기 복용의 편리함만큼 추적 계획과 연락 기준도 치료의 일부입니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

전립선비대증인지 남성형 탈모인지 치료 목표를 분명히 하고, 증상표·PSA 또는 표준화 사진으로 기준선을 남깁니다.

모든 PSA 검사와 비뇨의학과 진료에서 두타스테리드 시작일·중단일을 알리고 낮아진 새 기준선의 상승을 확인합니다.

성욕·발기·사정, 유방 변화와 기분 변화를 기록하고 견디기 어렵거나 새 덩이·심한 우울이 있으면 바로 상담합니다.

임신 가능성이 있는 사람은 새거나 깨진 제형을 만지지 않으며, 마지막 복용 뒤 헌혈 제한 기간을 확인합니다.

효과가 느리고 약이 오래 남으므로 임의 증량·격일 복용·갑작스러운 교체보다 정한 평가 시점에 조정합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

PSA 새 기준선

치료 전 수치와 치료 후 낮아진 기준선을 구분하고, 낮은 범위 안에서도 확인된 상승은 평가합니다.

임신 노출과 헌혈

임신 가능성이 있는 사람은 새거나 깨진 제형을 만지지 않고, 중단 뒤 정해진 기간까지 헌혈하지 않습니다.

느린 효과와 긴 잔류

효과가 수개월 걸리고 중단 뒤에도 오래 남으므로 체감만으로 시작·중단·용량 변경을 반복하지 않습니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
캡슐, 알약
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-14 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 아보엠연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)(주)마더스제약
  • 동구두타리드연질캡슐(두타스테리드)(주)동구바이오제약
  • 휴다트연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)(주)휴온스
  • 두모보연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)건일바이오팜주식회사
  • 머카나정0.5밀리그램(두타스테리드)(주)라이트팜텍
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

259 · 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
O0J6XJN02I공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
228790공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
698100ACHdutasteride0.5 mg경질캡슐제내복
698100ACRdutasteride0.5 mg서방캡슐제내복
458801ACSdutasteride0.5 mg연질캡슐제내복
458801ATBdutasteride0.5 mg정제,저작정내복
458802ATBdutasteride0.2 mg정제,저작정내복
740300ATBdutasteride0.5 mg정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
아보엠연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)(주)마더스제약202301009M102694 두타스테리드G04CB022023-03-23
동구두타리드연질캡슐(두타스테리드)(주)동구바이오제약202204330M102694 두타스테리드G04CB022022-12-02
휴다트연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)(주)휴온스202106074M102694 두타스테리드G04CB022021-08-20
두모보연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)건일바이오팜주식회사202004077M102694 두타스테리드G04CB022020-05-29
머카나정0.5밀리그램(두타스테리드)(주)라이트팜텍202003882M102694 두타스테리드G04CB022020-05-26

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보확인된 자료 없음
  • 특정 연령대 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보확인된 자료 없음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보확인된 자료 없음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M102694두타스테리드필름코팅정경구, 경구1.00000
M102694두타스테리드경질캡슐제, 과립제정제경구1.00000 캡슐
M102694두타스테리드연질캡슐제, 액상경구1.00000 캡슐
M102694두타스테리드필름코팅정경구1.00000
M102694두타스테리드연질캡슐제, 액상자료 없음1.00000 캡슐
M102694두타스테리드필름코팅정자료 없음1.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 14.
최근 편집 검토일
2026.08.14
본문 참고 자료
6
공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-14
작성·검토
건강한결 편집팀
  • 공공기관2
  • 전문지침1
  • 원논문3

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관식품의약품안전처 의약품안전나라, 국내 두타스테리드 허가사항확인일 2026-08-14
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 두타스테리드 미국 허가사항확인일 2026-08-14 · 기준일 2025-03-12
  3. 전문지침미국비뇨의학회(AUA), 전립선비대증 하부요로증상 진료지침확인일 2026-08-14 · 기준일 2023-09-05
  4. 원논문PubMed, 두타스테리드 전립선비대증 24개월 임상시험확인일 2026-08-14 · 기준일 2002-09-01
  5. 원논문PubMed, 두타스테리드·탐스로신 4년 병용시험확인일 2026-08-14 · 기준일 2010-01-01
  6. 원논문PubMed, 남성형 탈모 저용량 두타스테리드 임상시험확인일 2026-08-14 · 기준일 2025-08-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.