어지럼·졸림과 낙상
치료 초기에 흔하며 운전, 계단과 기계 작업 능력에 영향을 줄 수 있어 실제 반응을 확인합니다.
영문명·다른 이름Pregabalin
손상되거나 예민해진 신경이 통증 신호를 과도하게 보내는 상황에서 전압의존성 칼슘통로의 알파2델타 보조단위에 결합해 흥분성 전달물질 방출을 낮추는 성분입니다. 신장 기능과 제형에 따라 처방이 달라지며 졸림·부종과 다른 진정 약이 겹칠 때의 호흡 위험을 함께 확인해야 합니다.
한 줄 역할신경 말단의 알파2델타 단백질에 결합해 과도한 흥분 신호 전달을 줄이는 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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이야기
신경이 손상되거나 기능이 달라지면 뚜렷한 조직 손상이 계속되지 않아도 타는 듯함, 전기 오는 느낌, 저림과 가벼운 접촉 통증이 이어질 수 있습니다. 프레가발린은 대상포진 후 신경통과 당뇨병성 말초신경병증 등 제품별로 허가된 신경병증성 통증에 사용됩니다.[1][2]
모든 저림이나 허리 통증이 이 약의 대상은 아닙니다. 신경 압박, 혈관 문제, 비타민 결핍, 감염과 근육·관절 통증은 접근이 다릅니다. 통증의 위치와 양상, 감각·근력 변화와 원인 질환을 먼저 구분해야 약의 반응도 해석할 수 있습니다.
프레가발린은 억제성 신경전달물질 GABA와 구조가 비슷하게 설계됐지만 GABA 수용체에 직접 결합하거나 GABA 작용을 그대로 흉내 내는 약은 아닙니다. 핵심 표적은 전압의존성 칼슘통로에 붙어 통로의 이동과 기능을 돕는 알파2델타 보조단위입니다.[4]
과도하게 흥분한 신경 말단에서 칼슘 유입과 글루탐산·노르아드레날린 같은 전달물질 방출을 낮추면 통증 신호가 다음 신경으로 증폭되는 과정이 줄어듭니다. 신경을 마취해 감각을 모두 없애는 것이 아니라 병적으로 높아진 전달을 조절하는 방식입니다.
같은 알파2델타 표적을 이용하는 가바펜틴은 용량이 늘수록 장 흡수 운반체가 포화돼 흡수율이 낮아질 수 있는 반면, 프레가발린은 임상 용량 범위에서 더 선형적이고 용량 비례적인 흡수를 보입니다.[5] 다만 즉방형과 서방형은 복용 시간과 음식의 영향이 달라 서로 같은 방식으로 바꿀 수 없습니다.
대상포진 후 신경통과 당뇨병성 말초신경병증 임상시험에서는 통증 점수뿐 아니라 수면 방해와 반응자 비율을 함께 평가했습니다.[6][7] 평균 감소 폭은 개인의 효과를 보장하지 않으므로 시작 전 기준 통증과 기능을 기록해 비교합니다.
프레가발린은 간에서 크게 대사되지 않고 대부분 변하지 않은 형태로 소변을 통해 빠져나갑니다. 신장 기능이 낮으면 제거가 느려져 혈중 노출이 늘어납니다. 허가사항은 크레아티닌 청소율에 따라 총량과 복용 횟수를 조정하도록 안내합니다.[2]
나이가 많다는 사실보다 실제 신장 기능과 몸의 반응이 중요합니다. 탈수나 급성 질환 뒤 갑자기 졸림·비틀거림이 심해졌다면 단순 피로로 넘기지 않습니다. 즉방형을 임의로 건너뛰어 서방형처럼 만들거나 서로 같은 양으로 교환하지 않습니다. 한국인 서방형 연구도 특정 제형과 정해진 조건에서 효과·안전을 비교한 자료입니다.[8]
어지럼과 졸림은 흔하고 치료 초기에 더 두드러질 수 있습니다.[2] 숫자로는 가벼운 부작용처럼 보여도 운전, 야간 화장실 이동과 계단에서 낙상으로 이어질 수 있습니다. 복용 뒤 집중력과 균형이 어떻게 달라지는지 확인할 때까지 위험한 작업을 피합니다.
술, 수면제, 진정성 항히스타민제와 오피오이드가 더해지면 졸림과 판단 저하가 겹칠 수 있습니다. 단순히 ‘시간을 띄우면 괜찮다’고 가정하지 말고 전체 조합을 약사에게 확인합니다. 흐린 시야나 겹쳐 보임이 계속될 때도 운전을 멈추고 평가받습니다.
미국 FDA는 프레가발린과 가바펜틴이 오피오이드 등 중추신경 억제제와 함께 쓰이거나 폐기능 저하·고령 같은 위험요인이 있을 때 중대한 호흡 문제가 생길 수 있다고 경고했습니다.[3] 코골이와 평소 졸림만으로 구분하기 어려워 시작·증량 뒤 가족의 관찰도 도움이 됩니다.
극심한 졸림, 혼란, 반응 저하, 느리고 얕은 호흡과 입술 색 변화는 잠들게 두고 지켜볼 신호가 아닙니다. 호흡기질환, 수면무호흡 의심, 최근 오피오이드 변경이 있다면 처방 전에 알립니다.
손발 부종과 체중 증가는 체액 저류, 식욕 변화와 활동 감소가 섞여 나타날 수 있습니다. 특히 티아졸리딘디온계 당뇨병약과 병용하거나 심부전이 있으면 숨참, 누우면 심해지는 호흡곤란과 빠른 체중 증가를 확인합니다.[2]
프레가발린을 갑자기 끊은 뒤 불면, 메스꺼움, 두통, 불안, 땀과 설사 등이 보고됐고 발작 치료에서는 발작 위험도 고려합니다. 불편이 생겼다고 스스로 바로 중단하거나 다시 시작하지 말고 감량 계획과 대체 치료를 처방기관에 확인합니다.[1][2]
프레가발린은 신경병증성 통증뿐 아니라 성인 부분발작의 보조치료에도 허가돼 있습니다.[2] 같은 알파2델타 표적을 이용하지만 치료 목표는 통증 강도와 기능 개선인지, 발작 빈도와 안전인지에 따라 다릅니다. 약 목록에 단순히 ‘통증약’이라고만 적으면 갑작스러운 중단 위험을 놓칠 수 있습니다.
발작 치료에서는 복용 누락, 수면 부족과 다른 항경련제 변화가 함께 결과에 영향을 줍니다. 통증이 좋아졌다는 이유로 감량하거나 졸림 때문에 일부 횟수만 빼는 방식은 혈중 노출의 변동을 만들 수 있습니다. 변경은 발작 유형과 병용약을 아는 의료진과 계획합니다.
흐린 시야와 겹쳐 보임은 허가사항에 포함된 부작용이며, 졸림·어지럼과 겹치면 운전과 독서 능력이 더 크게 떨어질 수 있습니다.[2] 안경 도수가 갑자기 달라진 것으로만 생각하지 말고 복용 시작·증량 날짜와 증상 시간을 기록합니다.
시야 변화가 지속되거나 시력 저하, 눈 통증과 다른 신경 증상이 동반되면 안과·신경계 원인도 확인합니다. 약 때문이라고 단정해 중단하거나 반대로 흔한 부작용이라고 참고 운전하지 않습니다. 일상 기능이 얼마나 달라졌는지가 용량과 치료 지속 판단에 중요한 자료입니다.
프레가발린은 일부 사람에게 기분 변화나 도취감을 만들 수 있고, 허가사항은 과거 약물 오용 병력이 있는 사람에서 오용 징후와 내성을 관찰하도록 안내합니다.[2] 처방보다 빨리 소진되거나 효과를 위해 스스로 더 먹는 일이 생기면 비난을 피하려 숨기기보다 즉시 알립니다.
오피오이드와 함께 쓰는 사람에서 진정·호흡 억제 위험과 오용 위험이 동시에 커질 수 있습니다. 여러 기관의 처방을 한 약국에서 확인하고, 남은 약을 다른 사람의 신경통에 주지 않으며, 분실·추가 처방 기록을 투명하게 공유해야 안전한 대안을 찾을 수 있습니다.[3]
신경병증성 통증 연구의 평균 점수 감소는 모든 참가자가 같은 폭으로 좋아졌다는 뜻이 아닙니다.[6][7] 통증이 조금 줄었어도 졸림 때문에 걷기와 일이 더 어려워졌다면 순이득은 작을 수 있습니다. 수면, 이동, 집중과 일상 참여를 함께 평가합니다.
효과가 부족할 때는 무조건 더 많은 양보다 진단, 복용 일관성, 신장 기능과 함께 치료하는 원인 질환을 확인합니다. 대상포진 후 통증, 당뇨병성 신경병증과 신경 압박은 같은 ‘찌릿함’이라도 회복 과정과 함께 필요한 치료가 다릅니다. 평가 날짜를 정해 관성적으로 연장하지 않습니다.
치료 전 일주일 동안 통증 강도뿐 아니라 수면 중 깬 횟수, 걷기·일하기와 옷이 스칠 때의 불편을 기록합니다. 시작 뒤 같은 항목을 비교해야 졸림을 감수할 만큼 기능이 좋아졌는지 판단할 수 있습니다.
처음 복용하거나 처방이 바뀐 뒤에는 운전과 높은 곳 작업을 서두르지 않습니다. 야간 낙상 위험이 있다면 침실에서 화장실까지 조명과 장애물을 먼저 정리합니다.
오피오이드, 수면제, 불안약, 진정성 알레르기약과 술을 포함한 목록을 보여줍니다. 여러 처방기관에서 각각 받은 약은 한곳에서 합쳐 보지 않으면 호흡 억제 조합을 놓칠 수 있습니다.
발목 부종과 체중 증가는 날짜별로 기록하고 숨참이나 운동 능력 저하가 동반되는지 봅니다. 심부전 병력이 있으면 단순 살이 찐 것으로 넘기지 않습니다.
통증이 남는다고 임의로 추가 복용하지 않습니다. 신장 기능, 복용 누락, 진단과 제형을 확인한 뒤 효과 부족과 부작용의 균형을 평가합니다.
치과 치료나 수술에서 진정제·마취약을 사용할 예정이면 프레가발린과 오피오이드 복용을 미리 알립니다. 시술 뒤 보호자 관찰과 운전 제한을 포함한 계획을 받습니다.
체중 증가는 식욕, 활동 감소와 부종이 섞일 수 있습니다. 아침 체중과 발목 둘레, 숨참을 같은 조건에서 기록하면 단순 체중 증가와 체액 저류를 구분하는 데 도움이 됩니다.
임신을 계획하거나 수유 중이라면 통증·발작을 치료하지 않을 위험과 약 노출 자료를 함께 검토합니다. 처방을 갑자기 끊거나 다른 진통제로 바꾸지 않습니다.
당뇨병성 신경병증에서는 혈당 관리와 발 관찰이 원인 치료의 일부입니다. 통증이 줄어도 감각 저하와 상처 위험은 남으므로 매일 발의 색·온도·물집을 확인하고 맨발 보행을 피합니다.
대상포진 후 신경통에서는 피부 병변이 나은 뒤에도 접촉 통증이 남을 수 있습니다. 통증 부위를 지나치게 보호해 관절이 굳지 않도록 안전한 활동과 피부 관리를 함께 상담합니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
치료 초기에 흔하며 운전, 계단과 기계 작업 능력에 영향을 줄 수 있어 실제 반응을 확인합니다.
신장 기능이 낮으면 약이 더 오래 남아 같은 양에서도 졸림·어지럼이 커질 수 있습니다.
오피오이드와 다른 중추신경 억제제, 폐질환과 고령은 중대한 호흡 문제의 위험요인입니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
480402ACH | pregabalin | 0.15 g | 경질캡슐제 | 내복 |
480403ACH | pregabalin | 0.3 g | 경질캡슐제 | 내복 |
480404ACH | pregabalin | 0.1 g | 경질캡슐제 | 내복 |
480405ACH | pregabalin | 25 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
480406ACH | pregabalin | 50 mg | 경질캡슐제 | 내복 |
480401ATR | pregabalin | 75 mg | 서방형정제 | 내복 |
480402ATR | pregabalin | 0.15 g | 서방형정제 | 내복 |
480403ATR | pregabalin | 0.3 g | 서방형정제 | 내복 |
480407ATR | pregabalin | 0.165 g | 서방형정제 | 내복 |
480408ATR | pregabalin | 0.33 g | 서방형정제 | 내복 |
480409ATR | pregabalin | 82.5 mg | 서방형정제 | 내복 |
480402ATB | pregabalin | 0.15 g | 정제,저작정 | 내복 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 가바뉴로서방정75밀리그램(프레가발린) | 한림제약(주) | 202401342 | M102323 프레가발린M102323 프레가발린M102323 프레가발린 | N02BF02 | 2024-05-29 |
| 젤리프서방정75밀리그램(프레가발린) | (주)엘지화학 | 202401340 | M102323 프레가발린M102323 프레가발린M102323 프레가발린 | N02BF02 | 2024-05-29 |
| 프릴린정25밀리그램(프레가발린) | 명문제약(주) | 202301368 | M102323 프레가발린 | N02BF02 | 2023-04-26 |
| 프릴린정50밀리그램(프레가발린) | 명문제약(주) | 202301367 | M102323 프레가발린 | N02BF02 | 2023-04-26 |
| 유한프레가발린서방정75밀리그램(프레가발린) | (주)유한양행 | 202204702 | M102323 프레가발린 | N02BF02 | 2022-12-30 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 과립제 | 경구, 경구 | 4.00000 캡슐 |
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 산제 | 경구, 경구 | 8.00000 캡슐 |
M102323 | 프레가발린 | 나정 | 경구, 경구 | 8.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 서방성다층정 | 경구, 경구 | 4.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 서방성필름코팅정 | 경구, 경구 | 4.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 공캡슐 | 경구 | 12.00000 캡슐 |
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 과립제 | 경구 | 24.00000 캡슐 |
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 산제 | 경구 | 24.00000 캡슐 |
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 정제 | 경구 | 24.00000 캡슐 |
M102323 | 프레가발린 | 나정 | 경구 | 24.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 서방성다층정 | 경구 | 4.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 서방성필름코팅정 | 경구 | 8.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 필름코팅정 | 경구 | 8.00000 정 |
M102323 | 프레가발린 | 경질캡슐제, 산제 | 자료 없음 | 24.00000 캡슐 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.
참고
자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.
의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.