미네랄코르티코이드 수용체 길항·칼륨 보존 이뇨 성분

스피로노락톤

영문명·다른 이름Spironolactone · Spironolactone

스피로노락톤은 알도스테론 수용체를 막아 나트륨과 물의 저류를 줄이면서 칼륨 배출은 덜하게 하는 약입니다. 심부전과 일부 부종·고혈압에서 단순히 소변만 늘리는 것 이상의 이득이 있지만, 신장 기능이 나쁘거나 칼륨을 올리는 약·소금 대체제를 함께 쓰면 고칼륨혈증이 생길 수 있어 시작 직후부터 검사가 중요합니다.

한 줄 역할알도스테론의 나트륨 저류 신호를 차단해 체액과 혈압 부담을 줄이고 칼륨은 보존하는 성분

작성·검토건강한결 편집팀

검토 범위공공기관 원문·전문지침·논문·안전 문구 대조

어디에 쓰나요?
박출률 감소 심부전, 추가 치료가 필요한 고혈압, 간경변·신증후군 부종과 원발성 알도스테론증에 사용합니다.
어떻게 작용하나요?
원위세뇨관·집합관의 미네랄코르티코이드 수용체를 경쟁적으로 차단해 나트륨 재흡수와 칼륨 배출을 낮춥니다.
복용 전 확인점
혈중 칼륨과 신장 기능, 애디슨병, 임신 계획, eplerenone·ACE 억제제·ARB·NSAID와 칼륨 보충제 사용을 확인합니다.
대표 부작용
어지럼·위장 불편과 함께 유방 통증·여성형 유방, 월경 변화, 성기능 변화가 나타날 수 있습니다.

한눈에

스피로노락톤 이야기 한눈에

  • 지금의 쓰임효과와 고칼륨 위험이 함께 있으므로 시작·증량 뒤 이른 시점과 이후 정기적으로 칼륨·크레아티닌을 확인합니다.
  • 흥미로운 역사RALES 시험은 중증 박출률 감소 심부전에서 기존 치료에 스피로노락톤을 더했을 때 사망과 입원에 미치는 영향을 평가했습니다.[3]
  • 오늘의 의미PATHWAY-2 기전 연구는 저항성 고혈압이 흔히 염분 저류 상태이며 미네랄코르티코이드 수용체 차단이 이를 줄일 수 있음을 보여 줬습니다.[5]

대표 제품의 낱알 외형

식약처 낱알식별 자료에서 사진이 확인된 대표 제품만 보여드립니다.

  • 구주스피로닥톤정(스피로노락톤) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    구주스피로닥톤정(스피로노락톤)구주제약(주)
    형태
    필름코팅정 · 원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 S25
  • 스피락톤정50mg(스피로노락톤) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    스피락톤정50mg(스피로노락톤)대원제약(주)
    형태
    나정 · 원형
    색상
    앞 하양
    표시
    앞 DWP · 뒤 분할선
  • 알닥톤필름코팅정25밀리그람(스피로노락톤) 낱알의 앞면과 뒷면 외형
    알닥톤필름코팅정25밀리그람(스피로노락톤)한국화이자제약(주)
    형태
    필름코팅정 · 원형
    색상
    앞 노랑
    표시
    앞 SEARLE39

같은 성분이라도 제품마다 모양과 표시가 다릅니다. 사진만으로 약을 판단하거나 복용하지 말고 제품 포장과 의사·약사의 안내를 확인하세요.

출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-08-06

이야기

스피로노락톤, 발견부터 오늘까지

알도스테론의 소금 저장 신호를 막습니다

알도스테론은 신장에 나트륨을 다시 흡수하고 칼륨을 내보내라는 신호를 줍니다. 스피로노락톤은 미네랄코르티코이드 수용체를 차단해 나트륨과 수분 저류를 줄이고 칼륨 배출은 덜하게 합니다.[1]

푸로세미드처럼 강한 이뇨를 빠르게 만드는 약과는 작용 부위와 목적이 다릅니다. 두 약을 함께 쓰면 체액 제거와 칼륨 균형을 보완할 수 있지만, 결과를 예측해 스스로 보충제나 용량을 바꾸지 않고 혈액검사로 확인합니다.

심부전에서는 장기 결과와 울혈을 함께 봅니다

박출률이 감소한 심부전에서 알도스테론 과잉은 나트륨 저류뿐 아니라 심장·혈관의 불리한 변화와 연관됩니다. RALES 시험은 중증 심부전의 표준 치료에 저용량 스피로노락톤을 더했을 때 생존과 입원 결과의 개선을 확인했습니다.[3]

시험의 이득은 적절한 환자 선택과 칼륨·신장 감시를 전제로 합니다. 박출률이 보존된 심부전의 TOPCAT 시험은 1차 복합 결과에서 유의한 감소를 보이지 않아, ‘심부전이면 누구나 같은 이득’으로 넓혀 해석할 수 없습니다.[4]

저항성 고혈압에서는 숨은 염분 저류를 겨냥합니다

서로 다른 계열의 혈압약을 적절히 사용해도 혈압이 높은 저항성 고혈압에서는 알도스테론과 체액 저류가 원인 중 하나일 수 있습니다. PATHWAY-2 연구는 스피로노락톤의 혈압 반응과 낮은 레닌·알도스테론 지표, 흉부 체액 감소의 연관성을 보여 줬습니다.[5]

복약 누락, 측정 오류, 수면무호흡, 신장질환이나 원발성 알도스테론증 같은 원인을 먼저 확인합니다. 단순히 네 번째 약을 더하기 전에 집 혈압과 기존 약 용량, 염분 섭취를 검토해야 과도한 저혈압과 치료 중복을 피할 수 있습니다.

칼륨 보존은 장점이자 핵심 위험입니다

칼륨이 너무 높으면 초기에는 증상이 없을 수 있고, 심해지면 근육 약화·저림, 메스꺼움과 위험한 부정맥이 생길 수 있습니다. 허가사항은 시작 또는 증량 뒤 이른 시점과 이후 정기적으로 칼륨을 확인하도록 강조합니다.[1]

검사 간격은 신장 기능, 나이, 용량과 병용약에 따라 달라집니다. 결과가 정상이라도 급성 신장손상, 탈수·감염, NSAID 시작이나 칼륨 보충제 추가 뒤 위험이 바뀔 수 있으므로 새 사건이 생기면 검사 시점을 앞당길지 묻습니다.

건강식과 소금 대체제가 항상 안전한 것은 아닙니다

저염 소금 중에는 염화나트륨 대신 염화칼륨을 많이 넣은 제품이 있습니다. 스피로노락톤 복용 중 이를 매일 넉넉히 쓰거나 칼륨 보충제·고칼륨 음료를 추가하면 혈중 칼륨이 올라갈 수 있습니다.[2]

그렇다고 채소와 과일을 무조건 금지할 필요는 없습니다. 현재 칼륨 수치, 신장 기능과 평소 식단을 바탕으로 의료진·영양사에게 구체적인 양을 확인합니다. 식품 라벨의 ‘potassium chloride’와 보충제 함량도 함께 보여 줍니다.

신장과 칼륨에 겹쳐 작용하는 약을 찾습니다

ACE 억제제·ARB·알리스키렌, 다른 칼륨 보존 이뇨제, 칼륨 보충제는 고칼륨 위험을 더할 수 있습니다. 이부프로펜·나프록센 같은 NSAID는 신장 기능과 이뇨·혈압 반응에 영향을 주며 리튬 농도도 변할 수 있습니다.[1]

트리메토프림이 포함된 항생제와 일부 한약·보충제도 빠뜨리지 않습니다. 병용 자체가 언제나 금기는 아니지만 처방 목적, 기간과 검사 계획이 필요합니다. 감기·통증 때문에 단기간 산 일반약도 약 목록에 적습니다.

수용체 선택성 때문에 호르몬 관련 변화가 생길 수 있습니다

스피로노락톤은 미네랄코르티코이드 수용체 외의 스테로이드 호르몬 경로에도 영향을 줄 수 있어 여성형 유방, 유방 통증, 월경 불규칙과 성기능 변화가 나타날 수 있습니다. 허가사항은 여성형 유방을 대표 이상반응으로 설명합니다.[1]

이 변화는 용량과 기간에 연관될 수 있고 중단 후 회복되는 경우가 많지만 항상 같지는 않습니다. 멍울·분비물, 한쪽만의 변화는 약 때문이라고 단정하지 말고 별도 평가합니다. 불편 때문에 몰래 끊기 전에 대체 성분과 치료 목표를 상의합니다.

효과는 체중·혈압·호흡, 안전은 검사로 판단합니다

심부전·부종에서는 아침 체중, 발목 둘레, 숨참과 누울 때 필요한 베개 수를 같은 조건에서 기록합니다. 고혈압에서는 안정 후 집 혈압을 반복 측정합니다. 효과가 더디다고 한 번에 두 배로 먹지 않습니다.

구토·설사·고열, 식사를 못 하는 상황과 소변량 감소는 신장 기능과 칼륨을 빠르게 바꿀 수 있습니다. 이런 ‘아픈 날’의 복용 원칙은 개인별이므로 미리 질문하고, 임의 휴약 또는 계속 복용 대신 의료진에게 상태를 알립니다.

검사는 시작 전과 용량 변화 뒤의 흐름으로 봅니다

칼륨과 크레아티닌은 한 번 정상이라고 치료 내내 안전한 값이 아닙니다. 시작 전 기준값을 남기고 시작·증량 또는 ACE 억제제·ARB 같은 병용약 변화 뒤 의료진이 정한 시점에 다시 검사합니다. 안정기에도 고령, 당뇨, 만성 신장질환이나 반복 탈수가 있으면 더 자주 확인할 수 있습니다. 검사 날짜와 당시 용량을 함께 적어야 변화의 원인을 해석하기 쉽습니다.[1]

근육이 약하고 맥박이 불규칙하거나 손발이 저리다고 칼륨 수치를 증상만으로 맞힐 수는 없습니다. 심한 고칼륨은 뚜렷한 전조 없이도 생길 수 있고 저나트륨·탈수나 다른 질환도 비슷한 증상을 만들 수 있습니다. 새 약을 시작한 뒤 기운이 급격히 떨어지고 소변량이 줄면 검사를 앞당길지 상담합니다.

식품과 소금 대체제의 칼륨 표시를 확인합니다

칼륨을 무조건 피하는 식사는 영양 균형을 해칠 수 있으므로 개인 검사에 맞는 목표가 필요합니다. 다만 저염 소금·소금 대체제에는 염화칼륨이 많이 들어갈 수 있고 스포츠음료, 농축 과채주스와 일부 단백질 보충제도 칼륨 공급원이 됩니다. 제품명만으로 판단하지 말고 영양정보와 원재료 사진을 약사나 영양전문가에게 보여 줍니다.

한 번의 고칼륨 식사만 탓하기보다 신장 기능, 변비, 탈수와 약 조합을 함께 점검합니다. 칼륨 보충제나 이뇨제 용량을 스스로 줄여 검사값을 맞추려 하지 않습니다. 이상 수치가 확인되면 검체 문제로 거짓 상승했는지 재검이 필요한 경우도 있으므로 결과의 심각도와 다음 조치를 처방팀에 확인합니다.

치료 목적에 따라 관찰할 지표를 나눕니다

심부전에서는 입원과 증상 악화 위험을 낮추는 장기 치료 의미가 있어 소변 증가가 뚜렷하지 않아도 계속 쓸 수 있습니다. 부종 치료에서는 체중·발목과 호흡 변화를, 고혈압에서는 일정한 방법의 집 혈압을 봅니다. 여드름이나 다모증처럼 허가 범위가 다른 사용은 기대 효과가 나타나는 시간과 임신 예방 등 별도 상담이 필요합니다.

복용 목적을 모르면 어지럽거나 유방 통증이 생겼을 때 어느 이득과 비교할지 판단하기 어렵습니다. 약 봉투에 ‘심부전 보호’, ‘혈압’, ‘부종’처럼 목적을 적고 다음 진료에서 계속 치료할 이유, 목표 도달 여부와 대체 선택지를 묻습니다. 증상이 좋아졌다는 사실만으로 알도스테론 차단의 장기 이득이 끝났다고 보지 않습니다.

실제 복용에서 함께 점검할 것

시작 전과 증량 뒤 정해진 시점에 칼륨·크레아티닌 검사를 하고 결과를 약 목록과 함께 보관합니다.

아침 체중·부종·호흡 또는 집 혈압을 치료 목적에 맞게 같은 조건으로 기록합니다.

칼륨 보충제와 염화칼륨 소금 대체제를 사용하기 전에 제품 라벨을 보여 주고 허용량을 확인합니다.

ACE 억제제·ARB, 다른 이뇨제, NSAID와 트리메토프림을 포함한 새 약을 시작할 때 검사를 다시 확인합니다.

유방·월경·성기능 변화가 불편하면 임의 중단하지 말고 용량 또는 대체 약을 상담합니다.

심한 설사·구토, 탈수, 감염 또는 소변량 감소가 있을 때의 복용 방법을 처방자에게 바로 묻습니다.

근육 약화·두근거림·실신이나 혼돈은 고칼륨 가능성을 포함해 즉시 평가받습니다.

처방 목적이 심부전인지 혈압·부종인지 적어 두고, 단순 체중 감소만으로 효과를 판단하지 않습니다.

시작 전과 증량 뒤 칼륨·크레아티닌 검사 날짜 옆에 당시 용량과 다른 약의 변경 시점을 함께 기록합니다.

저염 소금·스포츠음료·농축 주스와 단백질 보충제의 칼륨 함량을 확인하고 제품 사진을 상담 때 보여 줍니다.

검사값이 높다고 보충제나 처방약을 스스로 끊지 말고 재검 필요성과 당일 복용·응급 평가 기준을 확인합니다.

복용 목적별로 체중·부종·호흡 또는 집 혈압 중 무엇을 효과 지표로 볼지 정하고 다음 재평가 날짜를 적습니다.

검사 전날 식사·탈수와 채혈 당시 어려움도 기록해 예상 밖 칼륨 수치가 나왔을 때 실제 변화인지 재검이 필요한지 판단하게 합니다.

여러 진료과에서 처방받는 경우 최신 칼륨·신장 수치와 스피로노락톤 용량을 공유해 같은 계열 약과 보충제가 겹치지 않게 합니다.

부작용

알아둘 부작용과 위험 신호

모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.

칼륨과 신장 기능

시작 또는 용량 변경 뒤 칼륨과 크레아티닌을 확인하고 근육 약화·두근거림·소변량 감소를 살핍니다.

칼륨을 올리는 조합

칼륨 보충제·소금 대체제, ACE 억제제·ARB, 트리메토프림과 NSAID 등 전체 약과 식품을 확인합니다.

호르몬 관련 변화

유방 통증·커짐, 월경 불규칙, 성욕·발기 변화가 불편하면 숨기지 말고 용량과 대체 치료를 상담합니다.

공공데이터

공공데이터로 확인한 정보

국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.

확인된 약의 형태
알약
사용하는 방법
먹는 약
대표 제품 예시
3개를 같은 기준으로 확인
자료 확인일과 출처
2026-08-06 · 2개 공공기관

이 성분이 들어간 대표 제품 예시

제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.

  • 알닥톤필름코팅정25밀리그람(스피로노락톤)한국화이자제약(주)
  • 스피락톤정50mg(스피로노락톤)대원제약(주)
  • 구주스피로닥톤정(스피로노락톤)구주제약(주)
공공데이터 원문 보기성분 코드, 제품 허가정보와 안전정보를 자세히 봅니다.원문 닫기원문 열기

공공자료에서 확인된 분류

같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.

213 · 이뇨제 / 214 · 혈압강하제

국제 자료의 성분 식별번호

국내 성분코드를 대신하는 번호가 아니라, 같은 성분을 국제 자료에서 찾아볼 때 쓰는 보조 번호입니다.

국제 물질 식별번호(UNII)
27O7W4T232공식 자료 열기 ↗

물질의 과학적 특성을 기준으로 구분하기 위해 FDA가 제공하는 번호입니다.

미국 식품의약국 FDA · GSRSUNII가 있다는 사실만으로 FDA의 허가나 승인을 뜻하지 않습니다.
미국 의약품 개념번호(RxCUI)
9997공식 자료 열기 ↗

RxNorm에서 성분 이름과 의약품 개념을 구분하기 위해 사용하는 번호입니다.

미국 국립의학도서관 NLM · RxNorm

성분 구성 원문 예시

서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.

공공데이터 성분 구분 번호성분명함량약의 형태사용하는 방법
231101ATBspironolactone25 mg정제,저작정내복
231102ATBspironolactone50 mg정제,저작정내복
262700ATBspironolactone25 mg정제,저작정내복
262800ATBspironolactone50 mg정제,저작정내복

대표 제품 허가정보 원문

국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.

제품명업체품목기준코드원료 성분국제 의약품 분류허가일
알닥톤필름코팅정25밀리그람(스피로노락톤)한국화이자제약(주)200409929M099796 스피로노락톤C03DA012006-09-11
스피락톤정50mg(스피로노락톤)대원제약(주)199701668M099796 스피로노락톤C03DA011997-03-12
구주스피로닥톤정(스피로노락톤)구주제약(주)197500541M099796 스피로노락톤C03DA011975-10-07

함께 먹는 약·연령·임신 관련 안전정보

공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.

  • 함께 사용하면 안 되는 약 정보관련 자료 있음
  • 특정 연령대 사용금지 정보확인된 자료 없음
  • 임신 중 사용금지 정보관련 자료 있음
  • 용량 관련 주의정보확인된 자료 없음
  • 효능이 비슷한 약의 중복 주의정보관련 자료 있음
  • 사용 기간 주의정보확인된 자료 없음
  • 고령자 주의정보확인된 자료 없음
  • 서방형 알약 분할 주의정보확인된 자료 없음
  • 제품 안전정보관련 자료 있음

공공데이터에 기록된 최대 사용량 원문

공공데이터 성분 구분 번호공식 성분명약의 형태사용하는 방법원문 값
M099796스피로노락톤나정경구8.00000
M099796스피로노락톤필름코팅정경구8.00000

출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보

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최초 발행일
2026. 08. 06.
최근 편집 검토일
2026.08.06
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6
자료 확인일
2026-08-06
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건강한결 편집팀
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  • 원논문3

역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.

참고

참고한 자료

본문 참고 자료

  1. 공공기관미국 식품의약국(FDA), 스피로노락톤 의약품 허가사항확인일 2026-08-06 · 기준일 2022-12-01
  2. 공공기관미국 국립의학도서관 MedlinePlus, 스피로노락톤 환자용 의약품 정보확인일 2026-08-06
  3. 원논문PubMed, 중증 심부전의 스피로노락톤 효과를 평가한 RALES 시험확인일 2026-08-06 · 기준일 1999-09-02
  4. 원논문PubMed, 보존 박출률 심부전의 스피로노락톤 TOPCAT 시험확인일 2026-08-06 · 기준일 2014-04-10
  5. 원논문PubMed, 저항성 고혈압의 PATHWAY-2 기전 하위 연구확인일 2026-08-06 · 기준일 2018-06-01

공공데이터 원문

자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.

의사·약사의 전문 의학 감수가 아닌 편집 검토입니다.