안지오텐신 II 수용체 차단 성분

칸데사르탄

영문명·다른 이름Candesartan · 칸데사르탄실렉세틸 · Candesartan cilexetil

칸데사르탄은 혈관을 수축시키고 소금과 물을 붙잡는 안지오텐신 II 신호를 막아 혈압과 심장 부담을 낮춥니다. 효과는 혈압계로 보지만 안전성은 칼륨과 콩팥 기능, 탈수 상태까지 함께 봐야 하며 임신 중에는 태아에 해를 줄 수 있어 즉시 약을 재검토해야 합니다.

한 줄 역할안지오텐신 II의 AT1 수용체를 막아 혈관 수축과 알도스테론 신호를 낮추는 심혈관 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
고혈압을 치료하고, 일부 심부전에서는 입원과 심혈관 위험을 줄이기 위한 치료에 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
안지오텐신 II가 AT1 수용체에 붙는 것을 막아 혈관을 이완하고 알도스테론에 의한 나트륨·수분 저류를 줄입니다.
복용 전 확인점
임신 가능성, 콩팥동맥 협착·콩팥질환, 높은 칼륨, 탈수와 이뇨제·소염진통제·칼륨 보충제 사용을 확인합니다.
대표 부작용
어지럼과 저혈압이 생길 수 있고 칼륨 상승·콩팥 기능 변화, 얼굴·혀 부종은 검사가 필요한 신호입니다.

한눈에

칸데사르탄 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임하루 지속되는 혈압 조절에 쓰이며 심부전에서는 다른 표준치료와 신중히 조합합니다.
  • 흥미로운 역사1990년대 도입된 안지오텐신 수용체 차단제 중 하나로 고혈압과 심부전 연구가 이어졌습니다.[5]
  • 오늘의 의미CHARM 연구는 ACE 억제제를 쓰기 어렵거나 기존 치료 중인 수축기 심부전에서 칸데사르탄의 이익과 저혈압·콩팥·칼륨 위험을 함께 보여줬습니다.[3][4]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 칸데탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    칸데탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)경보제약
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  • 칸데살탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    칸데살탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)메디카코리아
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  • 칸데살탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    칸데살탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)메디카코리아
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    앞 C분할선16 · 뒤 MK
  • 네오칸데정32밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    네오칸데정32밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)녹십자
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  • 네오칸데정4밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    네오칸데정4밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)녹십자
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    나정 · 원형
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같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-10

이야기

칸데사르탄, 발견부터 오늘까지

혈압을 올리는 호르몬 신호의 마지막 문을 막습니다

몸은 혈압이나 순환 혈액량이 낮다고 느끼면 레닌-안지오텐신-알도스테론계를 켭니다. 안지오텐신 II는 AT1 수용체를 통해 혈관을 좁히고 알도스테론을 늘려 소금과 물을 붙잡습니다. 칸데사르탄은 이 수용체를 차단해 혈압과 심장 부담을 낮춥니다.[1]

정제에 든 칸데사르탄 실렉세틸은 흡수 과정에서 활성 성분 칸데사르탄으로 바뀌는 전구약입니다. ACE 억제제처럼 브래디키닌 분해를 직접 막지 않아 마른기침은 상대적으로 덜하지만, 혈압·콩팥·칼륨에 미치는 핵심 영향은 여전히 관찰해야 합니다.

혈압은 하루 수치보다 추세로 평가합니다

복용 첫날부터 수치가 변할 수 있지만 충분한 혈압 강하 효과를 판단하려면 일정 기간 같은 조건의 기록이 필요합니다. 아침 약 전과 저녁 중 정한 시간에 5분 쉰 뒤 두 번 재고 평균을 적습니다. 어지럽지 않다고 혈압이 정상인 것은 아니며 반대도 같습니다.

일어설 때 어지럽거나 기운이 빠지면 앉은 혈압과 일어난 뒤 혈압을 함께 확인합니다. 이뇨제 시작, 더운 날 땀, 식사 감소와 음주가 겹치면 저혈압이 심해질 수 있습니다. 목표에 도달했다고 임의로 쉬면 혈압은 다시 오를 수 있습니다.

심부전에서는 다른 약과의 조합이 중요합니다

CHARM-Alternative는 ACE 억제제를 견디지 못한 수축기 심부전에서, CHARM-Added는 ACE 억제제 치료에 칸데사르탄을 더한 상황에서 심혈관 사망·심부전 입원 결과를 평가했습니다.[3][4]

임상시험의 이익은 모든 레닌-안지오텐신계 약을 겹칠수록 좋다는 뜻이 아닙니다. 조합에 따라 저혈압, 고칼륨혈증과 콩팥 기능 악화가 늘 수 있습니다. 현재는 심박출률, 증상과 다른 표준치료를 보고 적절한 한 경로와 용량을 선택합니다.

콩팥 수치가 조금 변할 수 있지만 경계선이 필요합니다

사구체 안의 압력을 유지하던 안지오텐신 II 신호를 막으면 크레아티닌이 변할 수 있습니다. 작은 초기 변화와 계속 진행하는 급성 콩팥손상은 다르므로 시작 전과 용량 변경 뒤 정해진 시점에 혈액검사를 비교합니다. 양쪽 콩팥동맥 협착이나 심한 탈수는 위험을 높입니다.

알도스테론 신호가 줄면 칼륨이 올라갈 수 있습니다. 콩팥질환, 당뇨병, 칼륨을 올리는 이뇨제와 보충제, 칼륨 함유 대체소금이 겹치면 더 주의합니다. 근육 힘 빠짐과 불규칙한 심장박동은 심한 고칼륨혈증 신호일 수 있습니다.[1]

구토·설사와 소염진통제가 위험 균형을 바꿉니다

물을 못 마시고 구토·설사가 이어지면 순환 혈액량이 줄어 칸데사르탄과 이뇨제가 콩팥 관류를 더 낮출 수 있습니다. 이런 날 무조건 계속하거나 끊는 공통 규칙을 적용하지 말고, 개인별 ‘아픈 날’ 지침과 검사 시점을 처방자에게 받습니다.

이부프로펜·나프록센 같은 소염진통제는 혈압약 효과를 약하게 하고 특히 탈수·이뇨제와 함께 콩팥손상 위험을 높일 수 있습니다. 짧은 일반약이라도 성분을 확인하고 통증약이 필요하면 더 안전한 선택과 기간을 상담합니다.[2]

임신에서는 기다리지 말고 치료를 바꿉니다

레닌-안지오텐신계는 태아 콩팥 발달에 중요합니다. 임신 중 칸데사르탄 노출은 태아 콩팥 기능 저하, 양수 감소와 심각한 손상을 일으킬 수 있어 허가사항에 태아 독성 경고가 있습니다.[1]

임신을 계획하면 미리 대체 혈압약을 정하고, 임신 사실을 알게 되면 다음 정기 진료까지 기다리지 않습니다. 고혈압 자체도 산모와 태아에 위험하므로 약을 끊고 방치하는 것이 아니라 같은 날 의료진과 안전한 치료로 전환합니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

집에서는 같은 시간에 5분 쉰 뒤 두 번 측정해 평균을 기록하고 복용 시각과 어지럼을 함께 적습니다.

시작 전과 증량 뒤 처방자가 정한 날짜에 크레아티닌·사구체여과율과 칼륨 결과를 비교합니다.

칼륨 보충제, 칼륨 함유 대체소금과 스피로노락톤 같은 약을 임의로 더하지 않습니다.

구토·설사와 발열로 수분 섭취가 어려우면 그날 복용과 검사 계획을 의료진 또는 약사에게 확인합니다.

일반 소염진통제와 감기약을 사기 전 칸데사르탄과 이뇨제 복용 사실을 알립니다.

소변량 감소, 빠른 체중 변화, 심한 무력감과 불규칙한 심장박동은 기다리지 말고 평가받습니다.

임신 계획이 있으면 미리 대체약을 정하고 임신 확인 즉시 처방자에게 연락합니다.

복용을 잊었다고 두 번분을 한꺼번에 먹지 말고 제품 안내와 처방 지시에 맞춰 다음 시간을 정합니다.

혈압이 좋아져도 생활습관과 약이 함께 만든 결과일 수 있으므로 임의 중단하지 않습니다.

콩팥 수치가 변했을 때 칸데사르탄만 보지 말고 탈수, 감염, 이뇨제와 진통제 변화를 함께 확인합니다.

혈압 기록에는 커프 크기와 팔 위치를 일정하게 하고, 측정 직전 카페인·흡연·운동 여부도 함께 남깁니다.

아침 혈압이 계속 높더라도 처방된 시각을 임의로 바꾸기 전에 하루 전체 추세와 야간 어지럼을 의료진에게 보여 줍니다.

이뇨제를 함께 시작하거나 늘렸다면 체중·갈증·기립 어지럼과 콩팥 수치를 더 이른 시점에 확인할지 묻습니다.

스피로노락톤·에플레레논 같은 약과 병용할 때는 이점이 있을 수 있지만 칼륨 검사 일정을 반드시 구체화합니다.

소금 대신 쓰는 저염 소금에는 칼륨이 많을 수 있으므로 포장 성분표를 보여 주고 계속 사용할지 상담합니다.

근육 경련이나 힘 빠짐이 모두 고칼륨은 아니지만 두근거림·실신감이 겹치면 혈액검사를 미루지 않습니다.

크레아티닌이 올랐다는 말만 듣고 끊지 말고 이전 수치 대비 변화 폭과 칼륨·혈압·탈수 여부를 함께 확인합니다.

양쪽 콩팥동맥 협착, 한쪽 콩팥 또는 최근 콩팥 기능 급변 병력이 있으면 처방 전에 반드시 알립니다.

당뇨병과 단백뇨가 있으면 혈압뿐 아니라 소변 단백과 콩팥 기능 추세가 치료 목표에 포함되는지 묻습니다.

심부전에서는 체중·부종이 좋아져도 저혈압과 콩팥 기능 때문에 다른 약 용량이 바뀔 수 있어 전체 처방을 같이 봅니다.

얼굴·입술 부종이 과거 ACE 억제제에서 있었으면 칸데사르탄 시작 전 알리고 재발 시 즉시 응급 평가를 받습니다.

수술·조영검사 전에는 칸데사르탄과 이뇨제 복용, 최근 콩팥 수치와 탈수 여부를 시술팀에 알려 당일 지침을 받습니다.

더운 날 야외 작업 후 어지럼이 있으면 그늘에서 쉬고 혈압을 확인하되 소금·칼륨 음료를 임의로 과다 섭취하지 않습니다.

고혈압 증상이 없다는 이유로 약효를 판단하지 말고 가정혈압 평균과 진료실 측정을 함께 사용합니다.

다른 안지오텐신 수용체 차단제나 ACE 억제제가 약 목록에 동시에 있으면 의도된 조합인지 조제 전에 확인합니다.

수유 계획이 있으면 아기 나이와 대체약을 포함해 상담하고 인터넷 정보만으로 계속하거나 중단하지 않습니다.

한두 번 높은 혈압 뒤 추가 정제를 먹지 말고 5분 쉬어 다시 측정한 뒤 반복 기준과 증상에 따라 연락합니다.

목표 혈압에 도달한 뒤에도 운동·체중·소금 섭취 변화를 유지하고 약을 줄일 수 있는지는 진료 기록으로 판단합니다.

가정혈압 평균은 높은 값만 골라 적지 말고 정해진 기간의 모든 측정값과 맥박을 함께 가져갑니다.

한쪽 팔이 반복해 더 높으면 첫 평가에서 양팔을 재고 이후 어느 팔을 기준으로 할지 의료진과 정합니다.

기립 어지럼을 볼 때 누워 있거나 앉아 있다가 일어난 뒤 1분·3분 혈압과 증상을 기록합니다.

칼륨 결과가 높게 나왔을 때 채혈 과정의 용혈 가능성도 있어 응급성에 따라 재검사와 심전도를 판단합니다.

바나나 같은 한 음식만 무조건 금지하지 말고 실제 칼륨 수치·콩팥 기능과 전체 식단을 영양사와 조정합니다.

단백질 보충제·스포츠음료에도 칼륨이 들어갈 수 있어 제품 라벨을 약사에게 보여 줍니다.

소염진통제를 며칠 이상 써야 한다면 혈압·부종·콩팥검사 시점을 미리 정하고 최소 기간을 확인합니다.

감염 중 소변량이 줄고 어지러우면 혈압약 때문이라고 단정하지 말고 패혈증·탈수도 즉시 평가합니다.

심부전 환자는 갑작스러운 체중 감소도 과도한 이뇨와 탈수 신호일 수 있어 혈압·콩팥 수치를 함께 봅니다.

임신 검사 결과를 기다리는 동안의 복용 방법은 위험도에 따라 달라질 수 있어 당일 처방자에게 확인합니다.

임신 중 노출이 확인되면 죄책감으로 진료를 미루지 말고 노출 시기와 마지막 복용일을 정확히 알립니다.

처방전을 오래 갱신하더라도 적어도 정해진 주기에 혈압·칼륨·콩팥 기능과 계속 쓸 이유를 재평가합니다.

약을 바꾼 뒤에는 이전 제품의 남은 정제를 같은 날 함께 먹지 않도록 약상자를 정리합니다.

새 건강식품이 혈압을 낮추거나 칼륨을 올릴 수 있어 성분표와 실제 섭취량을 보여 줍니다.

심한 설사 뒤 회복돼도 콩팥 기능이 돌아왔는지 확인하기 전 평소 처방으로 복귀할 방법을 묻습니다.

혈압이 낮지만 증상이 없을 때와 어지럼·실신이 있을 때의 대응 기준을 서로 다르게 정합니다.

소변 거품·부종이 변하면 혈압 기록과 함께 소변 단백·콩팥질환 평가가 필요한지 상담합니다.

약을 줄이는 결정도 일주일 가정혈압 평균과 생활습관·체중 변화를 근거로 단계적으로 진행합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

임신 가능성과 피임

임신 중 태아 콩팥에 해를 줄 수 있으므로 계획·가능성을 알리고 임신 확인 즉시 처방자와 상의합니다.

칼륨과 콩팥 기능

시작 전과 용량 변경 뒤 칼륨·크레아티닌을 확인하고 근력 저하·두근거림·소변 감소를 알립니다.

탈수와 병용약

구토·설사, 이뇨제, 소염진통제와 칼륨 보충제·대체소금이 겹치는지 점검합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
5개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-10 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 네오칸데정4밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)녹십자
  • 네오칸데정32밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)녹십자
  • 칸데살탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)메디카코리아
  • 칸데살탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)메디카코리아
  • 칸데탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)경보제약
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

214 · 혈압강하제 / 219 · 기타의 순환계용약

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
S8Q36MD2XX공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
214354공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
122601ATBcandesartan cilexetil8 mg정제,저작정내복
122602ATBcandesartan cilexetil16 mg정제,저작정내복
122603ATBcandesartan cilexetil32 mg정제,저작정내복
122604ATBcandesartan cilexetil4 mg정제,저작정내복
423700ATBcandesartan cilexetil16 mg정제,저작정내복
509200ATBcandesartan cilexetil32 mg정제,저작정내복
556100ATBcandesartan cilexetil32 mg정제,저작정내복
652900ATBcandesartan cilexetil8 mg정제,저작정내복
653000ATBcandesartan cilexetil16 mg정제,저작정내복
653100ATBcandesartan cilexetil16 mg정제,저작정내복
661800ATBcandesartan cilexetil8 mg정제,저작정내복
661900ATBcandesartan cilexetil8 mg정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
네오칸데정4밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)녹십자202500590M089055 칸데사르탄실렉세틸C09CA062025-03-17
네오칸데정32밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)녹십자202403022M089055 칸데사르탄실렉세틸C09CA062024-12-19
칸데살탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)메디카코리아202001795M266678 칸데사르탄실렉세틸C09CA062020-03-16
칸데살탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)메디카코리아202001794M266678 칸데사르탄실렉세틸C09CA062020-03-16
칸데탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)(주)경보제약201907939M089055 칸데사르탄실렉세틸C09CA062019-11-14

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보확인된 자료 없음
  • 특정 연령대 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보관련 자료 있음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보관련 자료 있음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M089055칸데사르탄실렉세틸필름코팅정경구, 경구1.00000
M089055칸데사르탄실렉세틸나정경구4.00000
M266678칸데사르탄실렉세틸나정경구4.00000
M089055칸데사르탄실렉세틸필름코팅정경구4.00000
M089055칸데사르탄실렉세틸필름코팅정정맥2.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 10.
최근 편집 검토일
2026.08.10
본문 참고 자료
5
공공데이터 원문
6
자료 확인일
2026-08-10
작성·검토
건강한결 편집팀
  • 공공기관2
  • 원논문2
  • 학술 참고자료1

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 국립의학도서관 DailyMed, 칸데사르탄 실렉세틸 정제 허가사항확인일 2026-08-10 · 기준일 2025-12-01
  2. 공공기관영국 국민보건서비스 NHS, 칸데사르탄 환자용 안내확인일 2026-08-10
  3. 원논문PubMed, ACE 억제제를 쓰기 어려운 심부전의 CHARM-Alternative 시험확인일 2026-08-10 · 기준일 2003-09-06
  4. 원논문PubMed, 기존 치료에 칸데사르탄을 더한 CHARM-Added 시험확인일 2026-08-10 · 기준일 2003-09-06
  5. 학술 참고자료PubMed, 고혈압·심부전에서 칸데사르탄 임상 검토확인일 2026-08-10 · 기준일 2004-07-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.