CYP3A 병용 금기·주의
심바스타틴·로바스타틴, 콜히친과 일부 부정맥·진정·혈압약의 농도를 위험하게 높일 수 있습니다.
영문명·다른 이름Clarithromycin
세균 50S 리보솜의 23S rRNA에 결합해 단백질 합성을 억제하는 마크롤라이드 항생제입니다. 여러 감염과 헬리코박터 파일로리 병용요법에 쓰이지만 강한 CYP3A 상호작용과 심장 리듬 위험 때문에 전체 약 목록 확인이 중요합니다.
한 줄 역할세균 50S 리보솜에서 새 단백질 사슬의 진행을 막고 여러 약의 CYP3A 대사를 억제하는 항균 성분
작성·검토건강한결 편집팀
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한눈에
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출처: 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보 · 이미지 생성: 약학정보원 · 확인일 2026-07-28
이야기
클래리트로마이신은 감수성이 확인되거나 강하게 예상되는 세균의 일부 호흡기·피부 감염, 비결핵항산균 감염과 헬리코박터 파일로리 제균 병용요법 등에 제품별 허가 범위에 따라 사용됩니다.[1][2] 바이러스성 감기·독감에는 효과가 없습니다.
같은 진단명이라도 지역 내성률, 최근 항생제 노출, 배양 결과와 알레르기 때문에 선택이 달라집니다. 특히 헬리코박터 치료에서는 클래리트로마이신을 다른 약과 정해진 조합으로 사용하며 내성과 이전 마크롤라이드 노출이 성공률을 바꿉니다.[7]
세균 리보솜은 30S와 50S 소단위로 이뤄지고, 50S의 23S rRNA는 새 단백질 사슬이 만들어지고 이동하는 중심입니다. 클래리트로마이신은 이 부위에 결합해 펩타이드 사슬의 진행을 방해하고 세균 증식을 억제합니다.[3]
사람 세포질 리보솜과 구조가 달라 선택적으로 작용하지만 모든 세균이 같은 결합 부위를 유지하는 것은 아닙니다. 23S rRNA 변형, 약물 배출 펌프와 표적 변화가 생기면 내성이 나타나 같은 계열 약에도 영향을 줄 수 있습니다.
클래리트로마이신은 에리트로마이신의 6번 수산기를 메틸화해 산성 환경에서의 안정성과 흡수 특성을 개선한 성분입니다. 몸 안에서는 활성을 가진 14-하이드록시 대사체도 만들어져 일부 균에 대한 전체 항균 활성에 기여합니다.[4][2]
즉방형 정제, 서방형 정제와 현탁액은 음식의 영향과 사용법이 다를 수 있습니다. 서방형을 부수거나 서로 같은 횟수로 바꾸면 안 됩니다. 신장 기능이 낮거나 CYP3A를 억제하는 다른 약과 함께 쓰면 노출이 달라질 수 있습니다.
클래리트로마이신은 간과 장의 CYP3A를 강하게 억제하고 일부 운반체에도 영향을 줍니다. 이 효소로 분해되는 약은 혈중 농도가 올라 부정맥, 저혈압, 과도한 진정, 신장 손상과 근육 붕괴 같은 독성이 생길 수 있습니다.[5]
심바스타틴·로바스타틴은 병용 금기이며 콜히친, 일부 칼슘통로차단제·부정맥약·진정제와 면역억제제도 면밀한 검토가 필요합니다.[2] ‘며칠 먹는 항생제’라고 기존 약 목록 확인을 생략하지 않습니다.
클래리트로마이신은 심장세포의 재분극에 관여하는 통로에 영향을 줘 QT 간격을 늘리고 드물게 토르사드 드 푸앵트 같은 심실성 부정맥을 일으킬 수 있습니다. 선천성 QT 연장, 심한 서맥, 낮은 칼륨·마그네슘과 다른 QT 연장 약이 위험을 높입니다.[2]
두근거림, 실신 직전 느낌이나 실제 실신이 있으면 다음 복용 뒤 경과를 보지 않습니다. 구토·설사와 이뇨제로 전해질이 낮아진 상황도 알립니다. 심전도와 전해질 검사가 필요한지는 개인 위험에 따라 정합니다.
관상동맥질환 환자를 장기간 추적한 연구에서 짧은 클래리트로마이신 치료 뒤 수년간 사망 증가 신호가 관찰됐고, 미국 허가사항에는 이 위험을 별도 경고로 안내합니다.[2] 원인과 모든 환자에서의 위험 크기가 확정된 것은 아니지만 대체 항생제를 고려할 근거가 됐습니다.
심장질환이 있다고 감염 치료를 포기하거나 이미 받은 약을 바로 버리는 것이 아니라, 관상동맥질환과 부정맥 병력을 처방자에게 알리고 감수성·대체약·상호작용을 비교합니다. 이 경고는 미국 자료의 판단이므로 국내 최신 허가사항도 확인합니다.
간효소 상승부터 황달을 동반한 간세포성·담즙정체성 손상까지 보고됐고 일부는 중증이었습니다.[2] 심한 피로, 식욕 저하, 오른쪽 윗배 통증, 짙은 소변과 눈 흰자 노래짐이 조합되면 즉시 평가합니다.
항생제가 장내 균형을 바꾸면 C. difficile이 증식해 물 같은 설사, 복통과 발열을 일으킬 수 있으며 치료가 끝난 뒤에도 나타날 수 있습니다. 지사제로만 버티지 말고 최근 항생제 사용을 알립니다. 가벼운 미각 변화와 위험한 설사를 구분합니다.[1][2]
헬리코박터 파일로리의 23S rRNA 표적 부위에 변이가 생기면 클래리트로마이신 결합이 줄어 치료가 실패할 수 있습니다.[3] 국내 2020 지침은 클래리트로마이신 내성 증가에 따른 제균율 저하를 반영해 치료 전략을 제시합니다.[7] 북미 대상 ACG 2024 지침도 감수성을 모를 때 경험적 클래리트로마이신 요법을 피하도록 권고하지만, 국내 실제 치료는 국내 지침·지역 내성 자료와 과거 마크롤라이드 노출을 함께 따릅니다.[8]
예전에 감기·부비동염 때문에 먹은 항생제 이름까지 가능한 범위에서 확인합니다. 클래리트로마이신을 포함한 병용요법의 효과를 살핀 임상시험도 단일 항생제가 아니라 위산 억제제와 다른 항생제를 합친 치료 전략을 평가했습니다.[6] 제균요법을 끝낸 뒤 증상만 좋아졌다고 성공으로 판단하지 않고 적절한 시점과 조건의 검사로 확인합니다. 위산 억제제와 항생제가 검사 결과에 영향을 줄 수 있어 중단 기간과 검사 일정은 의료진이 정합니다.[7][8]
일부 비결핵항산균 감염에서 클래리트로마이신은 치료 조합의 핵심이지만, 단독으로 사용하면 마크롤라이드 내성이 빠르게 선택돼 이후 치료 선택지가 크게 줄 수 있습니다.[2] 균종, 감수성, 병변과 면역 상태에 따라 여러 약을 장기간 조합합니다.
일반 세균 감염의 짧은 처방과 비결핵항산균 치료를 같은 방식으로 생각하지 않습니다. 배양 결과, 심전도·청력·간 기능과 병용약 모니터링이 필요할 수 있습니다. 장기 치료 중 불편 때문에 일부 약만 중단하거나 클래리트로마이신만 남기지 않습니다.
마크롤라이드 항생제는 중증근무력증 증상을 악화시키거나 새 근무력 증상을 유발할 수 있다는 시판 뒤 보고가 있습니다.[2] 눈꺼풀 처짐, 겹쳐 보임, 씹기·삼키기 어려움과 호흡근 약화가 나타나면 감염 피로로만 넘기지 않습니다.
이미 중증근무력증을 치료 중이라면 진단과 약 목록을 처방자에게 알리고 대체 항생제를 비교합니다. 호흡이 약해지거나 침을 삼키기 어려우면 응급 상황이 될 수 있습니다. 근육통·짙은 소변이 동반될 때는 스타틴 상호작용에 의한 근육 손상도 별도로 확인합니다.
와파린과 함께 쓰면 항응고 효과와 출혈 위험이 커질 수 있어 프로트롬빈시간과 INR을 더 면밀히 볼 수 있습니다. 디곡신은 장내 세균과 운반체 변화로 농도가 올라 메스꺼움, 시야 변화와 부정맥이 생길 수 있습니다.[2]
검사 계획이 있다는 사실만으로 안전이 보장되는 것은 아닙니다. 검은 변·멈추지 않는 출혈, 심한 구토·혼란과 맥박 변화가 있으면 예정 검사를 기다리지 않습니다. 항생제 종료 뒤 억제 효과가 바로 사라진다고 가정하지 말고 기존 약의 재개·조정 시점을 확인합니다.
복용 전에 심바스타틴·로바스타틴, 콜히친, 부정맥약, 혈압약, 진정제와 면역억제제를 포함한 전체 목록을 약사에게 보여줍니다. 처방 기간이 짧아도 상호작용은 빠르게 생길 수 있습니다.
감염 진단, 배양·감수성 결과와 최근 마크롤라이드 항생제 사용을 기록합니다. 바이러스 감기나 남은 항생제의 임의 재사용은 내성과 부작용만 늘릴 수 있습니다.
즉방형·서방형과 현탁액의 제품별 음식·복용 지침을 확인합니다. 삼키기 어렵다고 서방형을 부수거나 남은 현탁액을 다음 감염에 사용하지 않습니다.
두근거림·실신, 황달·짙은 소변, 심한 근육통과 물 같은 설사는 각각 심장·간·상호작용·장 감염의 신호일 수 있습니다. 다음 예약까지 기다리지 않습니다.
헬리코박터 제균요법이라면 여러 약을 한 조합으로 끝까지 관리해야 합니다. 한 약의 부작용이 있다고 나머지만 계속하거나 클래리트로마이신 단독으로 바꾸지 말고 처방기관에 연락합니다.
와파린을 복용한다면 항생제 시작·종료 뒤 INR 계획을 확인합니다. 코피·검은 변과 큰 멍이 생기면 예약된 검사일까지 기다리지 않습니다.
디곡신 사용 중 메스꺼움, 시야 변화, 혼란과 느리거나 불규칙한 맥박이 생기면 감염 증상으로만 보지 않고 농도 상승 가능성을 알립니다.
신장 기능이 낮으면 성분과 활성 대사체의 노출이 달라지고 상호작용도 커질 수 있습니다. 최근 크레아티닌과 투석 여부를 처방자에게 알립니다.
중증근무력증이 있다면 눈꺼풀 처짐, 삼킴과 호흡 약화를 기록합니다. 감염 피로라고 기다리지 말고 대체 항생제 가능성을 확인합니다.
쓴맛·금속 맛과 메스꺼움 때문에 복용을 자주 빼먹으면 실제 항균 노출이 달라집니다. 임의로 우유·제산제와 섞기보다 제형별 음식 지침과 불편을 줄일 방법을 약사에게 확인하고, 견디기 어렵다면 처방기관에 대안을 요청합니다.
증상이 빨리 좋아져도 처방 기간을 임의로 줄이거나 남은 약을 보관해 다음 감염에 쓰지 않습니다. 반대로 심한 부작용이 있는데 끝까지 참지 말고 같은 날 대체 치료를 문의합니다.
부작용
모든 사람에게 생기는 것은 아니며, 실제 제품의 허가사항과 의사·약사의 안내를 우선해야 합니다.
심바스타틴·로바스타틴, 콜히친과 일부 부정맥·진정·혈압약의 농도를 위험하게 높일 수 있습니다.
선천성 QT 연장, 서맥, 낮은 칼륨·마그네슘과 다른 QT 연장 약은 심실성 부정맥 위험을 높입니다.
황달을 동반한 간 손상과 치료 뒤에도 나타날 수 있는 C. difficile 관련 설사를 구분해 확인합니다.
공공데이터
국내 공공기관 자료에서 이 성분이 들어간 약의 형태와 제품 예시를 확인했습니다. 제품 예시는 추천·판매 순위·국내 전체 목록이 아닙니다.
제품명과 제조·판매 업체를 확인하기 위한 고정 표본입니다.
같은 성분이라도 복합제 구성과 쓰임에 따라 여러 분류가 연결될 수 있습니다.
서로 다른 함량·제형·사용 방법을 확인할 수 있는 원문 중 최대 12개를 표시합니다. 아래 함량은 개인 권장 복용량이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 성분명 | 함량 | 약의 형태 | 사용하는 방법 |
|---|---|---|---|---|
134904ATR | clarithromycin | 0.5 g | 서방형정제 | 내복 |
134903ASY | clarithromycin | 25 mg | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134905ASY | clarithromycin | 50 mg | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134930ASY | clarithromycin | 25 mg(25mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134931ASY | clarithromycin | 50 mg(50mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134932ASY | clarithromycin | 0.125 g(25mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134933ASY | clarithromycin | 0.75 g(25mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134934ASY | clarithromycin | 1.5 g(25mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134935ASY | clarithromycin | 2.5 g(25mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134936ASY | clarithromycin | 2.5 g(50mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134937ASY | clarithromycin | 3.5 g(50mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
134938ASY | clarithromycin | 3.75 g(25mg/mL) | 시럽제,건조시럽 | 내복 |
국내 전체 제품이나 판매 순위가 아니라, 같은 규칙으로 선택한 제품 예시입니다.
| 제품명 | 업체 | 품목기준코드 | 원료 성분 | 국제 의약품 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 래트로신정250mg(클래리트로마이신) | 한국넬슨제약(주) | 202003888 | M223198 클래리트로마이신 | J01FA09 | 2020-05-26 |
| 래트로신정500mg(클래리트로마이신) | 한국넬슨제약(주) | 202003887 | M223198 클래리트로마이신 | J01FA09 | 2020-05-26 |
| 클래리드정250밀리그램(클래리트로마이신) | 에이치엘비제약(주) | 202003109 | M223198 클래리트로마이신 | J01FA09 | 2020-04-28 |
| 클래리드정500밀리그램(클래리트로마이신) | 에이치엘비제약(주) | 202003108 | M223198 클래리트로마이신 | J01FA09 | 2020-04-28 |
| 클라릭건조시럽125mg/5mL(클래리트로마이신제피과립) | (주)보령 | 202002127 | M111765 클래리트로마이신 제피과립 | J01FA09 | 2020-03-26 |
공공기관이 제공한 안전정보 항목을 실제로 확인했는지와 자료가 있었는지를 구분해 표시합니다. 자료가 없다는 표시는 안전하다는 뜻이 아닙니다.
| 공공데이터 성분 구분 번호 | 공식 성분명 | 약의 형태 | 사용하는 방법 | 원문 값 |
|---|---|---|---|---|
M111765 | 클래리트로마이신 제피과립 | 건조시럽용 과립제 | 경구 | 28.19000 그램 |
M223198 | 클래리트로마이신 | 건조시럽용 과립제 | 경구 | 28.19000 그램 |
M111765 | 클래리트로마이신 제피과립 | 건조시럽제, 산제 | 경구 | 28.19000 그램 |
M223198 | 클래리트로마이신 | 서방성필름코팅정 | 경구 | 2.00000 정 |
M223198 | 클래리트로마이신 | 필름코팅정 | 경구 | 6.00000 정 |
M223198 | 클래리트로마이신 | 필름코팅정 | 자료 없음 | 3.00000 정 |
출처: 건강보험심사평가원 의약품 성분약효정보, 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보, 식품의약품안전처 의약품 안전정보(성분), 식품의약품안전처 의약품 안전정보(품목), 식품의약품안전처 성분별 1일 최대투여량, 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보
검토
역사와 현재 쓰임의 주요 사실은 번호 각주로 출처를 연결했습니다. 대표 제품은 판매량이나 추천 순위가 아닌 고정 표본입니다. 건강한결 편집팀의 자료 확인 기준도 함께 확인할 수 있습니다.
참고
자료의 문장을 그대로 옮기지 않고 핵심을 쉽게 재서술했습니다. 공공자료에 결과가 없다는 사실만으로 안전하다고 판단하지 않습니다.
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