2세대 H1 항히스타민 성분

로라타딘

영문명·다른 이름Loratadine · 로라타딘정

로라타딘은 히스타민 H1 수용체를 막아 재채기·콧물·코와 눈의 가려움, 두드러기 같은 알레르기 증상을 줄이는 2세대 항히스타민제입니다. 1세대보다 뇌로 덜 들어가지만 누구에게나 졸림이 전혀 없는 것은 아니며, 간·신장 기능과 복합 감기약 속 중복 성분, 연령별 제형을 함께 확인해야 합니다.

한 줄 역할주로 몸의 말초 H1 수용체에서 히스타민 신호를 차단해 알레르기성 가려움·콧물·두드러기를 줄이는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
꽃가루알레르기 등 알레르기 비염의 재채기·콧물·가려움·눈 증상과 두드러기 증상 완화에 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
말초 H1 수용체에서 히스타민 작용을 막고 간에서 활성 대사체 데스로라타딘으로 전환됩니다.
복용 전 확인점
연령과 제형, 간·신장 기능, 임신·수유, 다른 항히스타민제나 복합 감기약 사용을 확인합니다.
대표 부작용
두통, 졸림, 피로, 입마름이 나타날 수 있으며 소아에서는 신경과민이 보고됩니다.

한눈에

로라타딘 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임하루 한 번 쓰기 쉬운 알레르기약이지만 코막힘 자체에는 효과가 제한적이고, 감염이나 천식 같은 다른 원인을 대신 치료하지 않습니다.
  • 흥미로운 역사1980년대 말 긴 작용시간과 낮은 진정 가능성을 가진 H1 항히스타민제로 정리되며 1세대 약의 일상 기능 문제를 줄이는 선택지가 됐습니다.[2]
  • 오늘의 의미활성 대사체 데스로라타딘까지 함께 작용하고 대사 속도에 개인차가 있어, 간·신장 기능이 낮을 때는 일반적인 복용 간격을 그대로 적용하지 않습니다.[4][1]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 로타인정(로라타딘) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    로타인정(로라타딘)엔비케이제약(주)
    형태
    나정 · 타원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 NB분할선61
  • 제라타딘정(로라타딘) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    제라타딘정(로라타딘)태극제약(주)
    형태
    나정 · 원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 JT분할선10
  • 클리어딘연질캡슐(로라타딘) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    클리어딘연질캡슐(로라타딘)(주)알피바이오
    형태
    연질캡슐제, 액상 · 타원형
    색상
    앞 파랑, 투명
    표시
    앞 CLD
  • 로라젠정(로라타딘) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    로라젠정(로라타딘)(주)셀릭스
    형태
    나정 · 타원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 N분할선10

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-05

이야기

로라타딘, 발견부터 오늘까지

알레르기 증상을 낮추지만 원인을 없애는 약은 아닙니다

로라타딘은 꽃가루, 집먼지진드기 같은 알레르겐에 노출된 뒤 생기는 재채기, 맑은 콧물, 코·목·눈의 가려움과 눈물을 줄이는 데 쓰입니다. 두드러기의 팽진과 가려움 완화에도 사용됩니다.[1][5]

히스타민 신호를 막아 증상을 줄이는 것이지 알레르기 체질이나 원인 노출을 제거하지는 않습니다. 누런 콧물과 얼굴 통증, 고열, 숨참이 있거나 증상이 오래 지속되면 감염·천식·약물성 비염 같은 다른 원인을 평가합니다.

히스타민이 붙을 자리를 먼저 막습니다

알레르기 반응에서 비만세포가 방출한 히스타민은 H1 수용체에 작용해 혈관을 넓히고 새게 하며 감각신경을 자극합니다. 그 결과 붓기, 콧물, 재채기와 가려움이 생깁니다. 로라타딘은 이 수용체에 길항해 신호를 낮춥니다.[2]

이미 생긴 염증의 모든 경로를 차단하는 것은 아니므로 코막힘이나 중증 피부염에 단독 효과가 충분하지 않을 수 있습니다. 증상이 반복되는 시간과 노출을 기록하고, 코 세척·환경 조절이나 다른 치료가 필요한지 판단합니다.

일상 기능을 덜 방해하는 항히스타민제를 찾았습니다

초기 항히스타민제는 뇌의 H1 수용체와 콜린성 수용체에도 영향을 줘 졸림, 입마름과 인지 저하가 흔했습니다. 로라타딘은 혈액뇌장벽을 상대적으로 덜 통과하고 오래 작용하도록 개발돼 하루 한 번 복용 가능한 2세대 약으로 자리 잡았습니다.[2]

이 변화는 단순히 편리함만 뜻하지 않습니다. 운전, 학습과 업무를 계속해야 하는 알레르기 환자에게 진정 부담을 줄일 수 있었습니다. 다만 ‘비진정성’은 평균적 특성이지 개인에게 졸림이 절대 없다는 보증은 아닙니다.[3]

덜 졸릴 뿐, 처음부터 운전해도 된다는 뜻은 아닙니다

로라타딘은 권장량에서 1세대 항히스타민제보다 진정과 정신운동 저하가 적습니다.[3] 그러나 일부 사람은 졸림, 피로와 집중 저하를 경험합니다. 수면 부족, 술, 진정성 감기약이 겹치면 체감 위험이 커질 수 있습니다.

첫 복용이나 제품 변경 뒤에는 운전·고소 작업 전에 자신의 반응을 확인합니다. 졸리다고 커피나 에너지음료로 가린 채 위험 작업을 하지 않습니다. 약을 바꾸려면 다른 2세대 항히스타민제의 특성과 개인 반응을 함께 봅니다.

몸 안에서는 활성 대사체도 함께 작용합니다

로라타딘은 장에서 흡수된 뒤 간 효소를 통해 데스로라타딘으로 바뀝니다. 원래 성분과 이 활성 대사체가 모두 H1 수용체 차단에 기여합니다.[4] 그래서 혈액에서 로라타딘만 짧게 보인다고 임상 효과가 바로 끝나는 것은 아닙니다.

대사 효소의 유전적 차이와 간기능, 함께 쓰는 약에 따라 농도가 달라질 수 있습니다. 일반적인 상호작용 하나만으로 임의 감량하지 않되 심한 졸림·두근거림 같은 변화가 새 약 추가 뒤 생겼다면 전체 조합을 검토합니다.

간이나 신장 기능이 낮으면 간격이 달라질 수 있습니다

간기능이 크게 떨어지면 로라타딘 대사가 느려지고, 신장기능이 낮으면 성분과 대사체의 노출이 달라질 수 있습니다. 표시사항은 중증 간·신장질환이 있을 때 전문가에게 문의하도록 안내합니다.[1]

질환 이름만 듣고 스스로 반으로 쪼개기보다 나이, 제형과 최근 기능 수치를 보여줍니다. 투석이나 급성 탈수 상태도 알립니다. 씹는정·액상·일반정은 농도와 계량법이 달라 같은 개수로 환산하면 안 됩니다.

코막힘이 주증상이면 기대 효과를 구분합니다

로라타딘은 재채기·콧물·가려움에는 도움이 되지만 심한 코막힘은 히스타민 외 여러 염증 경로와 점막 부종이 관여해 효과가 제한적일 수 있습니다. 효과가 없다고 권장량 이상으로 늘리지 않습니다.

비충혈제거제가 섞인 복합제는 코막힘을 더 줄일 수 있지만 혈압 상승, 두근거림, 불면과 소변 문제를 일으킬 수 있습니다. 제품명 뒤 알파벳이나 ‘코막힘’ 문구만 보지 말고 슈도에페드린 같은 추가 성분을 확인합니다.

감기약과 알레르기약은 이름이 달라도 겹칠 수 있습니다

종합감기약, 야간용 감기약, 멀미약과 수면보조제에는 클로르페니라민·디펜히드라민 같은 항히스타민제가 들어갈 수 있습니다. 로라타딘과 함께 복용하면 입마름, 졸림, 시야 흐림과 배뇨 곤란이 늘 수 있습니다.

두 항히스타민제를 함께 쓰는 계획이 특정 두드러기 상황에서 전문가에 의해 제시되기도 하지만, 일반적인 자가 증량과는 다릅니다. 처방·일반의약품·비염 스프레이를 한 목록에 적고 ‘항히스타민’ 성분이 몇 개인지 확인합니다.

두드러기의 시간과 위험 신호를 나눕니다

두드러기에서는 한 개의 팽진이 보통 하루 안에 사라지고 다른 자리에 생깁니다. 2세대 H1 항히스타민제는 만성 두드러기 증상 조절의 기본 선택지입니다.[5] 수주 이상 반복되면 음식 하나를 무조건 범인으로 정하기보다 경과와 유발 요인을 평가합니다.

입술·혀 부종, 목 조임, 쉰목소리, 쌕쌕거림과 어지러움이 동반되면 아나필락시스 가능성이 있습니다. 로라타딘은 에피네프린을 대신하지 않으며 효과를 기다리느라 응급 치료를 늦추면 안 됩니다.

심장 안전성은 과거의 다른 약과 구분합니다

일부 초기 2세대 항히스타민제는 대사를 방해하는 약과 겹칠 때 심각한 부정맥 문제로 퇴출됐습니다. 로라타딘은 권장량에서 그 약들과 같은 위험을 보이지 않았고 심혈관 안전성이 검토됐습니다.[6]

그렇다고 두근거림과 실신을 무시하지 않습니다. 과량 복용, 심한 간질환, 전해질 이상과 여러 약의 조합은 별도 평가가 필요합니다. 권장량을 넘어 복용하고 심한 졸림·빠른 맥박·두통이 생기면 독성 상담이나 진료를 받습니다.

소아는 나이와 체중보다 제품 농도를 먼저 확인합니다

소아용 액상과 씹는정은 연령 제한과 1회 양이 제품마다 표시됩니다.[1] 집에 있는 밥숟가락은 부피가 일정하지 않으므로 동봉 계량컵이나 정확한 주사형 계량기를 사용합니다.

어린이가 졸리지 않고 오히려 예민해지거나 두통을 호소할 수 있습니다. 감기 증상을 알레르기로 단정해 장기간 반복하지 않고, 호흡곤란·고열·귀 통증·수분 섭취 저하가 있으면 원인을 다시 봅니다. 성인용 복합제를 나눠 주지 않습니다.

노출과 복용 시점을 기록하면 반복 사용을 줄일 수 있습니다

계절성 비염이라면 꽃가루가 많은 날, 창문을 오래 연 시간과 야외활동 뒤 증상을 기록합니다. 반려동물·침구 청소와 특정 작업 뒤 반복된다면 노출 관리가 약 추가보다 중요할 수 있습니다. 무조건 모든 환경을 없애기보다 실제로 연결되는 패턴을 찾습니다.

예상 노출 전에 복용하는 계획과 증상이 생긴 뒤 복용하는 계획은 상황에 따라 다릅니다. 하루 한 번 제품을 같은 날 여러 번 추가한다고 즉시 더 좋아지는 것은 아니며 졸림·두통과 심박 이상 위험만 늘 수 있습니다. 효과 지속시간과 최대량을 제품 지침에서 확인합니다.

코 증상과 함께 기침·쌕쌕거림·야간 호흡곤란이 반복되면 천식을 확인합니다. 항히스타민제로 콧물은 줄어도 아래 기도 염증과 급성 기관지수축을 치료하지는 않습니다. 구조 흡입제가 필요하거나 말하기 힘들 정도로 숨차면 알레르기약 효과를 기다리지 않습니다.

두드러기가 6주 이상 반복되거나 한 병변이 하루 넘게 같은 자리에 아프게 남고 멍이 들면 일반적인 만성 자발성 두드러기와 다른 원인을 살핍니다. 음식 제한을 넓히기 전에 사진, 발생 시간, 함께 먹은 약과 감염 여부를 기록해 진료에 가져갑니다.

임신·수유 중에는 알레르기 조절 필요성과 비약물 방법, 축적된 사용 자료를 함께 검토합니다. 일반의약품이라고 임신부·영유아에게 자동으로 적합한 것은 아닙니다. 한 제품을 선택했다면 같은 계열을 여러 이름으로 겹치지 않도록 가족 공용 약상자도 정리합니다. 증상 달력에는 복용 시각과 졸림·두근거림도 함께 남겨 효과와 생활 기능의 균형을 다음 상담에서 비교합니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

재채기·맑은 콧물·가려움·두드러기처럼 좋아질 증상을 정하고, 코막힘·고열·숨참처럼 다른 평가가 필요한 증상을 구분합니다.

첫 복용 뒤 졸림과 집중 변화를 확인할 때까지 운전·위험 작업을 피합니다. 술이나 진정성 감기약을 함께 쓰지 않습니다.

간·신장질환이 있거나 투석 중이면 제품과 최근 기능 수치를 보여주고 복용 간격을 확인합니다.

종합감기약·야간용 약·멀미약·수면보조제의 성분표에서 다른 항히스타민제가 겹치는지 확인합니다.

액상은 제품 농도와 계량 도구를 확인하고, 씹는정과 일반정을 같은 개수로 환산하지 않습니다.

코막힘 복합제에는 혈압·맥박·수면에 영향을 주는 비충혈제거제가 추가될 수 있어 성분 전체를 봅니다.

두드러기와 함께 입술·혀 부종, 쌕쌕거림이나 어지러움이 생기면 약효를 기다리지 말고 응급 도움을 받습니다.

며칠 사용해도 낫지 않거나 증상이 반복되면 양을 늘리기보다 알레르겐 노출과 다른 질환 가능성을 평가합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

졸림과 실제 반응

2세대라 해도 개인에 따라 졸림·반응 저하가 생길 수 있으므로 첫 복용 뒤 운전과 위험 작업 전에 반응을 봅니다.

간·신장 기능과 복용 간격

중증 간질환이나 신장질환에서는 약과 활성 대사체 노출이 달라져 더 긴 간격이 필요할 수 있습니다.

복합제 속 중복 성분

감기약·비염약·수면보조제에 다른 항히스타민제가 들어 있을 수 있어 제품 앞면이 아니라 성분표를 확인합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
캡슐, 액상약, 알약, 확산정, 속붕정, 구강붕해정
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-05 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 나타딘정(로라타딘)대원바이오텍주식회사
  • 로타인정(로라타딘)엔비케이제약(주)
  • 제라타딘정(로라타딘)태극제약(주)
  • 클리어딘연질캡슐(로라타딘)(주)알피바이오
  • 로라젠정(로라타딘)(주)셀릭스
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

141 · 항히스타민제

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
374500ACHloratadine5 mg경질캡슐제내복
185402ASYloratadine1 mg시럽제,건조시럽내복
185430ASYloratadine5 mg(1mg/mL)시럽제,건조시럽내복
185431ASYloratadine0.1 g(1mg/mL)시럽제,건조시럽내복
185432ASYloratadine0.5 g(1mg/mL)시럽제,건조시럽내복
185401ACSloratadine10 mg연질캡슐제내복
185401ATBloratadine10 mg정제,저작정내복
374500ATBloratadine5 mg정제,저작정내복
185401ATDloratadine10 mg확산정, 속붕정, 구강붕해정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
나타딘정(로라타딘)대원바이오텍주식회사202203662M082724 로라타딘R06AX132022-09-23
로타인정(로라타딘)엔비케이제약(주)202203169M082724 로라타딘R06AX132022-08-02
제라타딘정(로라타딘)태극제약(주)201501483M082724 로라타딘R06AX132015-03-20
클리어딘연질캡슐(로라타딘)(주)알피바이오201501029M082724 로라타딘R06AX132015-02-27
로라젠정(로라타딘)(주)셀릭스201404206M082724 로라타딘R06AX132014-09-12

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보확인된 자료 없음
  • 특정 연령대 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보확인된 자료 없음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보관련 자료 있음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M082724로라타딘구강붕해필름경구1.00000
M082724로라타딘나정경구1.00000
M082724로라타딘연질캡슐제, 액상경구1.00000 캡슐

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 05.
최근 편집 검토일
2026.08.05
본문 참고 자료
6
공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-05
작성·검토
건강한결 편집팀
  • 공공기관1
  • 전문지침1
  • 학술 참고자료4

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 로라타딘 일반의약품 표시사항확인일 2026-08-05 · 기준일 2025-02-01
  2. 학술 참고자료PubMed, 로라타딘 초기 약리·임상 검토확인일 2026-08-05 · 기준일 1989-01-01
  3. 전문지침PubMed, 항히스타민제 진정 작용 검토확인일 2026-08-05 · 기준일 2019-10-01
  4. 학술 참고자료PubMed, 활성 대사체 데스로라타딘 약동학 연구확인일 2026-08-05 · 기준일 2001-07-01
  5. 학술 참고자료PubMed, 만성 두드러기 2세대 항히스타민제 검토확인일 2026-08-05 · 기준일 2014-11-14
  6. 학술 참고자료PubMed, 2세대 항히스타민제 심혈관 안전성 검토확인일 2026-08-05 · 기준일 1999-04-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.